长效维生素B_2混悬注射液对大鼠的药动学和药效学研究

<正> 本院采用水溶性助悬剂.制成长效vitB_2混悬注射液(简称长效VitB_2).用大白鼠先喂缺乏VitB_2饲料建立VitB_2缺乏模型,后进行长效VitB_2药动学和药效学研究.1 方法将(?)大白鼠(130g左右)分为3组,每组10只.同时都喂VitB_2缺乏饲料.预防组在喂缺乏VitB_2饲料同时给1次长效VitB_2im,其它各组均在喂缺乏VitB_2饲料10d后.治疗组和预防组均肌注一次长效VitB_2,对照组im VitB_2注射液一次.(6.64mmol·L~(-1)核黄素im).试验时.每天上午称进食量。喂缺乏VitB_2饲料后dO、3、6、9、12、15、18、21、24上午称体重.取血标本.尿样隔天避光收集24h尿量.因一笼2     

城乡儿童适应行为特点比较

目的 探讨我区城乡儿童的适应行为特点。方法 用用湖南医科大学编制的“儿童适应行为评定量表”进行调查。结果 城市儿童在生活自理、语言发展、个人取向及劳动技术上较农村儿童有优势,农村儿童在社会责任、时空定向、经济活动上较城市獐有优势,提示我区城乡儿童适应行为的全面发展不平衡。     

用HPLC法研究阿糖胞苷在人体中的药物动力学

建立了反相高效液相色谱法(HPLC)来测定血浆中阿糖胞苷(Ara—C)的浓度,在0.4～12.5mg/L范围内为直线,r=0.9995,日内、日间精度CV均小于5.3%,回收率为86.4%,血浆中最低检测浓度为0.05mg/L。4例患者,每例静滴Ara—C500mg后,所测数据可用二房室模型描述,其药物动力学参数平均值为:A:2.29,α:8.62/h,T1/2(α):0.09h,B;0.76,β;0.21/h,T1/2(β);3.43h,VC;228.08L,K21;3.05,K10;0.93,K12:4.85。本法具有测定迅速、操作简便、专一性较强、灵敏度高、流动相成本低等优点。     

多波长系数法测定复方氯霉素醇溶液中3组分的含量

目的 :建立不经分离同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸、甲硝唑含量的方法。方法 :采用多波长系数法测定3主药的含量 ,测定波长分别为277 5、297 0、317 0nm。结果 :平均回收率氯霉素、水杨酸、甲硝唑分别为 (100 22±0 74) %、(99 25±1 54) %、(99 79±1 92) %。结论 :该方法简便、快速、准确 ,适用于医院中多组分制剂的常规分析。     

38例儿童精神分裂症的适应行为评定量表测评分析

采用儿童适应行为量表[1] 对首次就诊的精神分裂症儿童进行测评 ,了解该类儿童适应行为发展的特征 ,为家庭、学校及社会做好早期发现儿童精神分裂症及其康复教育提供有效依据。对象　选自 1997年～ 1999年首次来我院就诊 ,符合ＣＣＭＤ -2 -Ｒ诊断标准[2 ] 的精神分裂症儿童共 38例 ,其中男 2 3例 ,女 15例 ,(6～ 9)岁 11例 ,(10～ 12 )岁 2 7例 ,病程 3月～ 2年 ,平均 (5 37± 2 5 9)月 ,均无家族史 ;对照组随机抽取正常儿童 36 1名 ,其中男193名 ,女 16 8名 ,年龄 (6～ 12 )岁 ,两组年龄与性别无显著性差异 (ｐ >0 0 5 )。方法　采用湖…     

复方氯霉素醇溶液中3种成分的含量测定

复方氯霉素醇溶液由氯霉素、水杨酸等制成。我院用协定处方“复方氯霉素醇溶液”(处方由氯霉素、水杨酸、甲硝唑、乙烯雌酚组成)治疗痤疮,治愈率53.8％,总有效率94.5％,疗效肯定。为了更好地控制该制剂质量,笔者采用多波长系数法测定3种主药的含量,取得了较理想的测定效果。该方法快速、准确、操作简便,适用于医院中多组分制剂的常规分析。1 材料与方法1.1 仪器与试药 760 CRT双光束紫外可见分光光度计(上海精密科学仪器有限公司产品),氯霉素(南京第二制药厂产     

精神分裂症儿童适应及影响因素的分析

现代社会文明及医学模式转变的客观需求 ,不仅仅是对患儿精神症状的治疗 ,更要注重其社会功能的整体康复。儿童精神分裂症由于诸多因素影响 ,预后不良 ,严重阻碍了儿童社会适应能力的发展 ,造成很大的家庭及社会负担。本研究用儿童适应行为量表[1] 对患儿进行检测 ,考查影响其适应能力的因素 ,探讨改善精神分裂症儿童适应行为发展的措施。1　对象和方法1.1　对象收集 1997年～ 1999年首次来我院精神科就诊 ,符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ诊断标准[2 ] 的精神分裂症儿童 ,其中农村 16名 ,城市 2 2名 ;男 2 3名 ,女 15名 ;6～ 9岁 11名 ,10～ 12岁 2 7…     

中小医院开展药物不良反应监测工作的难点

近年来 ,随着上市药品的不断增多 ,药品不良反应 (ＡＤＲ)越来越引起广大医务人员及患者的重视。特别是去年含苯丙醇胺类感冒药因药物不良反应而退出市场 ,许多患者对药物安全性的担心有所增加。要想尽早发现药物不良反应 ,广大医务人员重视ＡＤＲ的收集与报告有着十分重要的意义。虽然国家药品监督管理局会同卫生部以国药管字[1999]40 1号文件联合发布了《药品不良反应监测管理办法 (试行 )》 (以下简称《管理办法》) ,其中第一章第二条明确规定 :“国家实行药品不良反应报告制度 ,药品生产经营企业和医疗预防保健机构 ,应按规定报告所发现…