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51.
近些年,随着实验动物“3R”原则的兴起,动物替代实验的研究越来越重要。为了使国产化妆品的开发和国际标准接轨,中国加快了替代实验方法在化妆品“安全性”检验中的应用。针对化妆品对皮肤可能造成的刺激性、致敏性和光毒性等不良反应,本文分别对化妆品皮肤毒理学检验中的替代实验方法及毒理学终点相应的整合测试评估方法(IATA)进行概述。同时,本文也为三维重组皮肤模型和模式生物斑马鱼在化妆品皮肤毒性检验中的应用提供重要依据。 相似文献
52.
目的研究驱虫斑鸠菊的血清药物化学。方法通过比较驱虫斑鸠菊提取物、给药及未给药大鼠血清的HPLC指纹图谱,确定灌服驱虫斑鸠菊后大鼠血中移行成分。结果经多次重复试验后,确定血清的处理方法为每100μL大鼠血清加入1 mL乙腈沉淀蛋白。驱虫斑鸠菊提取物给药组大鼠血清的HPLC图谱与不给药组空白血清对比有明显不同。含药血清中出现12个移行成分,其中有6个成分含量较高,且与提取物HPLC图谱在相同保留时间出峰,可能为原形成分,4种成分可能为代谢物。结论本研究确定了驱虫斑鸠菊的血中移行成分,为阐明驱虫斑鸠菊治疗白癜风药效物质成分奠定了基础。 相似文献
53.
目的:研究含与不含佐太的安置精华散对功能性消化不良(FD)肝郁脾虚型大鼠胃粘膜屏障损伤和紧密连接蛋白表达的影响,探讨佐太在复方中的作用。方法:将Wistar大鼠随机分组,空白组正常饲养,模型组、安置精华散组和当佐组(含佐太的安置精华散组),按照复合病因造模法造成FD肝郁脾虚模型;造模28天后,模型组继续造模,安置精华散和当佐组造模同时灌胃给予相应药物,连续14天。HE染色观察胃体组织病理变化,RT-PCR检测紧密连接相关基因表达;Western-blot检测凋亡相关蛋白表达。结果:与空白组相比,模型组大鼠胃排空实验胃内残留率显著升高,小肠推进率显著降低,胃黏膜细胞排列紊乱,腺体间隙扩大;胃上皮细胞紧密连接蛋白OCLN mRNA的表达显著下降,粘附分子ICAM-1 mRNA的表达显著增高;胃体组织凋亡相关蛋白Caspase-3和Caspase-8的表达显著增加;与模型组相比,50.75mg/kg安置精华散和52.48mg/kg当佐可以从不同程度逆转上述结果,两者之间未见显著差异。结论:含与不含佐太的安置精华散对FD大鼠胃黏膜损伤具有一定的保护作用,主要是通过下调胃窦区凋亡因子的表达,上调紧密连接蛋白的表达,减轻胃黏膜屏障损伤;佐太在复方中的作用有待于进一步研究。 相似文献
54.
55.
56.
57.
驱虫斑鸠菊对体内外黑色素细胞中黑色素小体作用的电镜观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究驱虫斑鸠菊在体内、外对黑色素细胞中黑色素小体的影响,来探讨驱虫斑鸠菊治疗白癜风的机理。方法:用电镜观察体外对培养的黑色素细胞及体内对棕色豚鼠皮肤内黑色素小体的影响。结果:在体外能提高黑色素细胞中黑色素小体Ⅲ,Ⅳ型的比例,阳性对照组亦有不同程度的作用;在体内可增加棕色豚鼠皮肤内黑色素小体的数量比空白对照组明显,但与阳性对照组相比变化不明显。结论:驱虫斑鸠在体内、外可促进黑色小体向成熟化发展,这可能是驱虫斑鸠菊治疗白癜风的分子机制。 相似文献
58.
目的:探讨驱虫斑鸠菊对人 A375黑素瘤细胞株分泌酪氨酸酶活性、黑素合成以及细胞内酪氨酸酶基因表达水平的影响。方法:采用酶学方法研究驱虫斑鸠菊对酪氨酸酶活性的影响;采用475 nm 比色法测定黑素含量;采用 TRIzol 试剂盒提取总 RNA,再用半定量逆转录聚合酶链反应扩增 cDNA,检测酪氨酸酶基因表达水平。结果:驱虫斑鸠菊可以增强 A375人黑素瘤细胞酪氨酸酶活性和黑色素合成能力,还可增强酪氨酸酶基因表达。结论:驱虫斑鸠菊可能从基因水平增强酪氨酸酶活性,促进黑素合成。 相似文献
59.
肾性水肿是指由于肾脏功能受损,导致肾脏排水、除钠功能减退,造成水钠潴留的一类疾病。黑龙江省中医药科学院王铁良教授将肾性水肿定义为本虚标实之候。脾肾两虚、湿热内蕴型肾性水肿更是其中典型,其病程绵长、病情反复、迁延难愈。王铁良教授主张治疗肾性水肿应根据其发作期、缓解期的不同证候详细区分;临证之时当审时度势,综合考虑,健脾、清肺、益肾三管齐下;遣方之际更要注重药味之搭配得当,五脏之相辅相承、生克有序方可收效;并自拟益气利湿汤治疗气阴两虚、湿热内蕴性水肿,疗效显著。王老认为对湿热在下焦者当治以淡渗利湿;脾肾两虚、湿热内蕴证属本虚标实之证,其根源在于正虚,所以清利湿热之法一定要同扶正之法合起来运用,要分清不同时期不同表现而采取相应的治法;另外,需要重视调整善后之剂,一般无需作过多的加减变化,王老师的经验是不防守方常服。文章结合案例,介绍王铁良教授用益气利湿汤治疗肾性水肿,以期为临床提供借鉴。 相似文献