高效液相色谱法比较不同工艺制备的黄连解毒汤中盐酸小檗碱含量

OBJECTIVETo establish HPLC method for determining the content of berberine HCl in Huanglian Jiedu Decoction and comparison with the traditional water and exempt decoction process. METHODThe column was Hypersil-ODS. The mobile phase was methanol-water-tri     

高效液相色谱法测定复方倍氯米松乳膏的含量

目的建立复方倍氯米松乳膏中倍氯米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱为HP ODS-hypersil(250 mm×4 mm，5 μm)，流动相为乙腈 buff(含磷酸二氢钾10 mmol，磷酸氢二钾10 mmol，戊烷磺酸钠10 mmol，磷酸0.8 mL;pH值为3.0)＝55∶45;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长为240 nm。结果平均回收率为100.06%，RSD＝0.82%(n＝9)。结论该方法简便、快速、准确，可作为该制剂质量控制的有效方法。     

感染患者口服氟罗沙星片的药代动力学

目的:测定氟罗沙星在感染患者体内的药物代谢动力学。方法:HPLC法测定9例患者单剂量口服氟罗沙星200 mg后血清中药物浓度,并计算药代动力学参数。结果:氟罗沙星血清药物浓度-时间曲线符合一级吸收二室模型。药物吸收有一较大滞后时间期,平均为(0.25±0.14)h,吸收相t1/2Ka平均(0.88±0.17)h,消除t1/2β平均(13.22±2.78)h,达峰时间(3.99±0.40)h,药时曲线下面积(13.56±3.98)mg·h/L,消除速率(0.75±0.40)L/h,尿中原型药物24 h排出率为8.00％～13.00％,平均为(10.16±1.46)％,并且集中在8 h以后排出。结论:氟罗沙星片具有长效作用。     

高效液相色谱法测定人血中表阿霉素的浓度

目的:建立人血浆中表阿霉素的HPLC测定方法。方法:采用Hypersil ODS-C18柱为分析柱;乙腈-甲醇-水(32∶50∶18,v/v)为流动相,流速为1.0mL.min-1;荧光检测器的激发波长480nm、发射波长560nm;以柔红霉素作为内标,采用沉淀蛋白-脱水法提取样品。结果:表阿霉素、内标与人血浆中其他成分分离良好,在10~1 000μg.L-1的范围内线性良好,r=0.999 1(n=5),回收率为102.63%,日内及日间RSD均小于5%,最低检测限为5μg.L-1。结论:本法取样量小,操作简便快速,适用于临床表阿霉素的血药浓度监测和药动学研究。     

温州地区180名10周岁儿童细胞色素P450 3A酶活性分布

目的:调查温州地区180名10周岁儿童细胞色素P450 3A酶活性(cytochrome P450 3A activity,CA)的分布情况及正常值范围.方法:采用HPLC梯度洗脱法测定尿液中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松浓度,以6β-羟基氢化可的松与氢化可的松的浓度之比来表示CYP3A酶的活性.结果:180名10周岁儿童CA分布不呈正态分布,变异系数为2.96,变异系数的标准误为0.13,偏度系数＞l.受检者CYP3A酶的平均活性为4.8±1.9,其中男孩为4.4±1.6,女孩为5.1±1.9.温州地区10周岁儿童CYP3A酶的活性无性别差别,正常范围值是0.85～21.52.结论:通过对180名10周岁儿童CYP3A酶活性的测定,推断出该年龄正常值范围,可为制定儿童个体化给药方案提供科学依据.     

电解质对全静脉营养液稳定性的影响

<正>全静脉营养液(tatol parenteral nutrition,TPN)主要由葡萄糖、脂肪乳、氨基酸、维生素、电解质和微量元素等制剂混合配制而成。由于其能够提供良好的营养,有助于患者渡过危险期,促进患者康复,临床上主要用于不能通过胃肠道摄取营养物质的危重患者,已成为医疗工作中不可缺少的治疗方法之一[1]。     

氯沙坦与吲达帕胺联合治疗轻、中度高血压23例

目的 评价氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压的临床疗效与安全性。方法采用随机平行对照方法，将原发性轻、中度高血压患者67例分成3组，对照组（n=22）服用氯沙坦（50mg，1次／d），治疗组Ⅰ（n=23）在服用氯沙坦（25mg，1次／d）的基础上加服吲哒帕胺（2．5mg，1次／d），治疗组Ⅱ（n=22）加服酒石酸美托洛尔（25mg，2次／d），疗程均为10周。结果 治疗10周后，治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ总有效率分别为93．2％和81．7％，与对照组总有效率（65．8％）比较，前者有显著性差异（P〈0．05），后者则无显著性差异（P〉0．05）；对照组、治疗组Ⅰ和治疗组Ⅱ不良反应发生例数分别为4，3．1例。结论 低剂量氯沙坦与吲哒帕胺联合治疗轻、中度高血压较单用氯沙坦效果好。     

高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素浓度

目的:建立万古霉素浓度的快速高效液相色谱法测定方法。方法:以替硝唑为内标,血浆样品通过硫酸锌(0.005g)沉淀,采用ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱分析柱;以甲醇-磷酸二氢钾缓冲液(20∶80,v/v)为流动相;流速为1.2mL.mim-1;检测波长为281nm;柱温为25℃;进样量为20μL。结果:万古霉素最低检测浓度为80μg.L-1,血浆样品浓度在5.0~80.0mg.L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 3,(n=5);相对回收率在96.86~102.2%;日内RSD为3.8%、2.1%、0.81%,日间RSD为3.4%、2.7%、1.6%。结论:本方法简便、快速、可靠。     

利多卡因脂质体软膏的制备和应用

目的：为了增加利多卡因在皮肤中的滞留量，提高局部生物利用度，制备利多卡因脂质体，并进行质量控制，与临床疗效观察。方法：旋转薄膜蒸发法制备脂质体，建立HPLC法测定含量，以离心法测定脂质体的包封率，并进行临床疗效观察。结果：制备工艺可行，质量控制方法简便，可靠，平均回收率100．8％，临床应用止痛，止瘁总有效率90．0％与84．4％。结论：该脂质体制备工艺可行，质量稳定，可增强局部外用疗效。     

高效液相色谱法测定人血浆多柔比星浓度

目的建立测定人血浆多柔比星浓度的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil ODS C18分析柱（5 μm，46 mm×250 mm）；流动相：乙腈∶甲醇∶纯化水（32∶50∶18）；流速：1.0 mL·min^-1；荧光检测器激发波长：480 nm；发射波长：560 nm；以柔红霉素为内标，采用沉淀蛋白 脱水法提取样品。结果多柔比星、内标与人血浆中其他成分分离良好，在10～1 000 ng·mL^-1的范围内线性关系良好，相关系数r＝0.999 4（n＝5），回收率为 101.89%，日内及日间RSD均＜10%，最低检测限为3 ng·mL^-1。结论该法取样量小，操作简便快速，适用于临床多柔比星的血药浓度监测和药动学研究。