网胰藻Hydroclathrus clathratus中次级代谢物的分离与结构鉴定

从中国南海网胰藻Hydroclathrus clathratus中分离得到4个化合物，经MS、^1H NMR、^13C NMR等方法鉴定其结构分别为软酯酸-1-甘油酯(1)、N-(2‘-羟基-1’-羟甲基十五烷基)二十脂肪酸酰胺(2)、尿嘧啶(3)、甘露醇(4)。其中化合物1、2、3均为首次从该藻中分离得到。     

海藻类毒素及其生理活性的研究概况

 目的总结海藻毒素对海洋共生微生物的毒性作用及其所具有的各类药理活性的研究概况，进一步推动海洋药物资源研究工作。方法采用手检和机检相结合的方法，查阅了国内外近十年来的30多篇有关文献。结果与结论许多海藻成分结构新颖、活性独特，大多具有抗肿瘤、抗癌、抗菌、抗病毒活性，是开发新药的良好药源。     

山海绵Mycale parishi化学成分研究

对采自南中国海的山海绵Mycale parishi化学成分进行研究，从中分离鉴定了3个生物碱：5-甲基-1-(2-脱氧-β-D-呋喃核糖)-2，4(1H)-嘧啶二酮(Ⅰ)、尿嘧啶(Ⅱ)、N-2-羟基-1-羟甲基-3-十七烯基-二十五脂肪酸酰胺(Ⅲ)，其中化合物Ⅲ未见文献报道。     

海绵Spongia obligue中两种新的多羟基甾醇的分离与结构鉴定

应用各种色谱技术对中国南海海绵Spongia obligue的化学成分进行分离纯化,经MS、IR、^1HNMR、^13CNMR(DEPT)鉴定两个新的化合物;化合物1为24（28）－亚甲基－胆甾－5－烯－1,3,4,11－四醇－18羧酸,化合物2为24（28）－亚甲基－胆甾－5－烯－1,3,8,11－四醇。1和2均为新化合物。     

反相高效液相色谱法测定二陈丸中橙皮苷的含量

目的 :采用反相高效液相色谱法测定二陈丸中橙皮苷的含量。方法 :色谱柱为HypersilBDSC8柱 (10 μm) ,流动相为乙腈 - 8%醋酸水溶液 (17∶83) ,流速 1 0mL·min-1,柱温 40℃ ,检测波长 2 84nm ,外标峰面积法定量。结果 :橙皮苷的进样量在 0 0 2～ 2 0 0 μg范围内 ,与峰面积有良好的线性关系 (r =0 9999) ;精密度RSD为 0 83 % ;平均加样回收率为 10 0 1%。结论 :该方法简便 ,结果可靠 ,可以有效地用于二陈丸的质量控制。     

丛柳珊瑚的化学成分研究

 目的 研究我国南海丛柳珊瑚(Paraplexaura sp.)的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱和反相半制备HPLC等方法分离化合物,根据波谱数据和理化常数确定其结构。结果 从南海丛柳珊瑚中分离得到9个化合物,鉴定为：胆甾-4-烯-3β,6β-二醇(1)、24-亚甲基胆甾-5-烯-3-羟基-7-酮(2)、神经酰胺(E)-N-2-(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺(3)、胸腺嘧啶脱氧核苷(4)、尿嘧啶核苷(5)、咖啡因(6)、氨茶碱(7)、胸腺嘧啶(8)、鲨肝醇(9)。结论 化合物2~8均为首次从该种属珊瑚中分离得到,其中6、7在植物中较为常见,从丛珊瑚中分离得到尚属首次。     

棒叶蕨藻的化学成分研究

从棒叶蕨藻Caulerpasertularioides中分得3个结晶化合物：神经酰胺（Ⅰ），红色素（Ⅱ）和正三十一碳醇（Ⅲ），经1H、13C，2DNMR，DEPT鉴定其结构，其中Ⅰ为新化合物，命名为sertularamide。     

一种新的四羟基长链神经酰胺分离与鉴定

从中国南海西沙群岛采集的海绵Ｐｏｌｙｍａｓｔｉｚ ｓｏｂｕｓｔｉａ中分离得到一个化合物，熔点１７８－１８０℃，分子式Ｃ４２Ｈ８５ＮＯ５（Ｍ＝６８３），通过元素分析及＾１Ｎ ＮＭＲ、＾１３Ｃ ＮＭＲ 、ＤＥＰＴ，ＭＳ等波谱确定该化合物为一种新的四羟基长链神经酰胺。     

柳珊瑚Verrucella sp. 中几种化学成分的分离与结构鉴定

 目的 对柳珊瑚Verrucella sp.的化学成分进行分离与结构鉴定。方法 采用反复硅胶柱色谱法及重结晶技术进行分离和纯化,根据理化性质及现代波谱技术确定化合物的结构。结果 从柳珊瑚Verrucella sp. 的乙酸乙酯提取物中分离鉴定了7个化合物,其结构分别确定为：junceellin (1),praelolide (2),胆甾醇(cholesterol,3),(E)-N-2(1,3-二羟基-4-十八烯基)-十六酰胺\[ (E)-N-2-(1,3-dihydroxy octadecan-4-en)-hexadecamide,4\],胸腺嘧啶(thymine,5),胸腺嘧啶脱氧核苷(thymidine,6),鲨甘醇(batyl alcohol,7)。结论 化合物1～7均为首次从该珊瑚中分离得到。     

中国南海海绵Haliclona baeri的化学成分研究

目的 对采自中国南海海域海绵Haliclona baeri 95 %乙醇提取物的乙酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法 运用薄层色谱、正相Silica gel柱色谱、SephadexLH-20柱色谱以及HPLC等色谱分离手段;通过NMR、MS等波谱学方法,并结合文献报道,鉴定化合物的结构。结果 从海绵H. baeri中分离并鉴定了5个吲哚生物碱,分别为：(1H-indol-3-yl) oxoacetamide (1)、1H-indole-3-acetamide (2)、1H-indole-3-ethylethanoate (3)、1H-indole-3-carboxylic acid ethyl ester (4)和1H-indole-3-carboxylic acid (5)。结论 化合物1-4为首次从该属海绵中分离得到。对化合物1进行生物活性测试,该化合物没有表现出明显的细胞毒、抗核因子κB、抗菌、抗病毒和抗污损活性。