HPLC测定咳速停口服液中黄芪苷的含量

目的建立咳速停的质量控制方法。方法在Spherigel ODS C18,5μm,4.6mm×25cm柱上,甲醇-0.4%磷酸(52:48)为流动相,检测波长为波长为280nm,流速为1.0ml/min。结果黄芪苷的量在0.24～1.20μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),回归方程为A=3995054C+203489。精密度试验RSD为0.23%,该方法平均回收率为98.83%,RSD=1.04%。结论该方法简单、快速、准确。     

增视口服液质量标准研究

目的:建立增视口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱法对枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果:增视口服液可用枸杞、决明子、五味子进行定性鉴别;大黄酚进样量在0.083~0.416μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.38%,RSD=1.72%。结论:所建标准可用于增视口服液的质量控制。     

某三甲医院病原菌分布及耐药性研究

目的分析医院临床病原菌分布及对抗菌药物的耐药性,指导临床合理使用药物。方法采用法国ATB Expression全自动微生物分析仪对医院2011年1-6月病原菌进行分离培养、鉴定和药物敏感性试验。结果6 802份临床标本中分离病原菌1 846株,检出阳性率为27.14%,病原菌分布以革兰阴性杆菌为主,占39.27%,主要有铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌等,其中铜绿假单胞菌、鲍氏不动杆菌对亚胺培南耐药率为30.62%、74.83%;其次是真菌占38.57%,主要有白色假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、热带假丝酵母菌等;再次为革兰阳性球菌,占22.16%,主要有金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等,对万古霉素和替考拉宁几乎完全敏感。结论病原菌耐药性仍然是目前临床面临的最为严峻课题之一,掌握医院内病原菌的分布及耐药性,有助于更好地指导临床合理用药。     

爽咽茶的质量研究

目的建立爽咽茶的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对金银花、麦冬、甘草进行定性鉴别及显微法对金银花、菊花、甘草进行显微特征鉴别;以醋酸乙酯-丙酮-甲酸．水（5：1：1：1）为展开剂,以330nm为入口进行反射式锯齿形扫描,测定绿原酸的含量。结果绿原酸的量在1,06—5,33μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9996）,回归方程为A=79390C＋27686。精密度试验RSD为3．2％,该方法平均回收率为97．61％,RSD=2．33％。结论该方法对爽咽茶质量可控。