咖啡酸和阿魏酸的抗缺氧作用

咖啡酸和阿魏酸能延长断头小鼠张口动作持续时程和氰化钾（ＫＣＮ），中毒小鼠存活时间。两者对小鼠常压密闭缺氧耐受力无提高作用。阿魏酸不延长亚硝酸钠（ＮａＮＯ２）中毒小鼠存活时间，但咖啡酸能延长之。此外咖啡酸还能对抗脑垂体后叶素引起大鼠急性心肌缺血。     

氢溴酸槐果碱的镇痛及抗炎作用

sc氢滇酸槐果碱(简称So,3、8～30mg/kg),都能显著减少乙酸引起的小鼠扭体反应次数。热板法实验表明,ig 30和60mg/kg So不明显延长热痛反应潜伏期。小鼠ig 60mg/kg So显著抑制乙酸引起的腹腔毛细血管通透性增高,大鼠ig 40mg/kgSo也能显著抑制组胺引起皮肤毛细血管通透性增加。SC 30mg/kg So明显抑制二甲苯引起小鼠耳壳水肿。ig 20和40mg/kg So显著抑制鲜蛋清引起大鼠足跖水肿,且抑制作用持续7h以上。实验表明So具有抑制急性渗出性炎症作用和弱镇痛作用。     

红景天苷的血管药理作用研究进展

红景天苷能对抗缺氧、H₂O₂、高糖、高同型半胱氨酸、烟雾、失重对血管内皮细胞的损伤;对抗缺氧、高糖、去甲肾上腺素、血小板源生长因子、血管紧张素Ⅱ诱导血管平滑肌细胞或血管外膜成纤维细胞增殖,从而产生血管保护作用并改善血管功能。红景天苷对阻力血管具有收缩和舒张的双重调节作用;其血管舒张作用是内皮和非内皮依赖性的,能对抗KCl、CaCl₂、去甲肾上腺素、苯肾上腺素、高同型半胱氨酸、高血糖、高原缺氧、H₂O₂、氯气等对血管的挛缩和损伤作用。红景天苷能解除蛛网膜下腔出血致脑血管痉挛,抑制大鼠因缺氧或野百合碱引起的肺动脉高压和肺血管重建,抑制多种实验性动脉粥样硬化形成并提高动脉粥样斑块的稳定性。     

苦参碱对血管的药理作用研究进展

苦参碱能对抗细菌内毒素、缺血再灌注和纤维蛋白纤维蛋白原降解产物对血管内皮细胞的损伤作用,也能抗血小板衍化生长因子、血管紧张素-II和氧化型低密度脂蛋白(ox LDL)诱导血管平滑肌细胞增殖和凋亡,还能抗晚期糖基化终末产物诱导血管平滑肌细胞向具有收缩性的表型转化,从而产生血管的保护作用和改善血管的功能.苦参碱还可通过阻断神经节和提高胆碱能神经作用以及促进一氧化氮合成和释放,产生降压作用,也能通过改善心功能调节血压.苦参碱能抑制野百合碱引起的肺动脉高压和肺血管重构,以及高脂饮食引起的动脉粥样硬化.文中综述苦参碱对血管的药理作用文献,并对其研究进展做了分析.     

苦参碱和氧化苦参碱对霉菌性和滴虫性阴道炎临床药理作用的研究进展

苦参碱和氧化苦参碱均具有广泛的生物活性,如保护心、肝、肺、肾、脑、血管的作用,其对心脏有正性肌力、负性频率、抗心律失常的作用,还具有升高白细胞、平喘、抗溃疡、抗纤维化及镇静、催眠、镇痛等中枢神经药理作用,以及抗肿瘤、免疫调节、抗菌、抗病毒、抗寄生虫、抗炎等药理作用;在妇科治疗领域,苦参碱和氧化苦参碱具有抗妇科肿瘤的作用,能保护乳腺上皮细胞、子宫内膜上皮细胞和阴道上皮细胞,也能对抗各种致病因子引起的上皮细胞炎性病变.临床上已被用于治疗各种宫颈炎、阴道炎,也被试用于乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌的治疗.本文中综述了苦参碱和氧化苦参碱对霉菌性和滴虫性阴道炎临床治疗的药理作用文献,并对其研究进展做了分析.     

苦参碱和氧化苦参碱防治眼病药理作用的研究进展

苦参碱和氧化苦参碱能浓度相关地抑制人视网膜母细胞瘤和翼状胬肉成纤维细胞的增殖并诱导细胞凋亡,作用机制可能与激活内质网应激的PERK/ATF4/CHOP信号通路和抑制PI3K/Akt信号通路有关。苦参碱和氧化苦参碱也能浓度相关地抑制角膜成纤维细胞增殖并诱导细胞凋亡以及防治糖尿病视网膜病变和增殖性玻璃体视网膜病变。苦参碱能抑制角膜移植后机体的排斥反应以及防治感染性和非感染性眼炎、准分子激光屈光性角膜切削术术后的雾状浑浊、后发性白内障和眼压升高。综述苦参碱和氧化苦参碱防治眼病药理作用的研究进展,以期为开发眼科新药提供依据。     

厚朴酚的药动学研究进展

厚朴酚具有广泛的生物活性，如抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗炎、抗氧化和抗衰老等，对消化、神经、心血管和呼吸系统等均有明显的药理作用。厚朴酚是一种疏水性联苯酚类结构化合物，难溶于水、易溶于脂，在胃肠道吸收较差，但分布广泛，约50%口服剂量的厚朴酚经胃肠道排出体外，40%以上的厚朴酚经代谢后排出体外。通过综述厚朴酚药动学参数、体内过程，总结厚朴酚的药动学研究进展，为合理用药提供参考。     

苦参碱防治高血糖、高血脂症及其并发症的药理机制研究进展

苦参碱可防治高糖、高脂引起的心血管并发症，脂肪肝并发症，糖尿病视网膜病变，糖尿病肾病以及肺、腹膜纤维化并发症。苦参碱防治这些并发症的药理机制可能是：（1）苦参碱的降血糖、调血脂及抗氧化作用，从源头上减少了氧化型低密度脂蛋白和晚期糖基化终末产物的生成；（2）苦参碱的抗氧化、抗炎和细胞保护作用可保护和修复β细胞，促进胰岛素合成与分泌，也可保护累及的心血管系统、肾脏、肝脏、肺和视网膜等其他器官，减轻胰岛素抵抗，提高胰岛素敏感性。因此，苦参碱有开发成为治疗代谢综合征新药的潜力。     

温里药"温中散寒"药理研究(续)

3 对肠活动的影响 3.1 吴茱萸 我们的研究发现吴茱萸水煎剂对离体兔小肠活动表现为双向作用,即低浓度(4×10-4g/ml)时兴奋,高浓度时(1.2×10-2g/ml)抑制自发收缩活动,它既能拮抗烟碱、毒扁豆碱、乙酰胆碱、组胺、氯化钡、酚妥拉明、利血平对离体小肠的兴奋作用,又能拮抗六烃季铵、阿托品和肾上腺素对离体兔小肠的抑制作用,但不能拮抗苯海拉明、罂粟碱、维拉帕米、美散痛对离体小肠的抑制作用。表明吴茱萸兴奋肠管作用与胆碱能神经和M-胆碱受体无关,而其抑制作用与肾上腺素能神经和α-受体关系不大,可能与直接兴奋β-受体有关。人们已从…     

齐墩果酸和熊果酸调血脂、抗肥胖药理作用研究进展

齐墩果酸和熊果酸对三酰甘油和胆固醇的吸收、合成和代谢都有调控作用,有望成为抗代谢综合征新药.通过拟胰岛素样作用和促进过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-α表达以及调控脂肪细胞PPAR-γ表达和分化,调控脂质合成、代谢和转运的各种关键酶基因的表达,从而对抗脂肪细胞激素的炎症反应和白色脂肪形成,促进棕色脂肪和骨骼肌生长、增加机体能量消耗;又都是选择性G蛋白偶联胆汁酸受体TGR5激动剂,能稳定脂质、葡萄糖和能量的体内平衡.