急性脑梗死患者血清胆红素浓度的变化

目的：探讨血清胆红素水平与急性脑梗死发病间的关系。方法：采用酶试剂法测定60例急性脑梗死患者和50例同期健康体检者的血清胆红素水平并进行统计学分析。结果：急性脑梗死组患者血清胆红素水平较低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：血清胆红素水平偏低是急性脑梗死发病的危险因素。临床测定血清胆红素水平对脑梗死的预防有意义。     

阿仑膦酸钠药物的分析

目的对国内外阿仑膦酸钠药物的各种分析方法及其原理、优缺点进行总结概括,并对阿仑膦酸钠新剂型含量测定进行探讨。方法以国内外有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳。结果现有的分析方法解决了阿仑膦酸钠难以检测的难题,人们根据阿仑膦酸钠分子结构,已完成了不同阿仑膦酸钠检测方法的建立。不同的检测方法根据不同的检测机制,具有不同的检测灵敏度,在使用过程中根据具体需要适当的选择。结论阿仑膦酸钠不同分析方法的建立为进一步深入研究阿仑膦酸钠奠定了基础,也为阿仑膦酸钠衍生物、新剂型的研究提供了依据。     

Annexin A1表达水平与骨巨细胞瘤术后复发相关性

骨巨细胞瘤是一种原发性、溶骨性骨肿瘤,侵袭性较强。多发生于青壮年,病灶多位于骨骺端,且多为单发病灶;多中心发生率低。患者通常更年轻,多见于女性和骨骼未成熟患者。骨巨细胞瘤治疗方案选择存在困难和争议,本研究对骨巨细胞瘤复发前后Annexin A1表达水平进行检测,探讨Annexin A1与骨巨细胞瘤术后复发相关性。     

HPLC法测定炔雌醇脂质体的含量及包封率

目的建立测定炔雌醇脂质体的含量及包封率的方法。方法采用HPLC法,以Agilent HC-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(体积比70∶30),柱温为室温,流速为1.0 mL.min-1,紫外检测波长为281 nm。结果炔雌醇与卵磷脂、溶剂峰能有效分离,炔雌醇在2~20μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7,n=10),回收率在98.0%~102.0%之间。结论所建立的方法简便、准确、灵敏度高、方法可靠,可作为炔雌醇脂质体的含量及包封率的质量控制方法。     

不同浓度脂肪乳注射液在全合一营养液中的稳定性研究

目的 研究10%,20%,30%脂肪乳注射液在全合一营养液中的稳定性.方法 将不同浓度的脂肪乳注射液按照相同的处方配制成全舍一营养液,在25℃静置0,2,6,12,24,36,48 h后取样,用激光动态光散射仪检测营养液中乳粒直径和油相表面与水相存在的电位差(ξ)的大小,同时向营养液中添加脂溶性染料苏丹红,定时观察是否发生破乳现象.结果 48 h后,3组全合一营养液均发生破乳,脂肪乳注射液乳粒大小、Zeta电位也均在安全、稳定范围内,统计学分析显示各时间点无明显差异.结论 观察期内10%,20%.30%脂肪乳制剂在全合一营养液中均稳定.     

T细胞大颗粒淋巴细胞白血病伴纯红细胞再生障碍性贫血1例

大颗粒淋巴细胞(LGL)是淋巴细胞的一种亚群。正常情况下,LGL占外周血单个核细胞的10%～15%。根据功能和免疫表型,LGL可分为:①CD3+LGL,代表活化的细胞毒T淋巴细胞;②CD3-LGL,代表自然杀伤细胞。而大颗粒淋巴细胞白血病(large granular lymphocytic leukemia,LGLL)就是起源于这两类细胞的克隆性疾病。临床分为T细胞型LGLL和NK细胞型LGLL,无论T细胞或NK细胞亚型临床上均可表现为惰     

GPⅢa^T1565C点突变对FAK磷酸化的影响

目的建立稳定表达野生型CPⅡ b／Ⅲa和突变型GPⅡb／Ⅲa^T1565C的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞系,探讨GPⅡb／Ⅲa^T1565C点突变对黏着斑激酶（FAK）磷酸化的影响。方法采用脂质体介导基因转移法将真核表达载体pcDNA3．1（＋）Ⅱb分别与pcDNA3．i（＋）Ⅲa或pcDNA3．1（＋）Ⅲa^T1565C共转染到CHO细胞中,经C,418筛选出稳定表达野生型GPⅡb／Ⅲa和突变型GPⅡb／Ⅲa^T1565C的CHO细胞系。流式细胞术（Flowcytom—etry,FCM）检测野生型和突变型GPⅡb／ⅢaCHO细胞表面CD41和CD61的表达。免疫沉淀、免疫印迹（Westernblot）和FCM细胞内染色等方法检测野生型和突变型GPⅡb／ⅢaCHO细胞经纤维蛋白原（Fbg）激活后发生的FAK酪氨酸磷酸化和丝氨酸磷酸化。结果野生型和突变型GPⅡb／ⅢaCHO细胞表面CD41和CD61均高效表达,分别为97．19％和99．71％。免疫沉淀、Western blot检测结果显示,野生型和突变型GPⅡb／ⅢaCHO细胞经Fbg激活90min后,分别有16．24％和20．44％的FAK发生酪氨酸磷酸化;FCM细胞内染色检测结果显示,经Fbg激活90min后,野生型和突变型GPⅡb／ⅢaCHO细胞均不发生FAK丝氨酸磷酸化;激活48h后,野生型和突变型GPⅡb／ⅢaCHO细胞分别有34．89％和73．84％发生FAK丝氨酸磷酸化。结论成功构建稳定表达野生型GPⅡb／Ⅲa和突变型GPⅡb／ⅢaaT1565C托的CIIO细胞系。GPIU／ⅢaaT1565C点突变能够增强FAK酪氨酸磷酸化和丝氨酸磷酸化,因此可能增强GPⅡb／Ⅲa介导的细胞外向内信号转导功能。     

Effect of Glycoprotein ⅢaT1565C Mutation on FAK Phosphorylation

Objective To study the effect of Glycoprotein Ⅲ aT1565C mutation on the phosphorylation of focal adhesion kinase (FAK). Methods The recombinants of pcDNA3.1( + ) Ⅱb and pcDNA3.1( + )Ⅲa or pcDNA3.1( + )ⅢaT1565C were transfected into CHO cells by Lipofectamine 2000. Cell lines expressing wild-type and mutational GP Ⅱ b/Ⅲ a were screened by G418. The constructed CHO cell lines were examed through flow cytometry (FCM) to detect the expression of CD41 and CD61. lmmunoprecipitation, Western blot and FCM were employed to detect the tyrosine and serine 910 phosphorylation of FAK in CHO cells stimulated by fibrinogen (Fbg). Results CD41 and CD61 were highly expressed in both CHO cell lines detected by FCM, which was 97.19% and 99.71%,respectively. The tyrosine phosphorylation of FAK was detected in CHO cells expressing wild-type and mutational GP Ⅱb/Ⅲa stimulated by Fbg for 90min, which was 16.24% and 20.44%, respectively. There was no serine 910 phosphorylation of FAK observed in both CHO cell lines stimulated by Fbg for 90min. However, serine 910 phosphorylation of FAK in the two cell lines was increased after 48h of stimulation to 34.89% and 73.84%, respectively.Conclusions CHO cell lines stably expressing wild-type GP Ⅱ b/Ⅲ a and mutational GPⅡb/ⅢaT1565C were constructed successfully. GPⅢaT1565C mutation could enhance the serine 910 and tyrosine phosphorylation of FAK. Increased phosphorylation of FAK may enhance GPⅡb/Ⅲ a-mediated outside-in signal transduction.