应用环丙沙星乳剂治疗烫伤大鼠铜绿假单胞菌感染

采用大鼠１５％深Ⅲ度烫伤铜绿假单胞菌感染模型,动态观察了１％磺胺嘧啶银（ＳＤ－Ａｇ）,０．５％环丙沙星（ＣＰＬＸ）及２％ＣＰＬＸ的治疗效果。伤口细菌量和体内白细胞量的检测结果显示,在抵抗铜绿假单胞菌和提高大鼠生存率方面,２％ＣＰＬＸ优于１％ＳＤ－Ａｇ和０．５％ＣＰＬＸ,与对照组比较有显著性差异（Ｐ＜０．００１）。     

脑泰乐片对动物体内的血液流变学影响

目的：考察不同剂量的 脑泰乐片对动物体内血栓、血液流变学的影响及应激能力。 方法：选择不同剂量的脑泰乐,通过测定大鼠体内血栓的重量、血清与血浆粘度、血小板的粘附率及小鼠应激实验数据,检测机体血液流变学状态和小鼠应激能力。结果;脑泰乐可显著抑制大鼠体内血栓形成,降低血流粘度、血小板粘附率;降低小鼠机体的耗氧量,延长小鼠游泳时间。结论：脑泰乐片可显著的抑制动物体内血栓、改善动物体内的血液流变学的状态并明显的提高小鼠的应激能力。     

地黄寡糖对HepG2胞细增殖及胰岛素抵抗的作用

目的：探讨地黄寡糖对HepG2细胞增殖和胰岛素抵抗的影响。方法：将HepG2细胞分为空白组、罗格列酮组(剂量3.4 mg·L^-1)和地黄寡糖组(剂量分别为0.1～30 mg·L^-1),用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法检测HepG2细胞的增殖,同时采用高胰岛素诱发HepG2细胞建立胰岛素抵抗模型,研究地黄寡糖对胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖消耗的影响。结果：在中剂量葡萄糖培养基中,高剂量的地黄寡糖促进HepG2细胞的增殖,低剂量则抑制HepG2细胞的增殖,作用呈明显的量效关系；地黄寡糖可促进HepG2细胞的葡萄糖消耗,最佳剂量为10 mg·L^-1；地黄寡糖能够促进胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖消耗,增强对胰岛素的敏感性。结论：高剂量地黄寡糖促进HepG2增殖,低剂量则抑制其增殖,地黄寡糖对高胰岛素诱发的HepG2细胞胰岛素抵抗具有明显的改善作用。     

锁阳抗缺氧活性部位的药理作用及机制研究

目的筛选锁阳中具有抗缺氧作用的活性部位,并探讨其可能的作用机制。方法采用部位提取和大孔树脂-乙醇梯度洗脱的方法对锁阳中抗缺氧活性部位进行分离,复制常压密闭缺氧模型、高原低压缺氧模型,测定大脑含水量、脑和心肌中SOD活性、MDA含量、总蛋白及脑中乳酸含量。结果锁阳水提物和醇提物均能延长小鼠缺氧存活时间。锁阳水提取物的大孔树脂95%乙醇洗脱物(部位Ⅲ)能显著延长小鼠缺氧存活时间,减轻缺氧状态下小鼠大脑水肿,提高小鼠脑、心肌SOD活性,降低脑和心肌中MDA的含量,减少脑中乳酸的积累,增加心肌蛋白含量。结论锁阳有提高小鼠缺氧耐受的作用,其水提物部位Ⅲ具有较强的抗缺氧活性,能预防高原缺氧对脑与心肌的损伤,这与其提高缺氧时脑和心肌的SOD活性,防止膜脂质过氧化、减轻缺氧时脑中乳酸积累和增加心肌蛋白有关。     

体外胰岛素抵抗细胞模型的建立及在药物筛选中的应用

目的在体外建立肝胰岛素抵抗细胞模型和脂肪细胞胰岛素抵抗模型,并初步应用于中药有效成分的胰岛素抵抗活性筛选中。方法采用高胰岛素诱发HepG2细胞建立肝胰岛素抵抗模型,地塞米松诱发3T3-L1脂肪细胞建立脂肪细胞胰岛素抵抗模型,研究不同药物对胰岛素抵抗模型细胞葡萄糖消耗的影响。结果将HepG2细胞置于10-6mol·L-1的胰岛素中36h,HepG2细胞对胰岛素的抵抗作用最为明显,该特性可维持48h,但未发现细胞形态学变化;地塞米松作用3T3-L1脂肪细胞后,96h空白组与模型组葡萄糖消耗量差值最大,此时为胰岛素抵抗的最高状态;脂肪细胞胰岛素抵抗模型成立后,撤掉地塞米松,胰岛素抵抗细胞模型能够在24h内稳定。某些中药提取成分(如水苏糖、小檗碱和人参皂苷等)能促进HepG2胰岛素抵抗模型和3T3-L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型的葡萄糖消耗。结论高胰岛素诱导培养法可以复制出稳定可靠的肝胰岛素抵抗细胞模型;地塞米松诱导3T3-L1脂肪细胞也可建立稳定的脂肪细胞胰岛素抵抗模型。     

独一味水提取物止血作用及其机理的初步研究

目的研究藏药独一味水提取物(HLRE)的止血、促凝血作用及其机理。方法小鼠灌胃给予HLRE高、中、低剂量,3天后测定止血时间(BT)和凝血时间(CT),同时进行血小板计数(PLC);大鼠不同剂量口服给药14d后,颈总动脉采血,测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)含量以及肝功能和血脂等指标。结果HLRE2g/kg剂量组与1g/kg剂量组与生理盐水组比,出血时间和凝血时间都显著缩短,但各给药组血小板计数无显著性差异。PT、APTT无差异;TT明显缩短;FIB、Alb(白蛋白)显著增加;转氨酶、血脂有降低趋势。结论HLRE具有较好的止血、促凝血作用,推测其可能是通过增加纤维蛋白原(FIB)的含量,缩短大鼠凝血酶时间(TT)来发挥上述作用的。     

独一味止血有效部位的实验研究

目的研究藏药独一味的止血有效部位。方法应用聚酰胺色谱柱和大孔树酯柱分离独一味乙醇提取物,得到独一味总黄酮(P1),独一味环烯醚萜苷(P2),大极性部分(P3),各部位以2g·kg-1在小鼠ig给药3d后,断尾止血法和毛细管凝血法比较各部位的止血作用。结果与生理氯化钠溶液组比较独一味醇提取物(2g·kg-1,ig)、独一味环烯醚萜苷(P2)(2g·kg-1,ig)分别缩短小鼠断尾出血时间37.4%和49.3%;分别缩短小鼠凝血时间23.1%和28.0%。均与阳性对照药云南白药相当。而独一味总黄酮(P1)和大极性部分(P3)不能缩短小鼠断尾出血时间和凝血时间。结论独一味醇提取物及其中的环烯醚萜苷类成分,小鼠ig给药均有较好的止血作用,环烯醚萜苷类成分为其止血活性部位。     

新新肝康片对四氯化碳、D－氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的研究

新新肝康片系我院研制的治疗病毒性肝炎的一种新药，该药的研究系根据病毒性肝炎的发病机理和中医辩证施治的原则。在总结临床经验的基础上，将祖国传统医学和现代医药学理论相结合，科学研制的一种纯中药制剂。该药具有扶正去邪、清热解毒、活血化瘀、强肝益肝等作用。为了给新新肝康片的临床安全性提供可靠的依据，本文考察了新新肝康片对四氯化碳、Ｄ－氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤［１］的保护作用及该药物对心、肾、脾脏器的生化指标等项目。     

提高低压低氧环境下红细胞氧亲和力的策略及潜在药物

目的 归纳和总结目前研究中能够在低压低氧环境下提高红细胞氧亲和力的策略及潜在的药物。方法 通过查阅CNKI数据库、Web of Science数据库及Pubmed数据库中有关低压低氧环境与红细胞氧亲和力关系的文献,对其进行筛选、提取和归纳总结。结果 低压低氧环境下,机体摄氧能力、氧气利用效率下降,导致机体处于缺氧状态。提高红细胞氧亲和力可帮助机体适应与习服低压低氧环境,且较多提高方式已在其他疾病中得到应用。结论 通过提高低压低氧环境下红细胞氧亲和力来提高氧气的利用率是目前预防高原低压低氧环境对人体损伤研究的起点与重点。