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11.
目的探讨雌激素与植物雌激素对卵巢切除大鼠乳腺和血管核因子-κB(NF-κB)表达的影响。方法分别给卵巢切除大鼠皮下注射17β-雌二醇、17β-雌二醇合并黄体酮、黄体酮、染料木素、白藜芦醇或根皮素21 d,免疫组织化学法观察不同处理组大鼠乳腺和血管组织NF-κB的表达,以假手术大鼠作为对照。结果 NF-κB在乳腺中表达定位于乳腺导管上皮细胞的细胞质内;在血管壁中表达定位于内膜内皮细胞和中膜血管平滑肌细胞的细胞浆和(或)细胞核内。卵巢切除后表达降低,给予外源性的雌二醇、雌二醇合并黄体酮或黄体酮后表达增高;3种植物雌激素组表达无明显变化。结论雌、孕激素明显上调去卵巢大鼠乳腺、血管NF-κB的表达,植物雌激素染料木素、白藜芦醇和根皮素对其形态学和NF-κB的表达无明显影响。  相似文献   
12.
 【摘要】 目的 研究沉默信息调节因子1(SIRT1)在乳腺癌合并2型糖尿病中的表达,分析其与乳腺癌合并2型糖尿病患者相关临床病理指标之间的关系。方法 应用免疫组织化学方法检测30例乳腺癌合并2型糖尿病患者、65例非糖尿病乳腺癌患者的乳腺癌组织和18例正常乳腺组织中SIRT1的表达情况。结果 SIRT1在非糖尿病、合并2型糖尿病乳腺癌组织和正常乳腺组织中的表达率分别为76.9 %(50/65)、50.0 %(15/30)、5.6 %(1/18),乳腺癌组织均高于正常乳腺组织(χ2=24.618,P=0.000),合并2型糖尿病者SIRT1的表达率低于非糖尿病患者(χ2=6.886,P=0.009)。合并2型糖尿病的乳腺癌患者SIRT1的表达与淋巴结转移(P=0.011)、pTNM分期(P=0.028)、p53蛋白的表达(P=0.003)以及Her-2的表达(P=0.031)均呈正相关。结论 SIRT1在乳腺癌合并2型糖尿病患者乳腺癌组织中过表达,但阳性表达率低于未合并糖尿病乳腺癌组,其可能是影响糖尿病病程进展的重要分子; SIRT1的表达与多项临床病理指标有关,可能成为判断合并2型糖尿病乳腺癌恶性程度及评估预后的生物学指标。  相似文献   
13.
目的 :研究自由基引发血管收缩的机制 ,并通过血管静息张力的变化探讨三羟基异黄酮和 17 β雌二醇对自由基缩血管效应的影响。方法 :制备猪冠状动脉血管环 ,固定于恒温肌槽内 ,待平衡后 ,加入各种药物观察血管张力的变化。结果 :内皮完整的血管环在O2· -作用下产生明显的收缩 ,去除内皮后无明显反应。 1μmol·L-1三羟基异黄酮对O2· -引发血管收缩有明显的抑制作用 (P <0 .0 1,n =16 ) ,1μmol·L-117 β雌二醇无明显作用。H2 O2 使去内皮血管环产生明显的收缩作用 ,对内皮完整的血管环缩血管效应不明显 ,30 μmol·L-1三羟基异黄酮可明显抑制H2 O2 的缩血管作用。结论 :三羟基异黄酮可明显抑制O2· -和H2 O2 的缩血管效应 ,其作用明显强于 17 β雌二醇。  相似文献   
14.
染料木素对离体豚鼠乳头肌生理特性的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察比较染料木素(genistein,Gen)和17β-雌二醇(17β-estradiol,Est)对豚鼠乳头肌生理特性影响,研究Gen对豚鼠离体心肌的兴奋作用与肌质网Ca2+释放和摄取的关系。方法将乳头肌置于装有K-H液的灌流肌槽中,加入药物观察其生理特性及收缩活动的变化。结果Gen及17β-雌二醇浓度为1和10μmol·L-1均不影响肾上腺素诱发的心肌自律性,二者在50μmol·L-1时均能抑制自律性;Gen浓度为50μmol·L-1能降低心肌兴奋阈强度,Gen(1和10μmol·L-1)及17β-雌二醇(1~50μmol·L-1)不影响兴奋性阈强度;Gen(1~50μmol·L-1)不影响心肌功能不应期(FRP),17β-♂二醇(1~50μmol·L-1)延长心肌FRP;同时发现1~50μmol·L-1的17β-雌二醇抑制心肌的收缩活动,但同浓度的Gen可增强心肌的收缩活动。利罗丁(ryanodine)受体阻断剂钌红(10μmol·L-1)和利罗丁(1nmol·L-1)预处理可部分阻断Gen(50μmol·L-1)对心肌收缩的增强效应,利罗丁(20μmol·L-1)使Gen正性肌力作用完全阻断。肌质网钙泵阻断剂thapsigargin(1μmol·L-1)预处理也可部分抑制Gen(50μmol·L-1)对心肌收缩的兴奋作用。但特异性雌激素受体(ER)阻断剂ICI182,780(10μmol·L-1)和Na+-Ca2+逆交换抑制剂Kb-R7943(1μmol·L-1)预处理不影响Gen(50μmol·L-1)的正性肌力作用。结论Gen和17β-雌二醇均能降低心肌兴奋性和自律性,但Gen增强其收缩活动,而17β-雌二醇作用相反;Gen正性肌力作用与心肌细胞膜上的ER和Na+-Ca2+逆交换无关,可能与肌质网内Ca2+的释放和摄取有直接的关系。  相似文献   
15.
芫花对未孕大鼠离体子宫平滑肌条作用的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:观察芫花根皮水煎剂对人工动情期大鼠离体子宫平滑肌条的作用,以探讨其作用机理。方法:将离体子宫平滑肌条悬挂于离体平滑肌灌流肌槽装置内,采用分离加药的方法以观察结果。结果:芫花根皮水煎剂可兴奋大鼠离体子宫平滑肌并有剂量依赖性关系;阿托品、酚妥拉明、六烃季胺、苯海拉明不能阻断芫花兴奋大鼠离体子宫平滑肌的作用;异搏定可完全阻断芫花兴奋大鼠离体子宫平滑肌的作用,前列腺素合成酶抑制剂消炎痛可使芫花的兴奋作用降低。结论:芫花对未孕大鼠离体子宫平滑肌条的兴奋作用,可能是通过作用于平滑肌细胞膜的Ca2+通道和部分刺激前列腺素合成、释放的途径实现的。  相似文献   
16.
槟榔对大鼠逼尿肌肌条运动的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:观察槟榔水煎剂对大鼠膀胱逼尿同条收缩活动的影响并探讨可能的作用机理。方法:将肌条置于离体平滑肌灌流肌槽内,用生理记录仪记录肌条的收缩活动。结果:槟榔剂量依赖性增加肌条的张力和收缩波平均振幅,对频率无影响。异搏定和阿托品可阻断槟榔的兴奋作用;六烃季胺,酚妥拉明和消炎痛可部分阻断槟榔增高肌条张力的效应,但不影响收缩波平均振幅。结论:槟榔兴奋大鼠逼尿肌肌条的作用经由胆碱能M受体和细胞膜L型Ca^2  相似文献   
17.
目的 观察巴豆水煎剂对豚鼠离体膀胱逼尿肌肌条运动的作用。并探讨其作用机理。方法 将逼尿肌肌条县挂于离体平滑肌灌流肌槽内,采用累积加入巴豆水煎剂的方法,观察其影响。结果 (1)巴豆增高豚鼠离体膀胱逼尿肌肌条的张力,并呈剂量依赖性关系(r=0.80,P〈0.01)。(2)异搏定部分阻断巴豆增高肌条张力的效应(P〈0.001)。六烃季胺、阿托品、酚妥拉明和消炎痛均不断断巴豆增高肌条张力的效应(P〉0.05)。结论 巴豆剂量依赖性增高豚鼠离体膀胱逼尿肌张力,其作用部分经由平滑肌细胞膜的Ca^2+通道。  相似文献   
18.
自1951年迄今,作者应用皮质类固醇治疗急性肝炎所致之肝昏迷共23例,其中男8例,女15例。导致昏迷之原因属于传染性肝炎者12例,血清性肝炎7例,辛可芬所致之中毒性肝炎2例,原因不明者2例。所有病例除每日均由靜脉投与葡萄糖150—200克、四圜素或土霉素500毫克,及調节电解质平衡外,并分別給予以下三种皮质类固醇,考的松每8小时肌肉注射500毫克,强的松每8小时肌肉注射100毫克,或Dexamethasone每6小时肌肉或静脉注射16毫克。对于1960年以后之女性病例,則同时每日投与丙酸睾丸酮50毫克。按上法治疗之23例中,9例完全痊愈。均于开始治疗后12小时至7小时內醒轉,14例死亡,其中13例在治疗期間迄无好轉跡象,于7天內死亡;另1例于第6日醒轉,但于第18日因出現明显之浮肿及肤水而停药,第26日又陷于昏迷,经再投与小剂量之强的松(100毫克/天),无效死亡。死亡之14例經尸检均証实有急性或亞急性肝坏死。  相似文献   
19.
前列腺素系统(PGs)在缺血性心脏病的临床应用目前还没有系统知识,有关报道多是以前列环素(PGI_2)和血栓素 A_2(TXA_2)平衡的设想为理论基础,但亦有争议。本文仅据近年文献,对PGI_2的生成、代谢,生物活性,在缺  相似文献   
20.
水菖蒲水煎液对大鼠离体胃肌条运动的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察水菖蒲水煎液对大鼠离体胃平滑肌条运动的影响,并初步探讨其作用机制。方法 用生现记录仪同时记录安置在各恒温灌流肌机槽中的胃平滑肌条的收缩活动。结果 水菖蒲水煎液增高胃底和胃体纵、环行肌条的张力,阿托品和六烃季胺部分阻断水菖蒲增高胃底纵、环行肌及胃体环行肌张力的作用。结论 水菖蒲水煎液兴奋胃底、胃体肌条的作用部分由胆碱能M、N受体介导。  相似文献   
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