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目的 采用电化学振荡技术建立不同产地莪术饮片以及温莪术药材的电化学振荡指纹图谱。方法 以图谱中的诱导时间、振荡寿命、第一振荡周期、最高电位、最大振幅以及平衡电位为特征参数,运用主成分分析法及聚类分析法对其进行分类识别研究。结果 直观比较电化学振荡指纹图谱,不同产地莪术饮片差异较明显,而温莪术饮片和原药材之间差异较小。电化学振荡图谱特征数据的主成分分析和聚类分析均将样品分为4类。结论 基于主成分分析或聚类分析的电化学振荡指纹图谱可用于鉴别不同产地的莪术饮片和原药材。 相似文献
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目的:研究灭菌前后的莪术油葡萄糖注射液指纹图谱的相关性,为建立莪术油葡萄糖注射液指纹图谱的检测标准提供依据。方法:采用高效液相色谱法分离测定,色谱柱为Zorbax EclipseXDB-C1(8250mm×4.6mmID,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为210nm。通过共有模式方法比较指纹图谱的相关性;用成对比较t检验法比较单一色谱峰强度的变化。结果:莪术油葡萄糖注射液灭菌后较灭菌前多数色谱峰峰面积明显变小,并增加了一些小峰。结论:莪术油葡萄糖注射液灭菌前后的指纹图谱间均有较好的相关性。 相似文献
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替硝唑大鼠小肠吸收的研究 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 :研究替硝唑在大鼠小肠中的吸收情况。方法 :以pH8的磷酸盐缓冲液为溶剂 ,采用倍率系数法在 2 90 ,318nm处测定替硝唑 ;以 0 .1mol·L-1氢氧化钠为溶剂 ,以双波长法在 5 5 8,5 70nm处测定酚红。结果 :药物吸收符合一级动力学方程 ,平均吸收半衰期为 (2 .34± 0 .4)h ,最终吸收程度为 5 7.5 7%。结论 :本方法操作简便 ,结果准确可靠。 相似文献
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紫外分光光度法测定满山红总黄酮含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立满山红总黄酮含量的紫外分光光度法.方法:以芦丁为总黄酮代表物,用准确度、重复性、专属性、线性与范围等分析效能指标进行方法学验证;与比色法作对比测定样品.结果:测定波长为360nm,芦丁在6.210~31.05μg/mL浓度范围内,吸光度与浓度线性关系良好,相关系数为0.9998.高中低三种不同浓度的回收率分别为:100.2%、100.1%、99.5%,RSD分别为0.65%、0.71%、0.95%.结论:建立紫外分光光度法可准确地测定满山红中总黄酮的含量,该方法较现有的比色法简便、快速. 相似文献
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目的建立满山红中牻牛儿酮含量测定方法,并测定不同来源的满山红样品。方法采用高效液相色谱法,ZORBAXRX-C18柱(150mm×4.6mm,5mm)色谱柱,流动相为65%乙腈水溶液,流速1.0mL/min,检测波长210mm。结果牻牛儿酮的线性范围为0.03024~3.024μG(R=1.000),回收率为98.6%~101.5%,RSD为1.3%~0.6%,不同采集地的满山红中牻牛儿酮的含量在0.0107~7.2862mg/g之间,不同月份的牻牛儿酮含量最多相差1.5倍。结论所建立的方法准确、重复性好,可用于满山红中牻牛儿酮的含量测定。不同采集地的满山红中牻牛儿酮含量差异极大。不同月份的牻牛儿酮的含量差异相对校小。 相似文献
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正交投影鉴别决明子色谱指纹图谱峰纯度 总被引:1,自引:0,他引:1
应用正交投影法对色谱指纹图谱的峰进行鉴别。用对照组分光谱与目标色谱峰前后的零浓度区光谱构建正交投影阵,对目标色谱峰的光谱进行投影,以投影前后光谱的夹角余弦作为判据来鉴别目标色谱峰的峰纯度。对决明子药材色谱指纹图谱的峰纯度鉴别,识别出大黄素、大黄素甲醚及大黄酚三个纯色谱峰。正交投影鉴别色谱指纹图谱峰的纯度方法结果可靠,背景的干扰可消除。 相似文献
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目的 考察莪术对四氯化碳(CCl4)所致大鼠急性肝损伤的保护作用.方法 将40只Wistar大鼠随机分为4组,即正常对照组,模型对照组,联苯双酯组及莪术给药组,分别灌胃等容积(15 ml/kg)的生理盐水,联苯双酯(13 mg/ml)和莪术溶液(6.3 mg/ ml),连续7 d,1次/d.末次给药后,除正常组外其他各组腹腔注射CCl4(2 ml/kg)原液1次,造成大鼠急性肝损伤模型,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、考马斯亮蓝蛋白、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果 与模型组比较,莪术给药组ALT、AST及MDA含量均明显降低(P<0.01),SOD活性明显升高(P<0.01);莪术给药组与联苯双酯组比较,AST、ALT及MDA、SOD水平无显著差异(P>0.05).结论 中药莪术对CCl4所致大鼠急性肝损伤具有保护作用. 相似文献
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目的:采用近红外光谱法结合化学计量学快速定量叶酸片中蔗糖含量。方法:比较了Sample set partitioning based on joint x-y distance(SPXY)法、Kennard-Stone(KS)法、Randsel法、Ranksel法、Duplex法5种样品集划分方法对定量模型的影响,经蒙特卡洛剔除异常样本后,分析比较了6种光谱预处理方法的模型参数。结果:采用Ranksel法划分样品集,剔除了24和35号异常样本后,光谱预处理采用二阶导数和Norris平滑,在5901~5862 cm-1和8327~8284 cm-1这两个区间内建立的偏最小二乘模型预测性能最佳,5个未知样品的近红外预测值和参考值误差均小于5%。结论:用近红外光谱法定量叶酸片中辅料蔗糖的含量是可行的。 相似文献