菌克软膏的制备及质量控制

目的:制备菌克软膏并建立质控标准.方法:采用HPLC法进行定性鉴别并同时测定处方中盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量.结果:盐酸林可霉素的平均回收率为101.23%,RSD为0.93%;硝酸咪康唑的平均回收率为99.89%,RSD为0.57%.结论:该制剂处方合理,工艺简单,质量可控.     

阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋三种药物联用对大鼠胃溃疡模型的影响

目的观察阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋联合使用对3种大鼠胃溃疡模型的影响,为临床合理选用药物治疗消化道溃疡提供参考。方法用大鼠做成水浸应激性胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡及乙酸烧灼型胃溃疡3种模型,试验组给予阿莫西林(225mg·kg-1)、甲硝唑(112mg·kg-1)和胶体次枸橼酸铋(56mg·kg-1)混合物;阳性对照组给予西咪替丁(112mg·kg-1);阴性对照组给予2%羧甲基纤维素钠(CMCNa)。结果试验组呈剂量依赖性保护大鼠水浸应激性胃溃疡形成,有效剂量为112mg·kg-1;呈剂量依赖性保护大鼠幽门结扎型溃疡形成,有效剂量为56mg·kg-1;呈剂量依赖性促进大鼠乙酸烧灼溃疡的愈合,有效剂量为112mg·kg-1。结论试验组呈剂量依赖性对大鼠水浸应激性胃溃疡显示保护作用;呈剂量依赖性减少大鼠幽门结扎型胃溃疡的程度;呈剂量依赖性促进乙酸烧灼溃疡的愈合,但作用均弱于西咪替丁。     

高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼含量及片剂含量均匀度。方法 采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:1.55%磷酸二氢钠(用磷酸调pH至3.0)-乙腈(85∶15);流量:1ml·min^-1;检测波长:301nm。结果 进样量在0.2～4.0μg时与峰面积呈良好线性关系,r=0.9993(n=5),平均回收率100.6%,日内和日间RSD分别为0.97%、1.12%。结论 该法简便、准确、专属性强。     

哒嗪酮类化合物的合成及其抗血小板聚集活性

目的:研究不同取代氨基侧链的引入对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集活性的影响。方法:以乙酰基为连接片段,引入不同的取代氨基,设计合成一系列化合物;体外药理实验参考Born方法进行。结果:设计合成了10个目标化合物,其中8个未见报道,所有化合物均经过1HNMR等确证;所有化合物都具有抗血小板聚集的活性,其中化合物(6f)、(6g)、 (6h)和(6j)的抗血小板聚集活性较强,化合物(6g)和(6j)的活性是 6-\[4-(吡啶基-4-氨基)苯基\]-4,5-二氢-3(2H)哒嗪酮 (MCI-154)的5倍。结论:引入不同的取代氨基对哒嗪酮类化合物抗血小板聚集的活性有影响。     

过表达LncRNA-MEG3对肠癌细胞Lovo增殖活性的影响

目的用PCR扩增长链非编码RNA-MEG3,构建MEG3真核表达载体,将重组质粒转染人肠癌细胞Lovo,观察MEG3含量改变对Lovo细胞增殖活性的影响。方法用293细胞提取人总RNA,反转录制备cDNA,PCR扩增MEG3基因并构建克隆,阳离子脂质体法转染重组质粒至Lovo细胞,转染后48 h通过荧光标记物GFP观察细胞转染效率。RealTime-PCR检测转染后细胞内MEG3含量变化。CCK-8检测肿瘤细胞对数生长期基因干预对于增殖活性的影响。结果成功获取了MEG3基因并构建了重组表达载体;成功转染Lovo细胞,转染后48 h,细胞转染效率约为60%;转染后细胞内MEG3含量明显升高,与空质粒转染组比较,相对含量上升约6.8倍,差异有统计学意义（P〈0.01）;外源MEG3的高表达可抑制Lovo细胞增殖活性,基因干预后48、72 h,与未转染组及转染对照组细胞比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 LncRNA-MEG3可显著抑制Lovo细胞增殖活性。     

生物发光分析法检测P53基因上的突变点

目的建立简单、快速和廉价的基因突变测定方法。方法采用基于生物发光技术的焦测序法测定基因突变,并通过毛细管和气压方式循环递加微量脱氧核糖核酸(dNTP)完成焦测序反应。结果建立了一种供焦测序反应的新型装置;研究了焦测序反应的影响因素和实验条件;实测了P53外显子8上Cys275Ser突变点的3种可能形态(野生型、突变型和杂合型),并提出了快速判断基因突变类型的方法。结论建立的方法简单, 仪器装置成本低、操作简便,可用于检测多种类型的基因突变。     

原料药粉中汞含量对中成药质量的影响

通过用冷蒸气原子吸收分光光度法测定乌鸡白凤丸等中成药和其相应的原药粉中汞含量，了解到原药粉中汞含量对其相应成品中药汞含量高低的影响情况。     

葡萄糖酸锌片剂溶出度的流动注射分光光度测定

研究了流动注射分光光度分析法测定葡萄糖酸锌片含量的实验条件，并测定了不同厂家生产的葡萄精酸锌片的溶出度，平均回收率力９９．７±０．７８％，ＲＳＤ＝０．３２％。     

阿莫西林、甲硝唑和胶体次枸橼酸铋3种药物联用毒性交互影响的研究

目的：测定阿莫西林（A）、甲硝唑（M）和胶体次枸橼酸铋（B）3种药物组合之间小鼠口服急性毒性（LD50），了解和评价三联疗法治疗幽门螺杆菌（Hp）感染的安全性。方法：按照Bliss法测定3种药及其相互组合间小鼠灌胃给药的急性毒性（LD50），根据金氏概率相加法分析药物间毒性的交互影响。结果：A的LO50〉35．0g／kg，B的LD50为7．047g／kg，M的LD50为4．130g／kg；M＋B的LD50为6．262g／kg，A＋M的LD50为9．174g,／kg，A＋B的LD50〉35．0g／kg；A＋M＋B的LD50=10．489g／kg。M＋B组合与A＋B组合的q值〈1，A＋M组合的q值〉1；（B＋M）＋A组合的q值〉1，（A＋M）＋B组合的q值约等于1，（A＋B）＋M的q值〉1。结论：M＋B与A＋B组合有降低急性毒性作用；（A＋M）＋B组合间毒性无明显交互影响；A＋M组合、（B＋M）＋A组合及（A＋B）＋M组合间有相互增毒作用，3种药物组合间增毒主要由A和M的协同作用所致。     

医院制剂研发思路与申报应注意的问题

本文扼要介绍了与医院制剂研制、生产及使用有关的法规,并结合实际工作分析医院制剂的现状与医院制剂存在的必要性,提出了医院制剂研发的一些建议和申报过程中需要认真对待的问题。