全文获取类型
收费全文 | 88篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 4篇 |
内科学 | 8篇 |
神经病学 | 1篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 23篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 45篇 |
中国医学 | 16篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 2篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 13篇 |
2008年 | 10篇 |
2007年 | 9篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 7篇 |
2000年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有101条查询结果,搜索用时 184 毫秒
21.
22.
高效液相色谱法测定蝎龙酒中阿魏酸的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立测定蝎龙酒活性成分阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用Vp-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水 (用磷酸调pH值为2.5~3) (25∶75) 为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温30 ℃,检测波长320 nm.结果 阿魏酸在3.66~36.64 mg·L-1浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为100.47%(RSD=0.84%).结论 该法简便,准确,可用于蝎龙酒中阿魏酸的含量测定. 相似文献
23.
原发性肝癌雌二醇及其受体的表达及意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的通过检测肝癌组织雌二醇(E2)及其受体(ER)表达,探讨雌二醇及其受体与肝癌的关系和意义。方法应用组织芯片和免疫组化S-P法检测48例肝癌、30例乙型肝炎肝硬化组织E2和ER表达.以正常肝组织为对照组,分析E2和ER与肝癌的关系和意义。结果肝癌组、肝硬化组及对照组E2阳性率分别为62.5%、56.7%、10.0%,肝癌组和肝硬化组阳性率均较对照组明显增加(P〈0.01).肝癌组与肝硬化组两者无显著性差异;肝癌组ER阳性率(43.8%)与肝硬化组ER阳性率(63.3%)相比无显著性差异,但均显著高于对照组(15.0%,P〈0.05)。结论肝癌及肝硬化存在E2、ER高表达。在肝硬化期就已存在E2、ER含量增多,在肝硬化向肝癌的转变过程中,E2、ER发挥重要的促进作用。E2、ER与肝癌的发生发展有密切关系。 相似文献
24.
HPLC测定妇科净栓中盐酸小檗碱含量 总被引:1,自引:0,他引:1
妇科净栓为我院自制制剂,是由黄柏、苦参、苦树皮等八味中药组成,具有清热燥湿、泻火解毒、杀虫止痒等功效,主要用于治疗妇科各种炎症.黄柏为该制剂的君药,其有效成分为盐酸小檗碱[1].为有效控制制剂质量,更好地发挥药物疗效,本试验建立高效液相色谱法对妇科净栓中盐酸小檗碱进行含量测定,可作为成品质量控制指标之一,结果满意. 相似文献
25.
目的观察抗小叶增生合剂对乳腺增生病动物模型的治疗作用。方法采用苯甲酸雌二醇联合黄体酮肌注的方法,复制大鼠乳腺增生模型,用抗小叶增生合剂30.0,15.0,7.5ml/kg 3个剂量治疗30天,测定大鼠乳头直径,观察乳头大体形态变化及显微镜下乳腺组织变化,观察对血液流变学的影响;测定血清苯甲酸雌二醇含量。结果抗小叶增生合剂能明显减小大鼠增生乳头直径,减少乳腺小叶数、腺泡数和腺泡腔直径,改善血液流变学参数,显著减轻乳头形态学症状和降低血清苯甲酸雌二醇含量。结论抗小叶增生合剂对雌激素引起的大鼠乳腺增生病有较好的疗效。 相似文献
26.
目的对不同分期肝癌组织表皮生长因子(EGF)、雌二醇(E2)及其受体(EGFR、ER)进行检测,旨在探讨EGF、E2及其受体与肝癌分期的关系和意义。方法应用免疫组化S-P法检测40例不同分期肝癌组织EGF、EGFR、E2和ER表达,分析EGF、EGFR、E2和ER与肝癌分期的关系和意义。结果Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期肝癌EGF和EGFR阳性率逐渐增高,Ⅰ期阳性率明显低于Ⅱ期和Ⅲ期(P〈0.05);I期、Ⅱ期、Ⅲ期肝癌E2、ER阳性率随肝癌进展逐渐降低;除Ⅰ期E2阳性率显著高于Ⅲ期(Fisher精确概率P=0.017)外,其于各组无显著性差异(P〉0.05)。结论 EGF、EGFR与E2和ER在不同分期肝癌表达不同,在肝癌发生、发展和转移中发挥不同作用。 相似文献
27.
目的 建立人血浆中利奈唑胺浓度测定的高效液相色谱法。方法 以苯巴比妥为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,采用Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)分析。流动相为乙腈-水(25∶75),流速为1.0 mL·min-1,检测波长251 nm,柱温35 ℃。 结果 本法在0.1~40 mg·L-1内线性关系良好(r=0.999 9),检测限为0.05 mg·L-1,日内、日间RSD均小于4%。结论 本方法简单、灵敏、准确,适用于利奈唑胺临床血药浓度监测及人体药动学研究。 相似文献
28.
29.
HPLC测定利奈唑胺的血药浓度 总被引:3,自引:2,他引:1
目的建立人血浆中利奈唑胺浓度测定的高效液相色谱法。方法以苯巴比妥为内标,血浆样品用乙腈沉淀蛋白,采用LunaC18柱(250mm×4.6mm,5μm)分析。流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0mL·min^-1,检测波长251nm,柱温35℃。结果本法在0.1~40mg·L^-1内线性关系良好(r=0.9999),检测限为0.05mg·L^-1,日内、日间RSD均小于4%。结论本方法简单、灵敏、准确,适用于利奈唑胺临床血药浓度监测及人体药动学研究。 相似文献
30.