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慢型、亚急型克山病的充血性心力衰竭目前最有效的治疗方法之一仍是洋地黄类强心剂。为提高这两型的治愈、好转率,如何用好洋地黄是个关键。本研究目的是测定服用地高辛的克山病人的血中浓度,找出洋地黄 相似文献
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目的利用2-DE-MAIDI-TOFMS/MS技术研究Z24对Wistar大鼠连续5d灌胃给药血浆蛋白质表达的变化,进一步分析Z24对大鼠肝毒性的作用机制。方法雌性Wistar大鼠,每组6只,每天以不同剂量的Z24(0、50、100和200mg/kg),麻醉动物后取血,分离血浆,一部分用于生化指标检测,一部分用于血浆蛋白质组分析,处死动物后取肝组织做病理检查。2-DE分离血浆蛋白,考马斯亮蓝R-250染色,利用ImageMaster2DPlatinum5.0软件进行图像分析,确定发生表达变化的差异蛋白点(P<0.05),选取分离好且呈一定剂量关系的蛋白点进行质谱鉴定,MS/MS-MS方法获取差异蛋白的肽质量指纹图谱和序列信息,在IPI-RATv3.23数据库中进行搜索,以C.I.%>95%作为判断依据鉴定差异蛋白,检索差异蛋白的生物学功能,进一步分析Z24对大鼠肝毒性的作用机制。结果血浆生化检测结果显示,与对照组相比,50mg/kg组ALP、Tch含量升高(P<0.05),100mg/kg组ALP、TG、Tch含量升高(P<0.05),200mg/kg组ALT、AST、ALP、AL、TBI、TG和Tch含量升高(P<0.05);AST、ALP、TBI和Tch含量变化呈剂量-效应关系。肝组织病理结果显示,各给药组动物肝脏均发生了不同程度的肝细胞空泡变性及纤维组织增生,且病变程度随剂量增加而加重。以上结果表明本实验剂量下Z24已引起了大鼠肝损伤。2-DE结果显示,与对照组相比,50、100和200mg/kg组分别有90、111和160个蛋白点发生明显的表达改变(P<0.05),其中100和200mg/kg组同时改变的蛋白点有34个,50、100和200mg/kg组同时改变的蛋白点有38个;对其中的29个差异蛋白点进行了质谱分析,有16个蛋白点经数据库检索后鉴定出相应蛋白,去冗余后包括11种蛋白,包括表达上调的载脂蛋白E、精氨琥珀酸合成酶、血浆视黄醇结合蛋白前体、丛生蛋白前体、触珠蛋白、肌动蛋白前体以及表达下调的胎球蛋白等。结论载脂蛋白E表达上调提示脂类代谢出现紊乱,丛生蛋白与细胞凋亡有关,精氨琥珀酸合成酶与鸟氨酸循环有关,血浆视黄醇结合蛋白的功能是输送肝内储存的视黄醇(VitA)到周围组织,这些蛋白质表达的改变提示Z24的肝脏毒性作用与脂类代谢紊乱及细胞凋亡有关,进而引起了肝脏功能的改变。 相似文献
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近年来本科采用面罩辅助呼吸治疗急慢性呼吸衰竭患者,疗效甚佳,从而使一些患者避免了气管插管,减少了并发症,现将临床护理简介如下。1临床资料⑴本组病例15例均为慢性肺源性心脏病急性发作期的呼吸衰竭住院患者,男12例,女3例,年龄56~74岁。用辅助呼吸4... 相似文献
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微量白蛋白尿对探讨Ⅱ型糖尿病并发心肌缺血的价值 总被引:1,自引:0,他引:1
微量白蛋白尿对探讨Ⅱ型糖尿病并发心肌缺血的价值梅洵袁中平李永琴邹琳吴冠军文金莲(江西省人民医院,南昌330006)自使用放射免疫分析方法测定尿中微量白蛋白技术后,许多学者研究了微量白蛋白尿与糖尿病的预后关系。本文分析了46例伴有微量白蛋白尿的Ⅱ型糖尿... 相似文献
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利用基因转染技术,研究黄曲霉毒素B1在c-myc基因和p450IA2基转染的基础上,转化体外原代大鼠肝上皮细胞的可能性及其部分分子机理,首先构建Xm-6/c-myc真核表达载体,并将其转染Alexander细胞,免疫组化实验证明重组的c-myc基因可行肝细胞中表达,随后分别将c-myc和人p450IA2表达载体转染无血汪原代接着的新生Wistar大鼠肝细胞,结果发现p450IA2基因可代谢活化5n 相似文献
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血府逐瘀汤来源于清代、王清任的名著《医林改错》一书,其功效专治瘀血诸症,疗效显著,有“百方不效,用此方一剂而愈”之说,广为后世医学所重视。现将我们应用本方的典型病案举例如下。1临床资料陈某,男,57岁,干部。1992年5月12日上午在会议室突然倒下,... 相似文献