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21.
通过DNA重组技术,将不含非编码区的人粒细胞集落刺激因子(hG-CSF)cDNA重组入逆转录病毒质粒pLXSN中。重组质粒转染PA317细胞后,经G418筛选,抗性克隆细胞培养上清液能成功地感染NIH3T3细胞,使之在筛选培养基中形成典型的G418抗性克隆。该克隆细胞染色体中成功地整合了hG-CSFcDNA,并且表达了有生物学活性的hG-CSF产物。 相似文献
22.
目的:探讨慢性粒-单细胞白血病的(CMML)骨髓组织病理学改变。方法:骨髓活检块以Hema-pun865塑料包埋剂包埋,制备成3μm做HGF染色,5μm做Gomori染色。观察切片内骨髓组织学和细胞形态学改变。并与20例正常人骨髓切片进行对照。结果:46例CMML患者骨髓切片表现增生异常活跃骨髓象,原始细胞增多,ALIP易见,各例均检出典型原始幼稚前体细胞异常定位大簇(>5个髓系前体细胞)位于小梁旁区或间区。粒系细胞和单核系细胞增多(平均值为19.7%)。巨核细胞增多与否不定,但多形性明显。红系呈小簇或散在分布。间质示11例骨小梁破坏,14例静脉窦扩张。网状纤维异常增生(16例,达34.7%,Gomori染色 )。结论:骨髓切片能全面反映CMML骨髓组织病理学改变,提高诊断率,并能提示预后。 相似文献
23.
目的对血液系统恶性肿瘤合并其他恶性肿瘤疾病患者的临床资料进行总结分析,探讨其临床特点,提高确诊率。方法将我院血液科近10 a来相继或同时发现多个恶性肿瘤疾病的患者按诊断、类型、治疗、预后等情况进行总结分析。结果10例具有血液系统恶性肿瘤疾病的患者中3例为同时性多发性原发性恶性肿瘤,7例为异时性多发性原发性恶性肿瘤。4例于其他部位恶性肿瘤后发生血液系统恶性肿瘤,6例于血液系统恶性肿瘤后发生其他部位恶性肿瘤。所有患者都接受了血液系统恶性肿瘤的化疗治疗。3例第2肿瘤为其他部位恶性肿瘤患者未进行该恶性肿瘤的相应治疗。到目前为止,1例失访,3例已死亡,其余仍存活。结论与血液系统恶性肿瘤相关的多发性原发性恶性肿瘤不少见。在针对一种肿瘤治疗后效果不理想或重新出现新的症状或病灶时,需要更进一步病理检查以明确是否存在多发性原发性恶性肿瘤。 相似文献
24.
目的 评价放射吸收法(radiographic absorptiometry, RA)测量指骨骨密度(bone mineral density, BMD)的准确性和对骨质疏松的诊断价值.方法 选取志愿者80例(男性30例,女性50例),分别用RA和双能X线骨密度仪(dual energy X-ray absorptiometry, DXA)测量非优势手的2、3、4指中节指骨BMD值和T值 (n=80),用DXA测量正位腰椎(n=77)、左侧近段股骨(股骨颈、股骨粗隆及全股骨)(n=78)的BMD值和T值.分别以DXA测量正位腰椎T值、左侧近段股骨T值、RA测量指骨T值进行骨质疏松诊断(T值≥-1.0SD为骨量正常,-2.5SD相似文献
25.
PRELIMINARY STUDY OF RETROVIRAL MEDIATED TRANSFER OF THE HUMAN mdr-1 GENE INTO MURINE AND HUMAN HEMATOPOIETIC STEM/PROGENITOR CELLS 总被引:1,自引:0,他引:1
PRELIMINARYSTUDYOFRETROVIRALMEDIATEDTRANSFEROFTHEHUMANmdr1GENEINTOMURINEANDHUMANHEMATOPOIETICSTEM/PROGENITORCELLSFengKai冯凯Pe... 相似文献
26.
〔目的〕掌握我省城镇居民的主要腹泻病原菌 ,为建立食源性疾病主动监测体系 ,提供必要的监测数据。〔方法〕采集监测点腹泻门诊腹泻患者粪便 (或肛拭 )标本 ,分离沙门菌、志贺菌、霍乱、肠出血性大肠O157∶H7及副溶血性弧菌 5种病原菌。〔结果〕15 70份标本共分离各类病原菌 2 2 3株 (14 .65 % ) ,其中 ,以副溶血性弧菌检出率为最高 ,占总检出率的 85 .65 % ,志贺菌、沙门菌的检出率分别为 3 .14 %和 0 .45 % ,霍乱、肠出血性大肠O157∶H7未检出 ;女性患者病原菌检出率显著高于男性患者 (P <0 .0 1) ;60 .0 9%的患者年龄集中在 2 0~ 40岁 (P <0 .0 0 1) :副溶血性弧菌流行的血清型主要为O3 血清型。〔结论〕我省城镇居民主要致泻病原菌为副溶血性弧菌且仍为O3 血清型 ,患者主要为中青年。 相似文献
27.
近年来,由支原体引起的相关性泌尿生殖道感染日趋增多,是否应用抗生素治疗以及滥用抗生素导致支原体耐药等问题已引起多方争论和关注. 相似文献
28.
29.
30.
WT1反义寡核苷酸对白血病细胞的抑制作用 总被引:2,自引:0,他引:2
造血细胞的增殖受多种因子的调控 ,白血病的发生与基因的异常表达有关。Wilms肿瘤基因(WT1)位于染色体 11p13,编码一个具有激活和抑制双重功能的转录调控蛋白。WT1可以作用于许多与造血细胞增殖有关的基因 ,在不同的肿瘤发生和发展过程中起重要作用〔1、2〕。WT1在成熟细胞中未见表达或表达很低 ,而在大多数白血病细胞中则高度表达 ,且与白血病患者的预后有关 ,表达增高并持续阳性者 ,预后较差 〔3、4〕。本研究应用WT1反义寡核苷酸 (WT1ASO)封闭白血病细胞WT1基因的表达 ,然后观察其对白血病细胞增殖的抑制作用 ,以探… 相似文献