HPLC测定硫酸阿托品片的含量及含量均匀度

目的 建立高效液相色谱法测定硫酸阿托品片的含量及含量均匀度。方法 采用SHISEIDO CAPCELL C_{18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液(含0.15%三乙胺,用磷酸调节pH值至6.0)-甲醇(75∶25)为流动相,流速：1.0 mL·min^-1,检测波长：210 nm,柱温：35 ℃,进样量：20 μL。结果 硫酸阿托品浓度在5.878 8~ 58.788 μg·mL^-1内线性关系良好,回归方程为Y=24.015 8X+0.095 9,r=1.000 0,平均回收率为100.2%(n=9)。结论 该方法简便快速,可用于硫酸阿托品片含量和含量均匀度的测定。}     

HPLC法测定顺铂的含量

<正> 顺铂是铂类抗癌药物的第一代产品。其含量测定方法,中国药典采用炽灼重量法,该法分析周期长,专属性差;USP与BP均采用液相色谱法,但用外标法定量,要求进样精度高,仪器稳定性好。本文参照 USP与BP的色谱条件,采用加内标物的液相色谱法,结果较为理想。 1 仪器与试药 Bio—Rad400型液相色谱仪,Bio—Rad1706型检测器,CSK1101型计算机(附Data Station400数据处理系统)。     

光度滴定法测定硫酸软骨素的含量

目的：建立测定硫酸软骨素含量的新方法。方法：采用光度滴定法。结果：在2．034～12．204g·L^-1浓度范围内线性关系良好，r=0．9998，平均回收率为99．9％，RSD为0．30％（n=5）。结论：所建方法适用于硫酸软骨素的含量测定，与氨基己糖法相比，该方法更简便、准确。     

胶束毛细管电泳法分离维A酸与异维A酸

目的研究应用高效毛细管电泳法分离维A酸与异维A酸,考察不同电泳条件下胶束毛细管电泳的分离行为。方法采用弹性石英毛细管柱,柱温为35℃,以20 mmol.L-1去氧胆酸钠溶-液20 mmoL.L-1硼砂溶液(pH 10.5)-乙腈(1∶1∶1)为运行缓冲液,运行电压30 kV,检测波长340 nm。结果在选定的电泳条件下,维A酸与异维A酸的最低检测浓度均为1.2μg.ml-1。结论本法柱效高,分离度好,是分离维A酸与异维A酸顺反异构体较为理想的方法。     

HPLC法测定氟哌利多注射液中的有关物质

目的：建立氟哌利多注射液中有关物质检查的HPLC法。方法：InertsilODS-3柱,流动相为甲醇-硼酸盐缓冲液[（取硼酸31g,加水800mL,滴加氢氧化钠溶液（1→5）至硼酸完全溶解并调节pH值至7．0,加水至1000mL,混匀）]-水（650：20：330）;流速1．0mL·min～;检测波长280nm。结果：主峰与各分解产物峰的分离良好,方法的精密度良好（RSD为0．5％）。结论：本法简便、准确、灵敏度高,可用于氟哌利多注射液中有关物质的检查。     

医用电气设备电磁兼容整改与对电击危险防护测试的关联性分析

目的研究医用电气设备电磁兼容整改对电气安全中漏电流、剩余电压和电介质强度的影响。方法从安全相关标准和电磁兼容整改措施出发,结合理论分析和相关设备实际案例对关联性进行了分析。结果电磁兼容整改会影响设备的漏电流、剩余电压和电介质强度测试结果,造成潜在的安全风险。结论提醒医用电气设备生产企业、检测与整改机构重视电磁兼容和电气安全的关联性,有利于提高产品的质量和测试效率。     

气相色谱法测定吡喹酮及片剂的残留溶剂

目的建立气相色谱法测定吡喹酮及片剂中的四种残留溶剂。方法采用DB-624(30 m×0.5 mm,0.5μm)色谱柱,柱温箱程序升温,采用FID检测器对乙醇和乙酸乙酯进行检测,采用ECD检测器对三氯甲烷和二氯甲烷进行检测。结果乙醇、乙酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷四种残留溶剂分别在0.051 0⁵.102 4 mg·mL-1,0.050 05.102 4 mg·mL-1,0.050 0⁴.995 0 mg·mL-1,0.515 84.995 0 mg·mL-1,0.515 8⁵1.58μg·mL-1,5.008 051.58μg·mL-1,5.008 0⁵00.8μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999 5。结论建立的气相色谱法简单、快速、准确,可用于吡喹酮原料及其制剂中的残留溶剂的检测,为国家评价性抽验工作提供技术支持。     

胶束毛细管电泳法分离维A酸与异维A酸

摘要 目的：研究应用高效毛细管电泳法分离维A酸与异维A酸，考察不同电泳条件下胶束毛细管电泳地分离行为。方法：采用弹性石英毛细管柱，柱温为35℃，以20mmoL·L-1去氧胆酸钠溶液－20mmoL·L-1硼砂溶液（pH10.5）－乙腈（1：1：1）为运行缓冲液，运行电压30kV，检测波长340nm。结果：在选定的电泳条件下，维A酸与异维A酸的最低检测浓度均为1.2μg·ml-1。结论：本法柱效高，分离度好，为分离维A酸与异维A酸顺反异构体较为理想的方法。     

HPLC法测定复方莪术油栓的含量

目的:建立复方莪术油栓中硝酸益康唑和牻牛儿酮的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法.结果:硝酸益康唑在0.02058～0.205 8 mg·mL-1范围内,牻牛儿酮峰在0.00799～0.079 92 mg·mL-1范围内,线性关系良好;平均回收率分别为97.9%和98.7%,RSD分别为1.5%与1.2%(n＝9).结论:所建方法简便、准确,适用于复方莪术油栓中硝酸益康唑和牻牛儿酮的含量测定.     

络合量法测定顺铂的含量

顺铂是铂类抗肿瘤药物的第一代产品 ,临床上主要用于治疗睾丸肿瘤及头颈部癌等。其含量测定方法有炽灼重量法[1] 、高效液相色谱法[2 ,3] 。本文应用铂 (Ⅱ )与乙二胺四醋酸二钠生成稳定的 1∶1型螯合物 ,定量测定顺铂的含量 ,该法精确度高 ,操作简便、快捷 ,是顺铂原料药理想的含量测定方法。1　药品与试剂顺铂原料及精制品 (按干燥品计纯度 99 7% )由齐鲁制药厂提供。醋酸 -醋酸钠缓冲液 (ｐＨ 6 0 ) ,二甲酚橙指示液 ,乙二胺四醋酸二钠滴定液 (0 0 5ｍｏｌ·Ｌ- 1) ,锌滴定液 (0 0 5ｍｏｌ·Ｌ- 1)均按中国药典 1995年版二部配制。2　…