磷酸可待因片的细胞毒性研究

目的：比较两个企业的磷酸可待因片剂的处方优劣。方法：检测两个企业的磷酸可待因的片剂、原料和辅料的细胞毒性。结果：A企业片剂的IC50值为0.169 mg·ml^-1,B企业片剂的IC50值为0.140 mg·ml^-1,两企业片剂的IC50值差异有统计学意义（P〈0.05）;两企业原料的IC50值差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：两企业磷酸可待因片剂的细胞毒性差异主要由辅料不同导致,A企业处方优于B企业。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在早期流产应用中的临床疗效及妊娠天数与孕囊排出时间和阴道出血天数的关系。方法选择我院2011年11月至2013年12月收治的应用米非司酮和米索前列醇终止妊娠的早孕患者127例,观察终止早孕的临床疗效、不良反应及妊娠天数与孕囊排出时间、阴道流血时间的关系。结果本组127例患者中完全流产117例（92.12%）。服药后6h内孕囊基本排出。妊娠天数与孕囊的排出时间无明显关系,与阴道流血时间呈正相关。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,临床疗效好,不良反应小,是安全可靠的方法。     

冷刀锥切术和宫颈环形电切术治疗宫颈上皮内瘤变的疗效探讨

目的对比宫颈上皮内瘤变(CIN)患者分别应用宫颈环形电切术(LEEP)与传统冷刀锥切术(CKC)治疗的临床效果。方法选取2010-04—2013-11间收治的宫颈上皮内瘤变患者72例,根据不同的手术治疗随机分为LEEP组40例和CKC组32例,LEEP组采用宫颈环形电切术治疗,CKC组采用传统冷刀锥切术治疗。结果 LEEP组手术时间、术中出血量及切口愈合时间明显少于对照组,两组比差异有统计学意义(P0.05)。LEEP组治疗愈率92.50%,CKC组93.75%,两组手术效果比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 LEEP治疗宫颈上皮内瘤变与CKC比较操作简单、手术时间短、术中出血少,且疗效确切。     

保妇康栓联合微波治疗宫颈糜烂157例疗效观察

宫颈糜烂是妇科常见疾病,在已婚及有性生活史的妇女中发病率较高,尤其是随着性生活的开放,HPV感染率的增高,重度宫颈糜烂发病率明显升高,而重度宫颈糜烂也是宫颈癌的高危因素之一,临床治疗方法众多,但疗效不一,我院采用药物保妇康栓联合微波治疗宫颈糜烂患者157例,效果较好,报告如下.     

健肤止痒浴液提取工艺的研究

用正交试验法，选用Ｌ９（３＾４）正交表安排实验，对健肤止痒浴液中药格有效成分提取的影响因素及生产工艺条件进行了考虑和优选。     

经阴道子宫肌瘤剔除术32例临床分析

目的探讨阴式子宫肌瘤剔除术安全性、可行性及治疗效果。方法回顾性分析我院阴式子宫肌瘤剔除术患者32例临床资料并与同期经腹子宫肌瘤剔除术32例临床资料相比较。结果手术时间、出血量、肠蠕动恢复时间、发热发生率;平均术后住院日等指标研究组小于对照组（P〈0．05）。结论在一定适应证下,子宫肌瘤剔除可采用经阴道途径,手术并发症少,刨伤小,恢复快。     

米索前列醇在无痛人工流产术中的临床应用

目的观察米索前列醇在无痛人工流产术中的临床效果。方法将妇科门诊要求行无痛人流的264例病人分为两组,观察组在人工流产前4h使用米索前列醇,对照组术前不使用任何药物,观察两组病人在宫颈扩张、术中出血量、手术时间及人工流产综合征发生率等指标。结果在人工流产前4h使用米索前列醇,在宫颈扩张、术中出血量及人工流产综合征发生率等指标方面均明显优于对照组。结论米索前列醇应用于无痛人工流产术,具有效果好、不良反应少等优点。     

反相高效液相色谱法测定熊胆丸中龙胆苦苷的含量

目的 建立熊胆丸中龙胆苦苷的反相高效液相色谱法。方法 采用Polarls C18柱，流动相为甲醇-水(25：75)；检测波长为270nm。结果 龙胆苦苷的进样量在0．184～0．920μg范围内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9994)，平均加样回收率为97．72％，RSD为0．88％。结论 该方法简便易行、准确可靠，可用于熊胆丸的质量控制。     

通迪胶囊中马兜铃酸Ⅰ测定方法的研究

目的：建立通迪胶囊中马兜铃酸Ⅰ限量的 UPLC测定方法。方法：样品用70%甲醇提取,提取液通过Phenomenex Strata-X-AW(60 mg·3 mL^-1)小柱除杂后用UPLC法进行测定。结果：马兜铃酸Ⅰ在0.149~4.957 μg·mL^-1范围内线性关系良好(r² =0.9994),平均回收率为92.80%,RSD=2.21% (n=6),7批样品中马兜铃酸Ⅰ的含量为4.56~8.94μg·g^-1。结论：本法灵敏、快速、准确、专属性强,可用于通迪胶囊中马兜铃酸Ⅰ的限量检查。