原代培养大鼠肝细胞中观察十种中药的抗肝毒作用

利用半乳糖胺ＧａｌＮ或四氯化碳ＣＣＩ４引起原代培养大鼠肝细胞损伤模型，研究１０种中药水提液的抗肝毒作用。结果表明：丹参、田基黄、过路黄、野萄花２—５０ｍｇ／ｍｌ；女贞子、车前子１０—５０ｍｇ／ｍｌ；山栀、垂盆草、海金沙及干姜５０ｍｇ／ｍｌ可使含ＧａＩＮ５ｘ１０－３ｍｏｌ／Ｌ肝细胞培养液中ＧＰＴ活性显著降低。其中丹参与田基黄又分别在ＣＣＩ４１．０ｘ１０－２ｍｏｌ／Ｌ损伤肝细胞培养液及ＣＧＩ４实验性肝损伤小鼠中验证，均显示明显的护肝作用．     

复方十一酸睾酮抗男性生育的临床研究

14例正常男性志愿者应用复方十一酸睾酮,即十一酸睾酮(TU)+甲孕酮(MPA)。方法是每月肌肉注射一次,每次TU250mg+MPA200mg,持续4个月。所有病例至少随访12个月,精子生成都受到严重抑制,精子数在开始治疗后的1～4个月内下降到4百万/毫升以下,并继续下降直到零(即无精子)。停药后2～7个月内生精功能完全恢复,9例甚至超过用药前的1～16.9倍。3例试验者的配偶后来怀孕。副作用主要是:体重增加、平均5.2kg,血清睾酮水平下降和催乳素水平升高。3例于停药后10个月发现男乳发育。     

抗孕唑配伍米非司酮提高止孕活性的机理(英文)

目的:研究抗孕唑(DL111-IT)与米非司酮(Mif)合用抗早孕的作用点。方法:用组织学和细胞培养法观察对细胞的损伤;放射配基分析及PAP免疫组化观察子宫胞浆孕酮受体(PR)的影响。结果:两药合用,单用均造成蜕膜细胞坏死,胚胎生长抑制,以合用药组损伤力最强;药物作用于人蜕膜细胞24h的LD_(50)(mg·L~(-1))为:dL111-IT 18.1(15.1—21.4),Mif25.0(23.1—26.9),合用DL111-IT5.0 Mif3.5(1.8—6.5)。im DL111-IT24h及48h的PR与对照组比,含量下降47％,与Mif的结合率不变。结论:DL111-IT使PR数量下降,不影响Mif与PR的结合率,少量Mif即可有效拮抗孕酮;DL111-IT增强Mif对蜕膜细胞的损伤作用,影响胚胎发育而终止早孕。     

简讯一

中部美国肿瘤中心(MACC)研究所所长、堪萨斯大学药物化学教授郑家骏博士及其夫人程克信博士应中国药学会浙江分会及浙江医科大学邀请,于9月14日来杭讲学。9月15～17日在我校作了三次学术报告,题目是:抗肿瘤药研究进展(两讲)及抗疟药研究进展。郑教授在肿瘤化疗及杂环化合物化学研究方面有较深的造诣,他研究合成了大量有价值的抗肿瘤药,先后发表了165篇有关抗肿瘤药研究的论文,特别是1970年,他创造性地提出了抗肿瘤药物构型的     

黄芩苷对卡介苗加脂多糖诱导免疫性肝损伤小鼠的作用

目的　研究黄芩苷对免疫性肝损伤小鼠的作用。方法　采用卡介苗加脂多糖(BCG+LPS)诱导小鼠免疫性肝损伤模型,通过检测血清谷丙转氨酶(ALT)的活性,计算脾脏等脏器指数并检查肝组织的病理损伤程度,研究黄芩苷的护肝作用。结果　黄芩苷对BCG+LPS诱导的小鼠免疫性肝损伤有明显保护作用,可降低肝损伤小鼠血清ALT的活性和肝脏、胸腺指数,与模型对照组比较有显著差异(P<0. 05～0. 01),且可不同程度减轻肝脏病理损伤。结论　黄芩苷对小鼠免疫性肝损伤有保护作用,对小鼠的免疫功能有调节作用。     

中医药治疗重症肌无力随机对照试验结局指标选用现状研究

背景 中药和针刺等中医药疗法在重症肌无力（MG）的治疗中广泛应用,但缺乏高质量的循证医学证据验证其有效性和安全性,原因之一是随机对照试验（RCT）设计中缺乏公认、统一的结局指标,进而导致在开展Meta分析等二次研究时由于指标不同而无法合并数据。构建中医药治疗MG的核心结局指标集有助于临床研究设计与高质量循证证据积累。目的 描述中医药治疗MG的RCT中结局指标的选用现状,分析存在的问题并提出建议,推动构建中医药核心结局指标集。方法 系统检索中国知网（CNKI）、万方数据知识服务平台（Wanfang Data）、维普网（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）、Medline、PubMed、Cochrane Library与Web of Science数据库,检索时限从各数据库建库至2022-04-01,检索中医药治疗MG的所有RCT,由2位研究者独立筛选文献、提取信息,对结局指标进行分类并统计使用频次,根据结局指标功能属性划分指标域,分析结局指标选用现状与存在的问题,并提出相应建议。结果 共纳入186篇文献,涉及71个结局指标,各指标共计选用724次,全部结局指标大致可分为7...     

丹参成分对四氯化碳损伤原代培养大鼠肝细胞的作用

目的：研究丹参成分对四氯化碳（CCl4）损伤原代培养大鼠肝细胞的作用。方法：CCl4致体外原代培养大鼠肝细胞损伤模型，观察肝细胞的ALT活性及超微结构。结果：丹参的乙酸乙酯萃取物（EAE）和正丁醇萃取物（nBE）均可使10mmol／LCCl4损伤的原代培养大鼠肝细胞培养液中的ALT活性显著降低。从乙酸乙酯萃取物中分离出A、B、C、D4种组分；在1．0mg／ml时C、D组分有显著护肝作用。含量较多的D组分经小鼠CC14肝损整体模型验证，亦有显著的护肝作用。D组分经鉴定为丹参的酚酸性成分。结论：丹参的酚酸性成分为主要护肝部分。     

杀鼠药(二)——硫脲对于安妥的解毒作用

安妥(Alpha-naphthylthiourea,简称ANTU)是国内常用的杀鼠药,对我国的习见鼠种有强大的毒杀效力。该化合物的毒性虽低,如不控制使用,仍可引起中毒。许多学者曾进行安妥的解毒研究,但未找出有效的药物。本实验室在试验另一杀鼠药——普鲁米特(Promurit,化学名对-氯苯重氮硫脲钠)时,发现硫脲亦可有效地对抗安妥的急性毒,且较目前所知的解毒药为佳。因安妥系硫脲的衍生物,依据竞争性拮抗的学说,不仅可提供理论方面的探讨,亦具有实际应用的价值。本实验室除测定硫脲对于安妥死亡率的影响外,并观察其他硫脲衍生物等的解毒作用。