正交试验法优选桔梗总皂苷的提取工艺

目的优选桔梗总皂苷的最佳提取工艺。方法以干膏率和桔梗总皂苷含量为指标,采用正交设计法考察溶剂用量、提取时间以及提取次数对提取工艺的影响。结果最佳提取工艺参数为：加8倍量水,提取3次,每次提取2.0 h。结论优选的提取工艺稳定、合理、可靠。     

干燥方式对大血藤提取物粉体学性质的影响

目的考察不同干燥方式对大血藤提取物的粉体学性质的影响,并初步筛选适宜的粉体表面改性剂。方法考察了真空干燥、喷雾干燥两种方法对大血藤提取物的粉体学性质的影响,并通过粉体表面改性技术,初步筛选了改性剂。结果喷雾干燥法所制的大血藤浸膏粉粒径小而均匀,圆整性好,吸湿性及流动性略逊于真空干燥制品,大血藤浸膏粉经过微晶纤维素改性后流动性、吸湿性及成形性得到明显改善。结论干燥方式的不同导致了干燥产物粉体学性质的差异,通过粉体表面改性技术可以改善中药提取物的粉体学性质。     

肝水解肽注射液反相高效液相色谱特征研究

目的研究肝水解肽注射液的反相高效液相色谱(reverse phase-high performance liquid chromatog-raphy,RP-HPLC)特征。方法采用RP-HPLC/紫外光谱(ultraviolet spectrum,UV)法分离肝水解肽注射液的主要成分。色谱条件:0.1%三氟乙酸水溶液和0.1%三氟乙酸乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液(80∶20),进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min;检测波长214nm。用中药指纹图谱相似度评价软件对所得图谱进行评价。结果相同厂家不同批号产品特征图谱与均谱相似度均在0.95以上;不同厂家产品特征图谱与均谱的相似度在0.93以上。结论所建立的RP-HPLC方法具有较好的分离能力,线性、精密度良好;企业制剂批间一致性良好,不同来源动物肝脏用不同酶的水解产物几乎无差异。本实验为肝水解肽注射液的质量控制提供了有效的方法。     

小儿智力咀嚼片提取工艺研究

目的优选小儿智力咀嚼片的最佳提取工艺。方法以远志酸的含量为指标,利用正交设计法考察溶剂种类、溶剂用量、提取时间以及提取次数对实验的影响,确定最佳提取工艺参数。结果最佳提取工艺参数为：以60％乙醇为溶剂,加10倍量,提取0．5h,提取2次。结论该工艺可用于小儿智力咀嚼片的提取。     

不同粒径聚乙二醇化维生素K1脂质体的制备及体内外评价

目的 制备不同粒径聚乙二醇化维生素K₁（VK₁）脂质体,并对其进行制剂学表征,考察体内药动学和促凝药效。方法 采用薄膜分散法制备不同粒径的VK₁脂质体,采用马尔文粒径仪测定粒径、聚合物分散性指数（PDI）、Zeta电位;透射电子显微镜观察形态;以粒径为指标,考察脂质体在4℃下储存1个月、在磷酸缓冲液（PBS,pH 6.8）及pH 1.2水溶液中48 h的稳定性;采用超滤离心法测定包封率与载药量;采用大鼠在体肠吸收模型考察肠吸收特性;ig给药考察脂质体在大鼠体内药动学行为;以华法林钠诱导大鼠低凝血酶原血症,采用ELISA试剂盒检测血浆中凝血因子II、V、VII和IX含量,检测凝血酶原时间（PT）,评价不同粒径VK₁脂质体（2 mg·kg^-1）促凝效果。结果 制备了3种VK₁脂质体（Lip-180、Lip-120、Lip-60）,粒径分别为（182.40±2.17） nm、（114.38±0.60） nm和（68.42±0.73） nm,PDI分别为0.21±0.01、0.12±0.00和0.17±0.01 ,电位分别为（-27.67±1.58）、（-22.93±1.81）、（-26.63±1.37）mV,脂质体均呈球形,分布均匀,包封率均>90%,载药量均>2.90%,稳定性良好。与Lip-180相比,Lip-120和Lip-60表现出更缓慢的释放性能和更好的跨膜吸收速率。Lip-120及Lip-60的药时曲线下面积（AUC_0-∞）分别是Lip-180的1.52和1.80倍,并且Lip-120与Lip-60的AUC_0-∞分别是维生素K₁注射剂（市售对照）的1.24与1.46倍。与低凝血酶原血症模型大鼠比较,经ig给药Lip-180、Lip-120、Lip-60及维生素K₁注射剂后,PT显著降低（P<0.001）,凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ水平均升高,其中,Lip-60作用最显著,除给药后6 h的凝血因子Ⅹ外,均差异显著（P<0.05、0.01、0.001）。结论 聚乙二醇化VK₁脂质体分布均匀,稳定性高,释放缓慢,口服生物利用度高,体内促凝效果较好,优选粒径最小的Lip-60。     

贡菊的化学成分及分析方法研究进展

贡菊化学成分以挥发油、黄酮类为主,质量控制研究以生药学、成分检查、薄层色谱鉴别、指纹图谱、含量测定为主。早晚贡菊在口感和黄酮的含量上有明显的差异。根据文献资料,综述近10年来关于贡菊化学成分、质量控制方面的研究,并重点比较了早贡菊和晚贡菊的异同点。优质贡菊质量标准研究还有待进一步深入。     

小檗碱微乳的制备及大鼠在体肠吸收

目的:制备小檗碱微乳,考察其理化性质及大鼠在体肠吸收.方法:利用伪3元相图得到空白微乳的优化处方,制得小檗碱微乳;考察了小檗碱微乳的黏度、电导率、折光率、粒径;运用大鼠在体肠回流模型,采用紫外分光光度法测定回流液中小檗碱含量,分析其肠吸收特性.结果:小檗碱微乳的黏度、电导率、折光率、平均粒径分别为2.11 cPa·s,125.5μΩ,1.363,24.0 nm.小檗碱在回肠段的吸收速率最快,小檗碱微乳在回肠段的吸收较小檗碱原料药明显增加(P＜0.01).结论:微乳能促进小檗碱在大鼠小肠的吸收.     

贯叶金丝桃总黄酮提取工艺研究

目的对贯叶金丝桃中总黄酮的提取工艺进行优选。方法采用正交试验法，以总黄酮为指标，对乙醇浓度、溶剂量、提取时间及提取次数4种因素进行了研究。结果将贯叶金丝桃用8倍70％乙醇提取3次，每次2h，可以获得较高的提取率。结论此工艺有效成分提取率较高，重复性好，稳定可行。     

黄杨宁滴丸与片剂的溶出度考察

目的：考察黄杨宁滴丸和片剂的体外溶出度。方法：采用小杯法,以磷酸盐缓冲液(pH=5．0)为溶剂,用酸性染料比色法测定制荆中环维黄杨星D的含量,考察两种制剂的溶出度。结果：滴丸的溶出度均一性好,15分钟的累积溶出度为94．44%,而片剂45分钟的累积溶出度为74．61%。结论：黄杨宁滴丸的溶出速度比片剂快。     

香附理气颗粒对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的研究香附理气颗粒对正常小鼠的细胞免疫及体液免疫的影响。方法采用LPS刺激脾脏T淋巴细胞增殖、碳粒廓清、溶血素抗体生成等实验,研究香附理气颗粒对小鼠免疫功能的影响。结果香附理气颗粒能明显提高正常小鼠的碳粒廓清指数和吞噬指数,增加脾脏、胸腺指数,明显促进溶血素抗体的生成,显著增加脾脏T淋巴细胞的增殖活化。结论香附理气颗粒对正常动物的免疫功能有一定的增强作用。