重组脑利钠肽治疗对急性心肌梗死大鼠心功能的影响

目的：探讨早期重组人脑利钠肽（rhBNP）治疗对大鼠急性心肌梗死（AMI）后心功能的影响。方法：结扎大鼠左前降支,建立AMI模型,存活的大鼠被随机分为AMI对照组（20只）和rhBNP治疗组（20只）,另设假手术组（15只）。rhBNP治疗组给予1周BNP治疗,AMI对照组和假手术组仅以等体积生理盐水静脉注射,2周后观察rhBNP对心功能的影响。结果：与假手术组相比,AMI对照组左室舒张末期内径（LVEDd）明显增加[（4.4±0.3）mm比（7.7±0.3）mm],左室射血分数[LVEF,（82±5）%比（42±10）%]和左室短轴缩短率[FS,（50±5）%比（18±6）%]明显减少（P〈0.05）;经BNP治疗后,BNP组LVEDd[（6.4±0.4）mm]、LVEF[（51±7）%]、FS[（29±7）%]均较AMI对照组明显改善（P〈0.05）。结论：早期重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死可以有效改善心脏功能。     

浅谈中医护理

中医学是东方文化瑰宝,历史悠久,在护理方面有着丰富的内涵[1].笔者多年来一直从事中医护理工作,现就中医护理浅谈如下.     

晚期妊娠合并腹壁血肿1例

患者 女性,38岁,因“停经30周,下腹痛1周,加重1d”于2008年10月15日入院。病史采集：G1P0,18年前曾患肺结核,已治愈。患类风湿关节炎5年。LMP：2008年3月26日。2年前行腹腔镜下子宫肌瘤剥除术。1周前无诱因下腹以脐下正中为主胀痛,呈阵发性,伴里急后重,活动后加剧。当地医院诊断为阑尾炎,予抗炎、保胎治疗,腹胀、腹痛略减轻。1d前腹痛、腹胀再次加重,阵发频率为（10～30）s／（4～20）min,里急后重明显,无发热、呕吐、腹泻。入院查体：T为36．8℃,P为80次／min,R为20次／min,BP为110mmHg／70mmHg,心、肺（-）,     

中职学校推行无纸化考试的实践与思考

1 无纸化考试的应用现状 1.1 国外无纸化考试的发展状况 20世纪80年代,美国编制出基于计算机的模拟考试系统,即计算机辅助考试系统.随着计算机技术及数据库技术的发展,无纸化考试系统因其灵活性、科学性、公正性、高效性等特点,已成为国际上普遍采用的一种考试形式.目前,全球每年参加计算机人机对话考试的人数超过4 000万.     

心绞痛病人的护理体会

心绞痛是冠状动脉供血不足导致的心肌急性暂时性缺血、缺氧,引起的以胸骨后或心前区发作性、压榨性疼痛或闷压不适为特点的临床综合征.由于冠状动脉粥样硬化使管腔狭窄或部分阻塞,使冠状动脉血流量减少,当心脏负荷突然增加或冠状动脉痉挛时,冠状动脉供血量不足以满足心肌代谢的需求,引起心肌急剧、暂时的缺血、缺氧,代谢产物刺激心脏内自主神经传入纤维,而产生心绞痛.临床上多见于40岁以上的男性及绝经后女性,常因劳累、情绪激动、寒冷、饮食不当或便秘诱发.     

浅谈原发性高血压患者的护理

高血压是以体循环动脉压升高为主要特点,由多基因遗传、环境及多种危险因素相互作用所致的全身性疾病.高血压是多种心、脑血管疾病的重要病因和危险因素,影响重要脏器如心、脑、肾的结构与功能,最终可导致这些器官的功能衰竭.高血压分为原发性高血压(又称高血压病,约占95%)和继发性高血压(约占5%).     

米非司酮和米索前列醇加用紫草用于早孕药物流产临床分析

目的 探讨中药紫草对早期妊娠药物流产效果的影响.方法 将200例妊娠35-49d妇女随机分成两组,分别采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产及加用紫草后药物流产,对两组完全流产率、出血时间、副作用进行比较.结果加用紫草组的完全流产率为93.50%,出血时间(14.1±4.4)d,均显著高于和少于未加紫草组[(87.5%,(16.9±5.7)d],P值均<0.05.两组的副反应均无显著性差异(P值均>0.05).结论 加用紫草可改善药物流产效果、缩短出血时间.     

大鼠脑微量元素变化与弓形虫感染关系的研究

目的　检测感染弓形虫对大鼠脑 5种微量元素 (Fe+ + 、Cu+ + 、Zn+ + 、Ca+ + 、Mg+ + )的影响。方法　 2 0只大鼠随机均分为正常组和感染组。每只大鼠经腹腔注入 2ml含 1 5× 10 6弓形虫速殖子的生理盐水悬液 ,6 4d后将 2组大鼠处死 ,取脑组织 ,用原子吸收分光光度仪测定其微量元素的变化。结果　与正常组相比较 ,感染组脑组织Fe+ + 、Cu+ + 、Mg+ + 含量明显减少 (P <0 0 1) ;Ca+ + 增加 (P <0 0 1) ;Zn+ + 无明显变化。结论　弓形虫感染能引起大鼠脑组织微量元素的改变。     

弓形虫GRA1基因变异及真核表达载体的构建

目的：构建弓形虫致密颗粒抗原1（ GRA1）基因真核表达质粒。方法：根据GRA1基因已知序列,设计一对引物。用PCR技术从弓形虫RH株基因组DNA中扩增GRA1基因片段,插入pcDNA3质粒,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经酶切及PCR鉴定、测序。结果：从弓形虫RH株基因组中扩增出775 bp的GRA1基因,测序显示该基因存在一135 bp的插入序列,使得所得PCR产物分子量大于预期值（628 bp）。该插入序列造成GRA1基因移码突变。结论：首次报道了变异的弓形虫RH株GRA1基因并构建了该变异基因的重组表达质粒。