慢性粒细胞性白血病急性变特殊类型(附2例报导)

慢粒合并淋巴肉瘤及淋巴肉瘤细胞性白血病甚为罕见,现将我院1979—1980年所见2例慢粒急变特殊类型报导如下:例1:患者王××,男,41岁,因头昏、纳减、反复牙龈出血两年半,加重半年,于80年12月5日入院。两年多前患者曾来本院门诊,查白细胞25万,脾大肋下4cm,先后在本院及外地检查骨髓象均示“慢粒”。一直服马利兰治疗,一     

家族性系统性红斑狼疮四例

现将我院近年来收治父母为姨表亲婚配其子女4人先后表现首发症状不尽相同的家族性SLE报告如下.     

改良CHOP方案和CHOP方案治疗非何杰金淋巴瘤的近期疗效比较

近年来非何杰金淋巴瘤（NHL）的治疗进展很快，而提高晚期NHL的完全缓解（CR）率仍是重要研究课题。作者从1991年1月～1996年5月住院患者中，随机抽取NHL患者59例，其中用改良CHDP方案者36例，（：HZf方案者23例。现将结果报告如下。1临床资料本组59例均经病理确诊，治疗前行常规检查。患者按入院先后随机分组，治疗组36例和对照组23例。治疗组中男23例，女13例，年龄15～81岁，平均48．9岁。初治16例，复治20例。对照组中男15例，女8例，年龄15～73岁，平均469岁。初治20例，复治3例。按Allllrtl．M一分期，治疗组mA组20例，mB组1…     

干扰素治疗慢性粒－单细胞性白血病（1例报告附文献复习）

干扰素治疗慢性粒－单细胞性白血病（１例报告附文献复习）扬州大学医学院附属医院血液科（２２５００１）张育，邓惟德骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）是一组源于多能造血干细胞水平缺陷的疾病。目前对ＭＤＳ还缺乏特异性的治疗方法。有学者试用小剂量阿糖胞苷、叶酸、Ｖｉ...     

急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因的临床研究

目的 研究急性早幼粒细胞白血病PML-RARα融合基因的亚型、变化及其临床意义。方法 采用筑巢式逆转录酶聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测初治APL患者PML-RARα融合基因,监测完全缓解者微小残留病灶。结果 32例初治APL患者PML-RARα融合基因均为阳性(100%),其中S型为25%,L型为75%。L型的复发率及早期病死率分别为12.5%、12.5%,显著低于S型的复发率及早期病死率(25%和37.5%)。L型患者的预后比S型患者好。采用全反式维甲酸(ATRA)及小剂量高三尖杉酯碱诱导治疗,缓解后分别用化疗与维甲酸交替进行强化治疗,使PML-RARα阳性率随缓解期的延长而逐渐降低。同时监测16例APL缓解患者,PML-RARα融合基因阴性患者可长期生存。结论 PML-RARα融合基因的检测对APL的确诊、预测预后具有重要的临床意义。     

Evan‘s综合征24例临床分析

作者报告Ｅｖａｎ’ｓ综合征２４例，女性多于男性，未明确病因者２１例，以血小板减少起病最多见。ｃｏｏｍｂｓ试验阳性率７５％。治疗结果显示对ＡＩＨＡ总有效率为８３．３％，ＩＴＰ发病在先者对ＡＩＨＡ的疗效（８５．７１％）优于ＩＴＰ（７１．４％）。４例合并妊娠后症状均加重，可致早产、死胎。     

急性白血病患者体内肿瘤坏死因子水平和临床关系的初步探讨

采用ＴＮＦ生物活性检测法，测定了３０例正常健康人和３２例急性白血病患者体内ＴＮＦ浓度，急性白血病患者体内ＴＮＦ浓度明显增高，血浆ＴＮＦ浓度（９．４３±６．２２ｕ／ｍｌ），初治患者血浆ＴＮＦ浓度增高尤为显著（１３．１４±５．３９ｕ／ｍｌ），急性白血病患者体内ＴＮＦ浓度与白血病类型有一定联系，部分类型白血病细胞可自发分泌ＴＮＦ，其意义有待深入研究。     

酮康唑致急性再生障碍性贫血一例

酮康唑致急性再生障碍性贫血一例姜扬文，邓惟德患者，女，６６岁。因面色苍白、头昏、心慌２月，发热１周，气喘１天，于１９９３年１月２７日入院。患者２个多月前因手足癣口服酮康唑，每日２００ｍｇ，共半月，服药后渐出现上腹部不适、恶心、呕吐，随之出现面色苍白、...