食管上段异物并食管周围脓肿12例

１９８９年６月～１９９７年９月我们共收治食管上段异物并食管周围脓肿患者１４例,其中２例转来我院时病情危重,出现感染性休克而死亡,现将其余１２例的治疗体会报告如下。１　资料与方法１．１　临床资料１２例中,男６例,女６例;年龄７～７４（平均４５．８）岁。异物种类：鸭骨６例,鸡骨３例,猪骨、鱼刺和碎玻璃块各１例。病程４～４０（平均１１．３）ｄ。有８例曾在当地医院应用抗生素保守治疗。所有病例均有进食异物史,就诊时吞咽疼痛,进食困难,颈部强迫体位等,其中３例因脓肿较大挤压气管,或局部炎症严重导致喉咽部组织…     

脂质体对胰岛素经呼吸道吸收的影响

研究胰岛素经呼吸道吸收的可能性,评价脂质体对胰岛素经呼吸道吸收的影响。方法：选用糖尿病模型大鼠,以胰岛素皮下注射为对照(1IU／kg),采用气管插管给药技术,测定模型大鼠的血糖浓度,评价药效。结果：胰岛素溶液(1IU／kg)经呼吸道给药的相对生物利用度为79.30％,而胰岛素脂质体混悬液(1IU／kg)经呼吸道给药的相对生物利用度为95.83％。结论：胰岛素经呼吸道给药相对生物利用度高;而胰岛素脂质体经呼吸道给药,其生物利用度与皮下注射相当。     

口服聚乙二醇修饰固体脂质纳米粒的组织分布及抗肿瘤药效学研究

目的 研究口服固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticle,SLN)和经聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)修饰后的SLN(pSLN)在小鼠体内的组织分布及药效。方法 采用水性溶剂扩散法制备SLN,用聚乙二醇单硬脂酸酯(PEG2000-SA)修饰以提供亲水基团;测定其粒径、Zeta电位、表面元素、接触角和稳定性;以DiR为荧光标记物,测定SLN及pSLN制剂经口服给药后的体内组织分布;以阿霉素为模型药物,考察口服脂质纳米给药系统的体内抗肿瘤活性及安全性。结果 SLN经PEG修饰后,得到的pSLN制剂粒径降低,Zeta电位约为-20 mV,表面亲水性及体内稳定性增加;经口服给药后,pSLN在肿瘤组织有聚集,且经PEG修饰后的纳米粒在组织中的滞留时间可显著延长;在荷瘤裸鼠模型动物上的药效学结果显示,PEG修饰口服脂质纳米给药系统在改善药效的同时,降低药物的不良反应,提高给药系统的安全性。结论 PEG修饰改善了口服纳米给药系统的生物分布及药效,提高了给药系统的安全性。     

鼓室成形术78例分析

鼓室成形术旨在既根冶病灶又修复鼓室传音结构以改善听力[1]。目前鼓室成形术均在手术显微镜下进行,其成功率不断提高。我院1989～1997年共完成鼓室成形术78例94耳,取得满意疗效,现总结如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组78例中,男41例(52.6%),女37例(47.4%);年龄16～57岁,病程2个月～40年。94耳中松弛部穿孔12耳,紧张部穿孔82耳。根据Sheehyt和Anderson制定的标准[2],本组94耳中,小穿孔5耳,中等样穿孔57耳,大穿孔32耳;外伤性穿孔8耳,慢性化脓性中耳炎86耳。干耳时间:10年以下者4耳,3～10年11耳,7个月～4年5耳,3个月～半年45耳,3个月以…     

阿斯达莫缓释胶囊的人体生物等效性研究

目的比较阿斯达莫缓释胶囊在20名健康志愿者体内的药动学特征及相对生物利用度,评价其生物等效性.方法 20名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案.单剂量试验中分别口服受试制剂--阿斯达莫缓释胶囊2粒(每粒含双嘧达莫100 mg和阿司匹林12.5 mg)或参比制剂--双嘧达莫片8片(25 mg·片-1)及阿司匹林肠溶片1片(25 mg·片-1).多剂量试验中,分别口服试验制剂阿斯达莫缓释胶囊,2次·d-1,1粒·次-1和参比制剂双嘧达莫片,3次·d-1,2片·次-1,连服5 d.采用高效液相色谱-质谱联用的方法测定双嘧达莫及水杨酸的血药浓度,计算两者的药物动力学参数,评价生物等效性.结果单剂量试验,受试制剂及参比制剂中水杨酸和双嘧达莫的药物动力学参数经统计学分析,两制剂生物等效.多剂量试验,受试制剂及参比制剂中双嘧达莫的药物动力学参数经折算后进行统计学分析,结果表明试验制剂Cmax、Cmin、Css、DF均符合缓释特点.结论口服试验制剂阿斯达莫缓释胶囊剂2次·d-1,与口服等剂量市售双嘧达莫普通片以及阿司匹林肠溶片3次·d-1,具有生物等效性.     

溶剂扩散法制备丙酸倍氯米松固体脂质纳米粒溶剂扩散法制备丙酸倍氯米松固体脂质纳米粒

目的 建立一种高效的固体脂质纳米粒制备与分离方法。方法 用水性溶剂扩散法,制备得到甘油单硬脂酸酯固体脂质纳米粒。通过调节纳米粒表面Zeta电位,提高纳米粒的回收率。结果 用水性溶剂扩散法可以简便、快速制备得到含药固体脂质纳米粒,低转速离心(4 000 r·min^-1)即可达到纳米粒与分散体系之间的分离,回收率明显高于未调节纳米粒表面Zeta电位条件下的高速离心分离方法。用本法制备得到的纳米粒在最初3 h有药物的突释现象,随后4 d药物的释放明显缓慢,每天释放约药物总量的6%。结论 水性溶剂扩散法适用于固体脂质纳米粒的制备,得到的固体脂质纳米粒可实现药物的控制释放。     

壳寡糖硬脂酸接枝物纳米粒的制备及其体外释放

 目的考察阳离子型壳寡糖硬脂酸接枝物纳米粒的理化性质及其体外释放行为。方法酶解超滤分离得到低相对分子质量壳聚糖(壳寡糖),用碳二亚胺嫁接壳寡糖与硬脂酸,以芘荧光法测定该聚合物在不同pH水相中的临界聚集浓度。将接枝物分散于水相,形成接枝物胶团,用微粒粒度与表面电位测定仪测定胶团的粒径和Zeta电位。以促黄体生成素释放激素为模型药物,制备载药壳寡糖硬脂酸接枝物纳米粒,用透射电镜考察纳米粒形态,并进行纳米粒的理化性质和体外释放研究。结果凝胶渗透色谱法测得壳寡糖的重均相对分子质量为22.4×10³。接枝物的临界聚集浓度以及接枝物胶团的粒径和表面电位随分散相pH值的下降而增加。在不同pH的PBS溶液中,随着pH值的下降,载药纳米粒的粒径减少,Zeta电位上升,药物包封率提高。载药纳米粒的体外释放符合Higuchi方程,释放速率则随释放介质pH的下降而延缓。结论该壳寡糖硬脂酸接枝物可作为生物大分子药物载体,载药纳米粒的理化性质及体外释放受到分散介质及释放介质pH的影响,体外释放行为符合Higuchi方程。     

LHRH固体脂质纳米粒口服给药系统的研究

 目的考察以固体脂质纳米粒为载体包裹促黄体生成素释放激素的类似物(LHRH-A2)口服给药的可行性。方法采用溶剂扩散法制备LHRH-A2单硬脂酸甘油酯纳米粒(LHRH—A2 loaded monostearin solid lipid nanoparticles,LHRH-A2-MSLN),考察载药纳米粒的粒径、Zeta电位等理化性质;用HPLC测定药物的包封率及体外释放特性;以花(鱼骨)鱼(Hemibarbus maculates Bleeker)为模型动物,载药纳米粒经口灌给药后,分别测定鱼的受精率和催产率。结果LHRH-A2-MSLN的粒径为(284.1±103.6)nm,纳米粒Zeta电位为-(19.4±1.1)mV,HPLC测得药物包封率为63.4%。体外释放研究结果显示,LHRH-A2-MSLN在前8 h快速释放了纳米粒所载药物的26.8%,随后每天以1.9%的速率持续释放。体内药效学研究表明,50μg·kg^-1剂量的LHRH-A2-MSLN 口灌给药后,平均催产率46.5%,受精率90.5%。结论用溶剂扩散法制备得到的LHRH-A2-MSLN具有一定的口服有效性。     

儿童微粉包衣制剂技术研究进展

目前国内儿童专用口服制剂数量较少,儿童用成人药现象普遍,开发新型儿童专用制剂很有必要。微粉包衣制剂技术能掩盖药物不良味道,提高制剂的依从性和便利性,适用于开发儿童制剂。本文总结儿童微粉包衣制剂技术研究应用现状和发展前景,为微粉包衣技术在儿童口服制剂领域的应用提供参考。