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目的:探讨海口市过敏性疾病变应原特点,为过敏性疾病防治提供科学依据。方法:吸入组变应原有:粉尘螨、组胺、户尘螨、蟑螂、狗毛/狗上皮、猫毛/猫上皮、艾蒿花粉、玉米花粉、侓草花粉、酵母菌、青霉菌;食入组变应原有:鸡蛋清、鸡蛋黄、大豆、牛肉、牛奶、扇贝、带鱼、海蟹、海虾、花生、苹果、芒果、香蕉等共23种。采用我武生物科技有限公司开发的变应原试液,点刺部位选择双手前臂屈侧皮肤,采用生理盐水点刺作阴性对照,以10g/L二盐酸组胺皮肤点刺作阳性对照。结果:98例接受变应原检测呈阳性反应的83例,阳性率为84.7%。吸入组荨麻疹、湿疹两种疾病变应原检出率前3位分别:粉尘螨37(52.1%)、34(47.9%),户尘螨37(53.6%)、32(46.4%),蟑螂24(38.7%)、38(61.3%);食入组荨麻症、湿疹两种疾病变应原检出率前3位分别:牛肉48(70.6%)、20(29.4%),海蟹37(67.3%)、18(32.7%),海虾57(75.0%)、19(25.0%)。结论:海口市过敏性疾病对多种变应原有阳性反应,以粉尘螨、户尘螨、蟑螂、海蟹、海虾、牛肉、等多见,阳性反应率逐年增多趋势,避免或清除变应原的接触,对过敏性疾病的防治有重要意义。 相似文献
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目的 探讨雌激素与其拮抗剂他莫昔芬对人乳腺癌细胞系MCF-7高迁移率族蛋白(HMGB1)表达的影响。方法 在培养的MCF-7细胞中分别加入无水乙醇、不同浓度的17-beta-雌二醇(E2)和他莫昔芬培养4 d后。用实时荧光定量PCR和Western blot技术检测HMGB1 mRNA和蛋白水平。结果 17-beta-E2浓度在10-6和10-4 mol/L时,HMGB1 mRNA和蛋白的表达均显著低于对照组(P<0.05)。他莫昔芬浓度在10-6 和10-4 mol/L时,HMGB1 mRNA和蛋白的表达显著高于对照组(P<0.05)。结论 雌激素能够下调HMGB1的表达,而其拮抗剂他莫昔芬则相反。 相似文献
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养阴清肺汤治疗肺阴不足型干眼症临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察养阴清肺汤治疗肺阴不足型干眼症的临床疗效。方法:将60例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予人工泪液常规滴眼,治疗组在对照组治疗基础上,加服养阴清肺汤治疗。治疗4周,观察治疗前后泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素钠染色(FL)情况。结果:治疗组SIT分泌量治疗后明显升高,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05):2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P〈0.05),治疗组改善优于对照组。治疗组BUT治疗后明显升高,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05);2组治疗后比较,差异也有显著性意义(P〈0.05),治疗组改善优于对照组。治疗组FL计分治疗后明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P〈0.05);2组治疗后比较,差异无显著性意义(P〉0.05)。总有效率治疗组为76.7%,对照组为50.0%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:养阴清肺汤治疗肺阴不足型干眼症疗效满意。 相似文献
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背景:微阵列数据的特点是样本含量小,而变量数(基因)多达上万个。此时,传统的统计方法往往因为高维而失效了。遗传算法和支持向量机是近年来发展迅速的机器学习算法,具有很好的分类效果与降维优势。
目的:提出将遗传算法与支持向量机结合起来对样本进行分类,并与直接采用支持向量机、筛选差异表达基因后采用支持向量机的结果进行比较。
方法:采用Bioconductor提供的数据集golub,它是白血病微阵列芯片实验所得的基因表达数据集,对全部基因采用支持向量机进行分类。采用SAM软件对芯片数据的显著性分析确定不同的差异表达基因并估计错误发现率FDR,以筛选出的76个差异表达基因作为特征基因子集,再采用支持向量机进行分类。将筛选出的76个差异表达基因作为初始的特征基因集合,采用遗传算法-支持向量机再次进行特征基因选择,提高分类准确度,并与全部基因直接采用支持向量机、筛选差异表达基因后采用支持向量机的结果进行比较。同时也对特征基因在代谢通路上的分布和功能作了一定的研究。
结果与结论:通过遗传算法降维可以提高支持向量机的分类准确率,特别是剔除了数据中的大量无关基因和噪声,使得经过特征选择后分类准确率提高。结果显示遗传算法与支持向量机结合方法对分类更加有效。此外,通路分析结果显示特征基因的主要功能体现在信号传导和氨基酸代谢上。 相似文献
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碱性成纤维细胞生长因子与膀胱癌、肾癌及前列腺癌 总被引:1,自引:0,他引:1
碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)在人泌尿系肿瘤及肿瘤细胞株中有表达 ,能影响肿瘤的分化、浸润、生长和肿瘤新生血管的生成 ,存在于膀胱癌、肾癌及前列腺癌患者血、尿、肿瘤组织中 ,与肿瘤的分期、复发、预后有关。 相似文献
60.
目的观察益气化痰颗粒联合羧甲司坦减少慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者急性加重的疗效及安全性。方法纳入COPD稳定期气虚或兼痰阻/血瘀证患者108例,采用区组随机法分为观察组和对照组各54例。对照组口服羧甲司坦并按需吸入支气管舒张剂,观察组在此基础上联合益气化痰颗粒冲服,疗程24周。观察2组治疗期间COPD急性加重次数与程度及治疗前后中医证候评分、肺功能、6 min步行距离变化。结果观察组平均急性加重总次数(0.33±0.55)低于对照组(0.62±0.71),平均重度急性加重次数(0.12±0.33)低于对照组(0.28±0.45),差异均有统计学意义(P0.05);治疗前后症状评分比较,观察组中医证候总分、喘息/呼吸困难评分、气短乏力评分及6 min步行距离的改善均优于对照组(P0.05);治疗安全性好。结论益气化痰颗粒联合羧甲司坦治疗COPD稳定期患者,可有效减少COPD急性加重的次数及程度,改善患者中医证候评分及6 min步行距离。 相似文献