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口服普罗帕酮引起窦房阻滞和心脏停搏1例 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 普罗帕酮(心律平,Propafenone)是一种较新的、抗快速型心律失常的有效药物。临床电生理学研究表明,它的主要作用是延长心脏的有效不应期,减慢传导。急性试验或长期口服对窦房结无明显影响。我们最近遇到1例口服普罗帕酮引起的间歇性心脏停搏、窦房阻滞、及房室交界区逸搏心律伴有反文氏型Ⅱ度传导阻滞,较少见。特报告如下。患者,女性,56岁,1986年9月16日入院。反 相似文献
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心脑舒通的药理和临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
经药理和临床研究表明心脑舒通具有增加环鸟苷酸(cGMP)、环腺苷酸(cAMP)的含量,提高抗凝血酶Ⅲ活力,降低血栓烷B_2(TXB_2),改善血液流变性、微循环及提高抗氧自由基的能力而达到改善心、脑功能。认为是减轻心、脑组织细胞缺血、缺氧损伤和改善代谢的有效药物。无明显不良反应,并适于长期应用的防治心脑血管疾病的发生和发展。 相似文献
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普罗帕酮(Prpafenone)是一种广谱抗心律失常药物,具有膜稳定作用,能延长心脏内的传导时间,终止室上性和室性心律失常。①本文报导1987年6月~1988年2月我院心脏监护病房应用静脉注射普罗帕酮治疗16例(20例次)各种快速型严重心律失常的疗效。其中17例次复律成功,显效率85%。 相似文献
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