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81.
多项研究结果显示:5-氨基乙酰丙酸(ALA)可以诱导恶性和发育不良的膀胱组织产生荧光,从而提高大约20%的肿瘤发现率。然而对其长期益处的研究资料很少。作者对在标准白光下进行的经尿道电切术(TUR)和ALA荧光辅助TUR患者进行了前瞻性随机研究,评估5年的随访结果。115例表浅忤膀胱肿瘤患者随机分为标准TUR组和ALA辅助TUR组。6周后均行第2次ALA辅助TUR。此后标准TUR组中位随访39个月。ALA辅助TUR组中位随访42个月。  相似文献   
82.
在美国心脏病学会的4月期《循环》杂志上发表的一项新研究显示,脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp—PLA2)可能是心血管疾病的新的标志物。 PROVE IT—TIMI22临床试验的结果显示,Lp—PLA2是一种明显、独立的标志物,提示此酶水平可能是未来发生心血管事件的重要预测因子。  相似文献   
83.
哈佛医学院的Hamilton Moses博士说,考虑到通货膨胀因素,美国的生物医学研究资金在1994到2003年期间几乎增长了一倍,由478亿美元增长到943亿美元。  相似文献   
84.
DM公司的ResarchWire报告,目前全球ADHD(注意力缺失性活动过度症)市场规模约为27亿美元,预测到2015年会达到33亿美元,此期间的复合年增长率为1.9%。增加主要是受到这个领域研发药物的推出和Lilly公司的非兴奋剂药Strattera(atomoxetine)(Ⅰ)的持续增长。据预测,在一或两年内(Ⅰ)将成为这个市场的主导,因为由于通用名药的上市精神兴奋剂面临市场占有率稳步下降的局面。  相似文献   
85.
雌激素与雌激素受体(ER)介导的信号转导途径在乳腺癌的发生发展中起着至关重要的作用。内分泌治疗是ER阳性乳腺癌患者全身治疗的重要方法,通过阻断ER途径抑制肿瘤细胞的生长。近年来,非甾体抗雌激素类药物的应用是内分泌治疗的一个重要进展。他莫昔芬(TAM)是常用的抗雌激素药物,已广泛应用于临床,有较好的疗效。但是,肿瘤细胞对TAM的原发性和获得性耐受限制了其在临床上的应用。近期研究强调,生长因子受体和其他信号激酶途径高度激活,可介导ER基因组和非基因组作用,导致TAM治疗耐受。体外实验和临床研究证实,EGFR/HER2途径在TAM内分泌治疗耐受中的作用更为显著,提示阻断其信号转导途径有可能克服TAM耐受。  相似文献   
86.
右脑、左脑。我们大脑皮质的两部分同心协力工作。但是又有自己偏爱的任务:左半球,对身体的右半部分下达命令,与我们的计算和对问题的逻辑解答的能力息息相关.并在很大程度上控制我们的语言能力:右半球。负责对形状进行分析、对类比信息分析处理。并对声音产生记忆。  相似文献   
87.
阿格雷(Peter Agre)博士,美国杜克大学医学院细胞生物学系教授,约翰斯霍普金斯大学医学院生物化学系客座教授。阿格雷教授其研究成果在于分离出了长期以来所搜寻的特定输送水分子的通道。这一发现开启了针对细菌、植物和哺乳动物水通道的系列生化、生理和遗传研究之门,从而使得研究人员可以仔细跟踪水分子通过细胞膜的过程,并了解为何只有水分子而不是其他小分子能够通过细胞膜,阿格雷博士也因此获得了2003年诺贝尔化学奖。  相似文献   
88.
ADMYDA-3是Atorvastatin for Reduction of Myocardial Dysrhythmia After Cardiac Surgery的缩写。它反映,仅心脏手术前用他汀治疗一周,防止术后心房颤动(简称房颤)。  相似文献   
89.
Saper  J.  Dahlof  C.  So  Y.  Lines  C.  樊慧婷 《世界核心医学期刊文摘》2006,2(9):51-51
目的:评价罗非考昔和布洛芬在急性偏头痛治疗中的有效性、耐受性及安全性。背景:以往的研究表明罗非考昔对于单次偏头痛发作具有很好的疗效和耐受性。本研究旨在验证罗非考昔在单次偏头痛发作治疗中的作用以及在急性多次偏头痛发作治疗中的临床资料。布洛芬被作为对照的非选择性非甾体类抗炎药(NSAID)。方法:采用随机双盲研究,分别对成年偏头痛患者(n=783)的一次偏头痛发作给予以下治疗:罗非考昔(25mg或50mg)、布洛芬400mg或安慰剂。患者可选择纳入为期3个月的延伸试验阶段。结果:在单次发作期,服用罗非考昔25mg、罗非考昔50mg和布洛芬400mg患者2h后的头痛缓解率分别是59.4%、62.2%和57.7%,而安慰剂治疗组患者的缓解率只有30.5%(与安慰剂组相比较,P〈0.001)。据统计,其余指标也显示出有效的药物治疗显著优于安慰剂。在延伸试验阶段,服用罗非考昔25mg、罗非考昔50mg和布洛芬400mg偏头痛患者2h后的平均头痛缓解率分别是61.8%,65.4%和59.3%。服用罗非考昔50mg患者的平均24h持续头痛缓解率(52.0%)较服用罗非考昔25mg(47.8%,P〈0.050)或布洛芬400mg(39.0%,P〈0.010)的患者明显。在单次发作阶段,与安慰剂组患者(27.8%)相比,罗非考昔50mg治疗组患者不良反应的发生率明显升高(37.8%,P〈0.050),  相似文献   
90.
背景:尽管抗心律失常药物可以加强房颤经直流电复律(DCC)治疗后的窦性心律维持,但尚没有相关比较试验。本研究的目的是:①确定患者成功转复为窦性心律后,:如果服用胺碘酮或索他洛尔是否更可能维持窦性心律超过6个月。如果是这样,进一步确定是否有一种药物优于另一种药物。②确定服用胺碘酮或索他洛尔是否更利于DCC前6周内化学复律。③确定是否在服用药物的情况下DCC更容易成功。方法:应用胺碘酮(n=27)、索他洛尔(n=36)或未用抗心律失常药物(n=31)的前瞻性、非盲法、随机对照研究。结果:胺碘酮组(A组)7例患者发生化学复律,索他洛尔组(S组)也有7例患者发生化学复律,而未用抗心律失常药物组(N组)未出现1例化学复律。S组的33例患者(92%)、A组22例患者(81%)及N组23例患者(74%)心脏复律后为窦性心律。最初的患者组中,A组中17例患者(63%)在6个月随访时仍保持窦性心律,而S组为14例(39%),N组5例(16%)[A组vsN组,P〈0.0002,P〈0.0006^B(Bonferroni校正后);A组vsS组,P=0.05,P=0.15。;S组vsSN组,P=0.03,P=0.09^B]。  相似文献   
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