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11.
12.
目的:探讨蚓激酶(LBK)对胃癌SGC7901细胞的调控作用,并阐明其作用机制。方法:取对数生长期SGC7901细胞,将细胞分为对照组和2、4、8 U·mL-1LBK组。采用MTT法检测不同时间段(24、48和72 h)各组SGC7901细胞增殖抑制率,采用细胞划痕实验检测各组SGC7901细胞体外迁移能力,采用流式细胞术检测各组SGC7901细胞凋亡率和不同细胞周期细胞百分率,采用Western blotting法检测各组SGC7901细胞中Bcl-2、Bax和Caspase-3蛋白表达水平。结果:MTT检测,与对照组比较,作用24、48和72h后不同剂量LBK组SGC7901细胞增殖抑制率明显升高(P<0.01)。细胞划痕实验,与对照组比较,4和8 U·mL-1LBK组SGC7901细胞划痕距离明显增加(P<0.01)。流式细胞术检测,与对照组比较,4和8 U·mL-1LBK组SGC7901细胞凋亡率明显升高(P<0.01),G1期和S期细胞百分率明显降低(P<0.01),G2期细胞百分率明显升高(P<0.01)。Western blotting法检测,与对照组比较,8U·mL-1LBK组SGC7901细胞中Bcl-2蛋白表达水平明显降低(P<0.05),Bax和caspase-3蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:LBK可抑制胃癌细胞株SGC7901增殖和迁移能力,且能够诱导细胞凋亡,其可能的机制是通过调节Bcl-2、Bax和caspase-3蛋白表达水平来实现的。 相似文献
13.
目的:通过对普陀区某社区糖尿病眼病筛查及转诊结果分析,为本地糖尿病眼病综合防治策略的制定提供依据.方法:2015年,根据普陀区“疾病控制信息管理平台一糖尿病管理模块”和“社区糖尿病小屋”管理确诊的DM患者信息库,通过整群抽样的方法,最终选取了长征和桃浦两个社区的3 575例确诊DM患者作为研究对象;通过筛查—远程诊断—分级转诊—治疗—社区随访—健康管理的模式为他们提供一系列健康服务.结果:13.06%患者为糖尿病视网膜病变(DR).糖尿病(DM)总人群视力<0.3的589眼(8.23%);DR患眼中视力<0.3者为17.49%,视力明显低于未患DR的糖尿病患者(x2=11.29,P<0.05);需转诊者699例,占19.55%;转诊率46.92%.结论:开展社区糖尿病患者眼病筛查可有效降低DM患者糖尿病视网膜病变视力损伤率,提高糖尿病患者眼健康意识. 相似文献
14.
儿童厌食症,是指由于不良的饮食习惯或各种急、慢性疾病引起的食欲不振进,甚至拒食恶食的一种病症.严重的厌食症, 可能影响儿童生长发育,甚至造成营养不良,损害儿童的健康. 相似文献
15.
<正>急性单核细胞白血病(M5)属于造血系统的恶性肿瘤,是一种高异质性的恶性血液病,其特点为白血病细胞呈现异常增生伴成熟障碍,临床上一般起病急,发热及出血症状明显,骨髓增生明显或极度活跃。1病例介绍患者,男,17岁,2009年12月16日入院。主诉:半年前出现面色苍白,体重减轻,因无不适,未曾检查和治疗,1个月前因咽痛发热,面色苍白加重。实验室检查:HGB 55g/L,WBC 9.2×10~9/L,中性粒细胞0.66,中间细胞0.2,淋巴细胞0.14,PLT 118×10~9/L,MCV 72 fl,MCH 21 pg,MCHC200 g/L。入院体检:体温38℃,心率92次/min,律齐,呼吸 相似文献
16.
目的建立测定血浆中多潘立酮浓度的HPLC—FL法并研究多潘立酮片的相对生物利用度及其生物等效性。方法按两制剂双周期自身对照交叉试验设计,20名男性健康志愿者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂多潘立酮片,用HPLC法测定血药浓度,计算药代动力学参数,并评价两制剂的生物等效性。结果口服多潘立酮片(受试制剂)和多潘立酮片(吗丁啉,参比制剂)20mg后的主要药代动力学参数:受试制剂多潘立酮片t1/2(9.14±0.77)h、Cmax(28.94±4.06)ng·mL^-1、Tmax(0.75±0.24)h、AUC0-1(144.36±30.94)ng·h·mL^-1;参比制剂多潘立酮片t1/2(8.58±1.10)h、Cmax(29.62±5.01)ng·mL^-1、Tmax(0.79±0.32)h、AUC0-1(140.51±31.13)ng·h·mL^-1。以AUC0-1计算,与参比制剂相比受试制剂中多潘立酮的平均相对生物利用度为(103.0±5.4)%。结论两制剂具有生物等效性。 相似文献
17.
目的:了解儿童标本中三分类血液分析仪白细胞分类结果能否作为筛选的手段。方法:本组随机抽取SysmexKX-21三分类血液分析仪白细胞分类无警示标本156例,用显微镜进行白细胞分类。仪器和目测显微镜分类法的结果用相关系数进行相关性分析。结果:两种方法的相关系数分别为:中性粒细胞r=0.945,中间细胞r=0.168,淋巴细胞r=0.946。中性粒细胞和淋巴细胞的相关性非常显著,中间细胞相关性较低。结论:在各项参数均正常的情况下SysmexKX-21白细胞分类无警示的结果可作为筛选手段,但其性能不够完善,尚不能完全取代显微镜检查,在异常情况下仍须进行人工分类。 相似文献
18.
目的研究头孢克洛片在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性。方法20名健康受试者随机双交叉试验方法,单计量口服受试及参比制剂500mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数。结果受试制剂头孢克洛片t1/2(0.931±0.247)h、Cmax(6.654±1.378)μg·ml-1、Tmax(0.775±0.138)h、AUC0-t(10.038±2.074)μg·h·ml-1;参比制剂头孢克洛片t1/2(0.888±0.218)h、Cmax(6.895±1.326)μg·ml-1、Tmax(0.725±0.138)h、AUC0-t(10.175±2.544)μg·h·ml-1。以AUC0-t计算,受试制剂的平均相对生物利用度为(100.3±9.5)%。结论两制剂生物等效。 相似文献
19.
疲劳时大鼠智力的变化及中药的调节作用 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对慢性疲劳大鼠学习记忆情况的测定,结合对大鼠脑组织能荷的测定,研究疲劳后记忆的改变,并探讨中药元气精华抗疲劳和改善记忆的作用及药效学机制.结果中药治疗组学习成绩提高比模型对照组和空白对照照组有明显提高,而与人参皂甙组无统计学差异,说明中药能改善大脑疲劳状态,提高学习记忆能力,效果与人参皂甙组接近.中药治疗组学习中出错次数比模型对照组和人参皂甙组明显减少,说明中药制剂元气精华能改善大鼠记忆巩固程度,且效果优于人参皂甙.同时,模型对照组的能荷值明显低于安静对照组的能荷值,说明大鼠经过一定量的负荷运动后,其脑组织中AMP氧化磷酸化减少,细胞内高能磷酸化合物分解增加,ATP含量减少,脑能量耗竭,提示大鼠处于疲劳状态.中药治疗组脑能荷值比模型对照组有明显提高,而与人参皂甙组无统计学差异,说明中药制剂元气精华能降低脑代谢率,使脑能量代谢状态得以改善,效果与人参皂甙组接近.研究结果表明大强度训练会影响大脑能量代谢,使智力降低;而中药制剂元气精华可以改善大脑能量代谢,提高智力. 相似文献
20.
目的研究头孢拉定胶囊在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性,为新药报批及其临床应用提供依据。方法20名健康受试者随机双交叉试验方法,单剂量口服受试及参比制剂500 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数。结果口服头孢拉定胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数:T1/2分别为0.841±0.165和0.842±0.213 h;Cm ax分别为(15.922±2.584)和(15.922±2.584)mg/L;Tm ax分别为(1.225±0.197)和(1.225±0.242)h;AUC0-t分别为(25.399±5.806)和(26.159±5.989)mg/(L·h)。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中头孢拉定的平均相对生物利用度为(97.4±7.0)%。结论两制剂生物等效。 相似文献