成分输血治疗晚期血吸虫病78例护理体会

采用成分输血治疗晚期血吸虫病78例,治后血常规检查较治前明显改善,不良反应较少见,必须正确掌握适应证及加强临床护理。     

广西首例心脏移植术后环孢素A的药物监测

心脏移植是治疗内外科无法治愈的终末期心脏病的重要疗法，而正确地进行免疫抑制治疗是关系到心脏移植受者术后能否长期存活的关键因素之一。众所周知，环孢素A(cyclosporine—A，CsA)是目前最有效的免疫抑制剂，它广泛地用于肝、肾、骨髓等器官移植，能显著地抑制免疫排斥反应，提高移植器官的成活率。由于口服CsA的生物利用度和药代动力学个体差异大，故进行药物血药浓度监测对安全、有效地用药和减少急性排斥反应具有重要临床意义。本文经多次实验研究，参考有关报道，建立了以环孢素B为内标物并能简便、快速、准确测定CsA血药浓度的高效液相色谱法(HPLC)。     

32例急性局灶性肿块样肺炎临床及影像学表现分析

目的：探讨急性局灶性肿块样肺炎的临床特点及治疗措施。方法：回顾分析32例急性局灶性肿块样患者的临床资料经胸部正位及胸部CT片证实，无临床症状8例，有临床症状24例。结果：经抗生素治疗后32例中2～3周病灶完全吸收28例，4—5周完全吸收4例。结论：32例均抗感染治疗完全吸收，吸收时间最短1周，最长5周。     

高效液相色谱法测定米非司酮血药浓度的改进

目的 :建立简便、有效的血浆样品提取方法 ,用于米非司酮 (RU4 86)血药浓度的高效液相色谱 (HPLC)法测定。方法 :以无水乙醇沉淀血浆蛋白 ,过滤 ,滤液挥至无乙醇味 ,碱化后以氯仿为提取液 ,甲醇为溶媒 ,在波长 30 2nm处以反相高效液相色谱 (RP -HPLC)法测定。结果 :米非司酮在 0 .0 82 μg .ml 1%D 5 .2 48μg .ml 1,内有良好的线形关系 ,平均回收率为 (10 0 .1± 5 .93% ) ,RSD日内 2 .2 1% ,RSD日间 3.34 % ,30例孕妇口服RU4 86后平均血药浓度为 :0 .5 2 0± 0 .0 5 μg .ml 1。结论 :本方法提取简便、灵敏度高、专属性强、重现性好 ,适用于临床血药浓度测定及药动学研究     

高效液相色谱法测定双氯芬酸钠缓释制剂的含量

目的 :测定双氯芬酸钠缓释片与缓释胶囊的含量。方法 :采用高效液相色谱法 (HPLC) ,KromasilC1 8分析柱 ,流动相为甲醇 0 .0 1 5mol·L-1 醋酸钠缓冲液 (pH3.6 ) (8∶4 ) ,流速为 1 .0mL·min-1 ,紫外检测波长为 2 74nm ,柱温 4 0℃。结果 :双氯芬酸钠线性范围为 1 0 .89～ 5 2 .38mg·L-1 ,线性良好 (r =0 .9998) ,双氯芬酸钠缓释片的平均回收率为(99.1± 0 .7) %,RSD为 0 .70 %(n =5 ) ;双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的平均回收率为 (1 0 1 .2± 0 .7) %,RSD为 0 .73%(n =5 )。结论 :该方法简便、结果准确 ,适用于制剂中双氯芬酸钠的含量测定和质量控制。     

复方硫洗剂中硫的含量测定

目的研究复方硫洗剂中硫的含量测定.方法采用紫外分光光度法.取硫(升华硫)约0.1 g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10 mL,于80 ℃水浴中加热溶解,用水制成1 mL含硫约100 μg的溶液,在(370±2)nm波长处测定.结果硫在60～120 μg·mL-1线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为101.0%(n=4),RSD为1.04%.结论紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量结果较满意.     

微柱凝胶免疫检测法在配血及血型鉴定中的应用

我院2009年7月至2009年12月各临床科室送输血科标本,其中血型鉴定标本1354份,配血标本972例,标本为枸橼酸钠抗凝血,供血者为宜春市中心血站无偿献血者.对当日送检标本血样,用微柱凝胶凝集免疫检测法按使用说明进行血型鉴定、交叉配血及抗体筛查.     

在职药师的继续教育与培训

我院是一所集医疗、预防、保健、科研、教学为一体的国家三级甲等医院，广西医科大学第四附属医院，拥有病床950余张，除开展满足广大患者所必须的诊疗项目外，对高尖端项目亦每年有所突破，成功地对患者进行肾移植，乃至心脏移植等。众所周知，现代医院的快速、高速发展，主要得益于医院内部综合实力以及合力的明显增强，因此，药剂师作为这个整体中的一部分，亦需不断完善，以达到不可替代的协同作用。     

医院制剂发展趋势的探讨

国家食品药品监督管理局进一步明确了国家以GMP标准来重新规划和管理医院制剂室，相应的法律、法规与医药市场的变化，都将对医院制剂的品种、生产规模、经济效益和发展方向产生较大影响。新的医院制剂物价核算方法使其利润率明显下降，而一些大型现代化输液生产企业先后建成，其产品质量和价格对医院输液制剂产生极大的竞争压力。显然，医院制剂的生存正面临严峻的挑战，到底该何去何从？2005年底全国医院面临着《医疗机构制剂生产许可证》的换证工作，笔者深入分析了医院制剂发展历程，并结合近几年来笔者所在医院的制剂室在新法律、法规要求下的发展变化，对医院制剂的发展前景提出几点看法，共同探讨医院制剂的存在问题和发展趋势。     

紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量

目的建立测定复方硫洗剂中硫的含量的紫外分光光度法。方法取硫(升华硫)约0.1g,加氢氧化钾-稀乙醇(1→10)溶液10ml,于80℃水浴中加热溶解,用水制成每1ml含硫约100μg的溶液,在370nm(±2nm)波长处测定。结果硫在60～120μg/ml浓度范围内,线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为101.3%(n=4),RSD=1.2%。结论紫外分光光度法测定复方硫洗剂中硫的含量结果较满意。