盐酸氨溴索片的溶出度比较

目的 :比较不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度。方法 :按国家药品监督管理局试行标准WS-430(X -370)-2000 ,测定4厂家的盐酸氨溴索片溶出度。结果 :各厂家的盐酸氨溴索片在45min时累积溶出量均>80 % ,符合规定。经方差分析 ,威布尔分布函数参数m、T50 和Td 都有极显著性差异 (P<0.01)。结论 :不同厂家的盐酸氨溴索片溶出度存在显著性差异     

RP-HPLC法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的：建立测定盐酸帕罗西汀片中盐酸帕罗西洒含量的反相高效液相色谱法,方法：采用CLS－ODS柱（150mm*6.0mm,I.D),甲醇－PH4．5 0．05mol/L醋酸钠缓冲液（65：35）为流动相,用紫外检测器于295nm波长处检测,结果：平均回收率为100．5％,RSD为0．82％,n=5.线性范围为0．10－0．50mg/mlL(r=0.999),结论：本法具有简便,快速,准确,可靠等优点,可用于盐酸帕罗西汀片剂和原料的含量测定。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂与药物的相互作用

选择性的５－羟色胺（５－ＨＴ）再摄取抑制剂（ＳＳＲＩｓ）属第三代抗抑郁药，疗效确切，安全性高，不良反应少，目前已成为第一线抗抑郁药，并对强迫症、厌食症有良效。国内用于临床的还有氟西汀（ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ）、舍曲林（ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ）、帕罗西汀（...     

HPLC-MS/MS测定人血浆中舒巴坦钠浓度

目的:建立以高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)法测定血浆中舒巴坦钠浓度的方法.方法:以丹参素钠为内标,采用Agilent Zorbax SB C18(l00 mm×3.0 mm,3.5 μm)进行分离,通过串联质谱仪,以选择反应监测方式进行测定.用于定量分析的离子对分别为m/z 231→140(舒巴坦钠)和197→135(丹参素钠).结果:舒巴坦钠血药浓度在0.103 ～51.300 mg·L-1范围内线性关系良好(r2=0.999 9),定量下限为0.103 mg·L-1,相对回收率均大于90.0％,日内和日间RSD均小于5％.结论:本方法快速、简便、准确、灵敏,适用于舒巴坦钠的人体药动学研究.     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索及其片剂含量

目的 :建立盐酸氨溴索的HPLC测定方法。方法 :色谱柱为迪马公司Diamonsil(tm)C18柱 (5 μm ,2 5 0mm×4.6mm) ;流动相为乙腈 水 浓氨溶液 磷酸 (30∶70∶0 .10∶0 .0 8,pH =3.0 ) ;检测波长 :2 44nm ;柱温 2 5℃ ;流速 0 .6mL·min-1。结果 :精密度及稳定性均良好 ;在 5 .92～ 5 3.3mg·L-1的范围内 ,峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,r =0 .9999(n =6 ) ,平均回收率为10 0 .6 % ,RSD为 0 .9%。结论 :本方法简便、快速、准确、重现性好 ,可用于盐酸氨溴索原料及其制剂的含量测定     

阿糖胞苷在儿童急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤病人中的药物浓度监测

目的：监测儿童急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤病人血液或脑脊液中内阿糖胞苷,阿糖胞苷的浓度。方法：用配有ＳＰＤ－６Ａ紫外可变波长检测器的岛津ＬＣ－９Ａ高效液相色谱仪测定药物浓度。结果;静脉滴注阿糖胞苷（２ｇ／ｍ＾２）不同的小儿体内血浆阿糖胞苷浓度呈出个体差异,结论：为更好发挥疗效,同时避免了大剂量用药而导致不良反应,需对病人（尤其是儿童）进行血药浓度监测,以对其个体差异制定合理的临床给药方案。     

阿糖胞苷在儿童急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤病人中的药物浓度监测

目的 :监测儿童急性淋巴细胞白血病和恶性淋巴瘤病人血液或脑脊液内阿糖胞苷、阿糖胞尿苷的浓度。方法 :用配有SPD -6A紫外可变波长检测器的岛津LC -9A高效液相色谱仪测定药物浓度。结果 :静脉滴注阿糖胞苷 ( 2g/m2 ) ,不同的小儿体内血浆阿糖胞苷浓度呈现个体差异。结论 :为更好发挥疗效 ,同时避免大剂量用药而导致不良反应 ,需对病人 (尤其是儿童 )进行血药浓度监测 ,以对其个体差异制定合理的临床给药方案     

病原菌对抗生素的敏感性研究

目的为临床合理使用抗生素提供依据.方法回顾调查我院1998年1～12月631株病原菌的药敏资料.结果药敏资料显示病原菌对万古霉素、利福平、泰能、阿米卡星和复达欣敏感;对诺氟沙星、红霉素、氨苄青霉素、头孢呋新和安美汀不敏感.结论抗生素治疗应依据细菌学指导,选择敏感药物.     

尼莫地平溶出度比较

目的:测定正大青春宝药业有限公司(A)、德国拜耳公司(B)、天津市中央制药厂(C)、丽珠集团丽珠制药厂(D)、上海信谊药厂(E)、广东省制药工业公司华南制药厂(F)、上海世康特制药有限公司(G)、海南省普利制药厂(H)生产尼莫地平片/胶囊溶出度。方法:按部颁标准[WSl-(X-100)-95Z](以15%乙醇为溶出介质)测定尼莫地平溶出度。结果:各药厂产品的体外溶出百分率与时间关系均符合成布尔分布函数方程,其中A、B、C、D4厂家生产尼莫地平片溶出均符合部颁标准规定的溶出限度。将国内7个厂家的产品与德国拜耳公司生产的尼莫通片体外溶出参数分别进行t检验分析:C、D、E3厂与B厂产品的T₅₀、T_d之间无显著性差异(P>0.05);A、F、G、H4厂与B厂产品的T₅₀、T_d有极显著性差异(P<0.01),其中A厂产品释药明显较B厂快,而F、C、H3厂产品的释药明显比B厂慢。结论:正大青春宝药业有限公司的尼莫地平片体外溶出度已达到国内先进水平。     

高效液相色谱法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定升白合剂中淫羊藿苷的含量。方法:色谱柱DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(60∶40∶0.4),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL.min-1。结果:精密度及稳定性均良好;在18~90mg.L-1的范围,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.25%,日内精密度RSD为0.60%~6.99%,日间精密度RSD为1.61%~5.83%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于升白合剂中淫羊藿苷的含量测定。