淫羊藿总黄酮对维A酸诱导大鼠骨质疏松症的防治作用

以９０ｍｇ／ｋｇ维Ａ酸结合低钙饲料诱导大鼠有质疏松症,模型组在鼠血清碱性碳酸酶（ｓ－ＡＬＰ）生碱性磷酸酶（ＨＩＳ－ｓ－ＡＬＰ）显著升高,股骨、胫骨骨重（Ｗ）下降,骨表观线密度（Ｗ／Ｌ）、表观面密度（Ｗ／ＬＤ）、骨灰重（Ｗａｓｈ）、灰分表观线密度（Ｗａｓｈ／Ｌ）及灰分表观面密度（Ｗａｓｈ／ＬＤ）明显降低。淫羊萑总黄酮７５、１５０、３００ｍｇ／ｋｇ连续给药一个月,可降低模型大鼠的Ｓ－ＡＬＰ与ＨＩＳ－Ｓ     

蒽酮-硫酸法测定亮菌糖浆中多糖的含量

亮菌糖浆为白磨科密环菌属假密环菌Amill-ariella tabescens(Scop.ex.fr)Sing经固体发酵,提取浓缩后制成的口服制剂,主要用于急、慢性肝炎及胆道疾病的治疗[1.2].多糖为其主要活性成分之一,具有保肝[3.4]、防辐射[5]和抗肿瘤[6]等作用.为了控制亮菌糖浆的质量,本实验采用蒽酮-硫酸比色法对其多糖含量进行了测定.     

中药三七高效液相色谱特征研究

目的建立中药三七的高效液相色谱特征谱。方法运用加压溶剂提取、HPLC-DAD分析28个不同产地的三七药材,所得的图谱采用中国药典委员会开发的“中药色谱指纹图谱相似度评价系统（Version 2004A）”软件进行分析。结果28个三七样品色谱图中各色谱峰分离良好,从中确定了13个特征峰,其中8个主要色谱峰经对照品确认,所有药材色谱图与软件生成的对照谱相似度为0.982±0.008(RSD=0.78%)。结论该方法简便、重现性好、具可操作性,可科学评价及有效控制三七药材质量。     

正交设计优化黄精多糖的水提醇沉工艺

目的:优化黄精多糖的水提醇沉工艺。方法:采用正交实验设计,以多糖量为指标,优化黄精多糖水提醇沉工艺。结果:优化水提醇沉提取条件为加水量8∶1,提取1．5 h,提取4次,提取液浓缩后加4倍量无水乙醇沉淀。结论:该优化工艺简便、合理,黄精多糖的提取效率高。     

天然和人工冬虫夏草多糖组分的HPLC分析

目的:比较天然和人工冬虫夏草多糖各组分的分子量分布及其构成比。方法:高效液相色谱法,采用TSK-GelG3000SW_(XL)分析柱(5μm,7.8mm×30cm)和TSK-Gel G3000SW_(XL)预柱(7μm,6.0mm×4cm),流动相为含0.1mol·L~(-1)硫酸钠的10mmol·L~(-1)磷酸盐缓冲液(pH 6.8),流速1mL·min~(-1),柱温和检测器温度均为25℃,示差检测,进样量25μL,GPC软件分析。结果:天然虫草多糖各组分构成比相似,均以大分子量(>1.5×10~5)组分为主(>50％);人工虫草多糖各组分构 成则差异明显,其中华东产人工虫草多糖与天然虫草多糖构成最为相似。结论:天然和人工虫草多糖构成存在一定差异,多糖组分的构成比应作为虫草的质量控制指标。     

不同产地黄精中微量元素及氨基酸的分析

目的：比较不同产地黄精中微量元素及氨基酸的含量。方法：采用电感耦合-等离子体发射光谱法(ICP-AES)和氨基酸自动分析仪分别测定微量元素及氨基酸。结果：测定了8个产地黄精中15种无机元素，其中Ca，Mg，Al含量丰富，Fe,Zn，Cr，Mn含量也较高；同时测得18种氨基酸及牛磺酸，其中苏氨酸、精氨酸、赖氨酸、亮氨酸和甘氨酸含量较高，所有样品中均测出了8种必需氨基酸。结论：不同产地黄精中微量元素、氨基酸含量存在差异。     

岩白菜驯化栽培研究

岩白菜Bergenia purpurascens(Hook. f. et Thoms)Engl.属虎耳草科岩白菜属(Bergenia Moench)植物，是提取岩白菜素的主要野生药用原料。据调查和资料显示，全世界岩白菜有10种，中国有7种。分布于云南的主要有岩白菜、舌岩白菜。近期发现的还有天全岩白菜和淡红岩白菜(新变种)。     

反相高效液相色谱法测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量

目的 :建立淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法 :高效液相色谱法 ,ZorbaxEclipseXDE -C18柱( 2 5 0mm× 4.6mm ,5 μm ) ,流动相为乙腈 水 醋酸 ( 2 7∶73∶0 .5 ) ,流速 :0 .8ml·min 1,柱温为 2 5℃ ,检测波长 2 70nm。结果 :淫羊藿苷在 0 .184～ 1.840 μg范围内线性良好 (r =0 .9999) ,加样回收率为 99.4% ,供试液在 1～ 3d内测定结果稳定。结论 :高效液相色谱测定淫羊藿总黄酮胶囊中淫羊藿苷含量 ,方法简便、结果准确、重现性好 ,可作为淫羊藿总黄酮胶囊的质量控制方法     

血凝—纤溶动态图在抗凝和溶栓药效研究中的应用Ⅱ.

对纤溶动态图在纤溶药效研究中应用的可行性进行了考察，结果表明：纤溶动态图测定参数中，相对凝固程度（ＲＣＥ）、平衡时间（ＢＴ）、完全溶解时间（ＣＤＴ）和最大溶解速度（ＭＤＲ）与纤溶作用密切相关，并呈明显的剂量依赖性（Ｐ＜０．０５）。提示：纤溶动态图是一简便有效的体外纤溶药效研究方法。