特异性和非特异性鲎试剂检测参芪扶正注射液细菌内毒素的比较

目的：建立快速的参芪扶正注射液细菌内毒素检查法，替代热原检查法。方法：用特异性鲎试剂和非特异性鲎试剂对不同批号的参芪扶正注射液分别进行干扰试验，考察确立参芪扶正注射液内毒素检查法。结果：将参芪扶正注射液稀释2倍以上，用特异性鲎试剂可消除干扰作用，结果准确可靠。结论：利用特异性鲎试剂进行细菌内毒素检查代替参芪扶正注射液热原检查是可行的。     

长期饮酒患者结肠肿瘤术后舒芬太尼镇痛效果观察

摘 要：［目的］ 观察长期饮酒对腹腔镜结肠肿瘤切除患者术后阿片类药物镇痛效果的影响。［方法］ 选择择期行腹腔镜结肠肿瘤切除术患者60例,按照患者是否长期饮酒分为长期饮酒组与对照组。全麻术后予以静脉镇痛泵镇痛（舒芬太尼2.5μg/kg +托烷司琼4mg）,术后记录所有患者镇痛泵的实际按压次数与有效按压次数,并采取视觉模拟评分法（VAS）评估患者不同时间段的疼痛程度。并记录所有患者恶心呕吐、呼吸抑制、低血压等不良事件的发生。［结果］ 长期饮酒组患者镇痛泵的实际按压次数和有效按压次数均显著高于对照组,术后各时间点VAS评分亦较对照组显著增高;两组患者恶心呕吐、低血压发生率无统计学差异,且均未出现呼吸抑制现象。［结论］ 在相同的条件下,长期饮酒组患者术后阿片类药物镇痛效果差,需要更大剂量的阿片类药物才能满意的镇痛效果。     

枳椇子提取物抗实验性肝纤维化

 目的：研究枳椇子提取物的体内抗肝纤维化作用。方法：用四氯化碳(CCl₄)建立大鼠肝纤维化模型,造模开始后即给予枳椇子提取物。实验结束后测定肝纤维化指标透明质酸、III型前胶原、I型前胶原及细胞生长转化因子(HA、PCI、PCIII及TGF-β₁)并作肝病理检查。结果：枳椇子提取物能显著降低血清HA、PCI、PCIII及TGF-β₁含量;减轻肝脏胶原纤维增生程度。结论：说明枳椇子具有抗早期肝纤维化作用。     

注射用头孢替唑中细菌内毒素的检测

 目的建立快速的注射用头孢替唑细菌内毒素检查法，替代热原检查法。方法用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用头孢替唑分别进行干扰试验，考察确立注射用头孢替唑的内毒素检查法。结果将注射用头孢替唑稀释至1.25 mg·mL_-1以下可消除干扰作用，结果准确可靠。结论注射用头孢替唑可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法。     

注射用还原型谷胱甘肽中细菌内毒素的检测

目的　建立快速注射用谷胱甘肽细菌内毒素的检查法 ,替代热原检查法。方法　用不同厂家的鲎试剂对不同批号的注射用谷胱甘肽分别进行干扰试验 ,考察确立注射用谷胱甘肽内毒素检查法。结果　注射用谷胱甘肽稀释至 5 0mg·ml-1以下可消除干扰作用 ,结果准确可靠。结论　注射用谷胱甘肽可以用细菌内毒素检查法取代热原检查法     

八组药物配方用于人工流产术中麻醉的效果比较

目的 用8种不同配方的全麻药物行人工流产,对其临床效果进行比较,为更加安全、有效的麻醉方法提供选择.方法 160例ASA Ⅰ级18～37岁早孕妇女,分为8组,每组20例,Ⅰ组:单纯丙泊酚静注;Ⅱ组:芬太尼50μg静注 丙泊酚静注;Ⅲ组:丙泊酚200mg 芬太尼100μg混合液静注;Ⅳ组眯唑安定2mg静注 芬太尼100μg静注;Ⅴ组:丙泊酚200mg 氯胺酮50mg混合液静注;Ⅵ组:丙自酚3mg/kg 瑞捷50μg混合液静注;Ⅶ组:丙泊酚2mg/kg 瑞捷100μg混合液静注;Ⅷ组:丙泊酚1 mg/kg 瑞捷150μg混合液静注.病人入室后开放静脉,监测BP、HR和SpO2,取上述分组中的一组药物静注,待病人睫毛反射消失开始手术,术中出现体动追加药物,手术操作过半停止用药.术中常规吸氧和辅助呼吸,术毕送入麻醉恢复室,清醒后无不适,自行离院.结果 所有病人术中无记忆,BP变化不大,呼吸均有不同程度的抑制,HR＜56bpm使用阿托品0.5mg iv有4例,分别为Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅷ组各1例,Ⅰ组的丙泊酚用量最多,体动率最高,Ⅷ组效果最好、体动率最小、清醒最快、离院时间最短,但呼吸暂停率为100%.结论 人工流产不宜单纯使用镇静药,而应同时应用镇痛药才能达到无痛人流的目的 .8组配方比较Ⅷ组疗效最好,但术中必须常规SpOa监测、面罩吸氧和辅助呼吸.凡全麻下人流均应备用急救药品和设备,以策安全.     

重症阻塞性呼吸睡眠暂停综合症患者气管插管中清醒镇静麻醉的应用研究

重症阻塞性呼吸睡眠暂停综合症(Obstructive sleepapnea syndrome OSAS)病人存在上呼吸道的解剖及功能异常.对于OSAS患者,麻醉管理应小心,尤其在气管插管过程中,否则有可能发生致命的危险.纤维支气管镜(fiberoptic bronchoscope FOB)引导下的气管插管 清醒镇静麻醉较适合,麻醉药物选择应谨慎.本研究旨在选择较佳的麻醉药物安全用于这类患者,现报告如下.     

氟比洛芬酯对丙泊酚靶控输注时麻醉深度的影响

目的 观察氟比洛芬酯静脉给药是否会影响丙泊酚靶控输注时的麻醉深度.方法 56例择期行腹部手术的患者随机分为F_1、F_2、F_3组和C组,每组14例.所有患者采用全凭静脉靶控输注麻醉,术中固定丙泊酚靶浓度,根据手术刺激调整雷米芬太尼靶浓度使血流动力学保持相对稳定.F_1、F_2、F_3组在术中待麻醉深度凋整合适后分别缓慢静脉推注氟比洛芬酯0.5、1、1.5 mg/kg,C组静脉推注生理盐水5ml.记录MAP、HR和脑电双频指数(BIS).运用改良的Geller和Freye清醒评估表在停止输注丙泊酚后评估患者清醒情况.术后随访患者有无术中知晓,有无恶心呕吐及其他不良反应.结果 所有患者手术顺利,术中血流动力学稳定,术后未发现与麻醉相关的不良反应.结论 临床剂量的氟比洛芬酯静脉推注时不会明显影响丙泊酚靶控输注时的BIS和麻醉苏醒.     

系数倍率法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量

报道运用系数倍率法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量，可以消除凝胶剂基质中其它成分的干扰，方法简便，结果准确。平均回收率为１００．０％，ＲＳＤ＝０．８６％。     

双氯芬酸钠凝胶剂含量的分光光度测定

用一阶导数分光光度法测定双氯芬酸钠凝胶剂的含量，可以消除凝胶基质中其它成分的干扰，结果准确，重现性好。平均回收率为９９．５３％，ＲＳＤ＝０．５９％。