近三年口服降糖药物使用分析

调查药库 1998年～ 2 0 0 0年降糖药消费金额、主要品种耗用量、DDDs进行评价分析 ,以便了解口服降糖药在该医院的使用情况。结果 1999,2 0 0 0年降糖药消费金额高于 1998年。金额、DDDs排序 ,格列齐特均居首位 ,金额其次为甲福明、格列吡嗪、格列喹酮 ,DDDs排序其次为格列吡嗪、甲福明、格列喹酮 ,居后次为苯乙双胍、阿卡波糖     

儿童患者围手术期抗菌药物应用监测和医院感染情况分析

目的：了解住院儿童围手术期抗菌药物使用和医院感染情况,为规范抗菌药物的使用提供依据。方法：连续3年随机抽取10％的手术儿童患者的出院病历进行围手术期抗菌药物使用的合理性评价和分析。结果：抗菌药物使用率为100％。使用频次排序前3位的是第2代头孢菌素、青霉素类、第3代头孢菌素;88.7％的病例存在抗菌药物使用不合理情况,其中无适应证用药占31.16％,45.3％的联合用药不合理,21.5％的病例单次剂量过大,仅8.6％的病例用药时机正确。医院感染发生率为5.93％,年龄和性别与医院感染发生率关系不大。结论：住院儿童患者围手术期抗菌药物不合理使用情况比较普遍,需要进一步加大干预力度,促进其规范化使用。     

兰索拉唑及其片剂的稳定性研究

目的 考察兰索拉唑原料及片剂的稳定性。方法 兰索拉唑原料及片剂在光照、高热条件下露置，包装条件下在湿热、室温、阴凉处、冷处贮存，定时取样，兰索拉唑的含量及降解产物，同时测定片剂的溶出度。结果 兰索拉唑光照、高热下均不稳定，在温热条件下放置3个月均产生降解产物，同时含量下降近10％；原料在室温、凉暗处贮存24个月不稳定，在冷处贮存24个月基本稳定；片剂在室温下24个月不稳定，在凉暗处稳定。结论 兰索拉唑对光、热、湿均敏感，应避光，原料最好冷处贮存，片剂应置于阴凉处，有效期约为两年。     

223例小儿抗癫(间)药物血药浓度监测及其临床意义

目的 :探讨小儿抗癫药物 (AED)治疗过程中血药浓度的改变及其临床意义。方法 :采用HPLC法 ,测定 2 2 3例 6 44人次患儿单一AED治疗时的血药浓度 ,比较血药浓度与疗效及不良反应的关系。结果 :40 %以上监测浓度在有效血药浓度(治疗窗 )范围内 ;苯妥英钠 (PHT)血药浓度为 (13 6 8± 6 79)mg·L-1,卡马西平 (CBZ)为 (6 48± 2 6 6 )mg·L-1,苯巴比妥 (PB)为(2 4 0 5± 15 73)mg·L-1,丙戊酸钠 (VPA)为 (6 6 5 6± 2 1 2 0 )mg·L-1。调整剂量后癫发作控制率平均接近 70 % ,以VPA效果最佳 ,CBZ次之。虽然PHT血药浓度在治疗窗内时发作控制率优于治疗窗外 ,但差异并无显著性意义 (P >0 0 5 ) ,CBZ及VPA的监测浓度在治疗窗内时的疗效较优于非治疗窗者 (P <0 0 5 )。PB的组内控制率比较与PHT相似。EEG的改善与临床症状不一致 ,好转趋势以VPA最显著 ,其次为PB ,PHT最差。全部药物均有一定的不良反应 (12 5 0 % ) ,且大部分与血药浓度正相关。结论 :治疗小儿癫应监测AED血药浓度 ,尽可能单一药物治疗及剂量个体化投药     

潮汕地区四组混用中草药的鉴别

潮汕地区错用混用的中草药主要有“刘寄奴与广东土牛膝”等三十余组。混用存在的原因有几方面：有的是同名异物或同物异名；有的是外形相似错收错用；尚有某些药材紧缺而使用地方习惯代用品。现将鹿衔草等4组中草药混用情况及其鉴别方法介绍如下。     

几种市售阿莫西林胶囊剂的质量考察

目的考察几种市售阿莫西林胶囊剂的质量.方法按药典方法对8厂家有效期内24批次的阿莫西林胶囊剂的含量、溶出度等进行检测,并以威布尔(Weibull)分布模型拟合溶出曲线,对溶出参数T50、Td、m进行方差分析.结果所检测8厂家的产品各项指标基本符合中国药典的要求,但各厂产品的溶出参数有显著性差异(P＜0.05).结论 LB、AM、BK的产品质量较好.     

不同厂家注射用亚叶酸钙的质量考察

目的考察不同厂家生产的注射用亚叶酸钙的质量。方法比较了不同厂家产品的性状、装量差异、酸碱度、含量等项目,并采用HPLC法检测了样品的有关杂质含量。结果在本实验的检测项目上,几个厂家的产品均符合国家药典标准的要求,其中E厂家含量最高(100.01%),D厂家稍低(89.55%),杂质的相对含量都较低,均小于1%。结论目前国产的注射用亚叶酸钙的质量都较好,尤其是杂质水平比以前有明显降低。     

复方非洛地平缓释片溶出度检测方法的研究

目的建立复方非洛地平缓释片的溶出度测定方法,以控制该缓释片的质量。方法采用1%月桂醇硫酸钠溶液为溶出介质,以紫外分光光度法在364nm波长处测定其溶出度。结果方法回收率为100.3±1.60%,3个批号样品在24h时溶出均较完全。结论检测方法简便、快速。     

复方阿司匹林控释片释放度检测方法的研究

目的:建立复方阿司匹林控释片的释放度测定方法,以控制该控释片的质量。方法:模拟人体胃肠道的情况,先以盐酸液作溶出介质,经120min后,加入磷酸钠液调节介质pH值为6.8,以双波长紫外分光光度法测定在284nm和268nm两波长下的△A,从而测定其释放度。结果:回收率为(98.8±0.96)％,3个批号样品在24h时释放均较完全。结论:本文为复方阿司匹林控释片提供了简便、快速、准确的释放度检测方法。     

阿昔洛韦在3种不同包装输液中的稳定性

目的考察阿昔洛韦在PVC袋(聚氯乙烯输液袋)、三层复合膜输液袋及玻璃瓶中的稳定性是否存在差异。方法阿昔洛韦分别以NS液及5%GS配制于PVC袋、三层复合膜输液袋及玻璃瓶中,于4℃,25℃,37℃下放置24h,分别于0,0.5,1,3,6,8,12,24h时取样检测其外观、pH值、含量、有关物质,其中含量和有关物质以高效液相色谱法进行检测。结果阿昔洛韦在各条件下于PVC袋、三层复合膜输液袋及玻璃瓶中各检测项目均无明显变化,3组之间无显著性差异(P>0.05)。结论阿昔洛韦在各条件下均较稳定,其在3实验组中的稳定性无差异。