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11.
目的了解广西柳州市工人医院抗菌药物的使用现状和存在问题,为临床安全、合理、有效地使用抗菌药物提供参考。方法随机抽取2008年1~12月广西柳州市工人医院住院病历400份,对抗菌药物应用进行回顾性调查。结果 400例患者中,使用抗菌药物者256例,其使用率为64.00%;合理使用抗菌药物者219例,合理使用率为85.55%;其中单纯预防性用药106例,占41.41%;单纯治疗性用药70例,占27.34%;预防合并治疗性用药78例,占30.47%;用药指征不明确2例,占0.78%;单联用药占52.34%,二联占43.75%,三联占3.13%,四联占0.78%;抗菌药物使用前三位依次为头孢菌素类、青霉素类、大环内酯类。结论临床中存在不合理应用抗菌药物现象,应加大对抗菌药物使用的管理力度,加强对医务人员用药知识的培训,控制抗生素的预防性使用。 相似文献
12.
目的:建立烫伤合剂新的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别处方中的金银花、地榆和虎杖;采用高效液相色谱法对虎杖苷和绿原酸进行含量测定。用In-ertsil C8-3柱,乙腈-0.1%磷酸-四氢呋喃(19∶80∶1)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为290 nm。结果:TLC特征斑点明显、专属性强。虎杖苷和绿原酸的线性范围分别为3.07~30.75μg.mL-1和5.45~254.5μg.mL-1;平均加样回收率分别为97.40%和99.99%(n=6)。结论:所建的新标准可用于烫伤合剂的质量控制。 相似文献
13.
目的探讨中药治疗良性前列腺增生的临床疗效及不良反应。方法将58例良性前列腺增生患者根据治疗方法不同分为对照组(n=25)和中药干预组(n=33)。比较两组患者治疗前后临床观察指标的变化情况。结果两组治疗后国际前列腺症状评分(IPSS)评分、残余尿量、前列腺体积均明显降低,最大尿流率明显增加,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);中药干预组治疗后临床症状改善更加明显,与A组治疗后比较IPSS评分、残余尿量、前列腺体积均明显降低(P<0.01),最大尿流率明显增加(P<0.01)。中药干预组不良反应发生率明显低于对照组。结论中药干预治疗良性前列腺增生临床疗效明显,安全可靠。 相似文献
14.
[目的]观察内镜下局部注射奥曲肽同时喷洒胃力康治疗胃溃疡(GU)的疗效。[方法]70例经胃镜证实的活动性GU伴幽门螺杆菌(Hp)阳性的患者随机分为2组,对照组34例,给予洛赛克、甲硝唑、克拉霉素、多潘立酮口服,1周后停用甲硝唑及克拉霉素,其余用至4周。治疗组36例,在对照组治疗的基础上胃镜下于溃疡周边注射奥曲肽0.1mg加0.9%氯化钠10ml,注射3~5点,然后用胃力康20.0g加0.9%氯化钠15ml经活检孔道通过造影管均匀喷洒在溃疡面上。治疗前后测定2组患者胃黏膜组织的前列腺素E2(PGE2)水平。[结果]治疗组治愈率94.3%,明显优于对照组70.6%(P〈0.05);治疗组治疗后胃黏膜组织PGE2[(2.50±0.58)mg/g]明显高于治疗前[(1.424±0.33)mg/g](P〈0.05);而对照组治疗前后PGE2[(1.41±0.32)mg/g,(1.44±0.42)mg/g]则无明显变化。[结论]内镜下局部注射奥曲肽及喷洒胃力康治疗GU,提高胃黏膜组织的PGE2水平,加强胃黏膜的保护作用,可明显提高溃疡的愈合率,缩短疗程,且操作方便,无明显不良反应。 相似文献
16.
17.
茶碱血清浓度测定(HPLC)法的改进 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :改进血清中茶碱浓度的 HPL C测定方法。方法 :血清经处理后 ,采用日本岛津 Shim- pack VP- ODS(2 5 0 L×4 .6 )柱 ,国产 C1 8保护柱 ,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 -冰醋酸 (2 0∶ 6 0∶ 0 .4∶ 0 .3) ,检测波长 2 5 4 nm。结果 :茶碱浓度在3.4~ 4 0 .8μg/ ml呈现良好的线性关系 ;高中低 3种浓度的日内 RSD(n=5 )分别为 2 .35 % ,1 .4 1 % ,2 .6 1 % ,日间 RSD(n=5 )分别为 3.97% ,1 .87% ,2 .2 4 %。萃取平均回收率为 74 .6 4 % ,方法回收率平均为 99.2 6 %。结论 :本方法灵敏度高 ,操作简便易行 ,结果准确可靠 ,能满足茶碱血药浓度的测定 相似文献
18.
19.
目的:确立阿魏酸的最佳提取工艺条件。方法:采用正交试验法,以阿魏酸的含量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数、浸泡时间为考察因素,每因素选取三水平进行实验。结果:阿魏酸提取的最佳工艺条件为:加8倍量水、浸泡40min、每次提取2h、共提取3次。结论:阿魏酸的提取可参照此工艺条件进行。 相似文献
20.
目的:建立人血清中硫酸奈替米星和硫酸链霉素的浓度的HPLC测定方法。方法:采用色谱柱KromnsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(10:90,pH2.5,含10mmol/L庚烷基硫酸钠),流速0.8mL/min,柱温40℃,检测波长205nm。奈替米星和链霉素互为内标。结果:本法奈替米星和链霉素的线性范围分别为:2mg·L-1~20mg·L-1(r=0.9995,n=6)及1mg·L-1~60mg·L-1(r=0.9992,n=6)。回收率分别为100.9%及99.8%,奈替米星的日内日间RSD分别为3.95%、5.10%;链霉素的日内日间RSD分别为4.22%、5.09%。结论:本法灵敏度较高,结果准确可靠,操作简便,适合临床常规血药浓度监测。 相似文献