全反式维甲酸诱导HL－60细胞分化的时相动力学特点

全反式维甲酸（ＲＡ）是迄今研究的最强的分化诱导剂之一，它能诱导ＨＬ－６０细胞分化为成熟的粒细胞。作者运用动力学方法观察了ＲＡ诱导ＨＬ－６０细胞分化的时相特点，即将ＨＬ－６０细胞与１．０μｇ／Ｌ肌ＲＡ分别作用１２，２４，４８，７２，９６小时后洗去药物，移至新鲜培养基重培养４８，９６和１４４小时，再测定细胞形态、ＮＢＴ及细胞周期的变化，发现一旦ＨＬ－６０细胞与１．０μｍｏｌ／ＬＲＡ连续作用达４８小时，ＨＬ－６０细胞就能终末分化，表现为６０％～９０％细胞呈ＮＢＴ反应阳性、４０％～８０％细胞显示成熟粒细胞表型、４８％～８５％的细胞被阻断在Ｇ１期。如果相互作用时间少于４８小时，则细胞不能终末分化。这些结果表明ＲＡ诱导ＨＬ－６０细胞分化具有一个４８小时的潜伏期，然后细胞的分化就表现为一种不依赖ＲＡ的不可逆过程。     

皂苷提取物宫血宁缩宫作用与细胞外钙内流关系的研究

目的探讨皂苷类提取物宫血宁引起的大鼠离体子宫收缩作用与细胞外钙内流的关系。方法应用离体子宫张力测定法,观察不同Ca2+浓度及Ca2+通道阻滞剂对宫血宁引起的大鼠离体子宫收缩作用的影响。结果无钙的台氏平衡液中,宫血宁的浓度从25μg/ml增至200μg/ml都不能引起大鼠离体子宫节律性收缩;在半钙和全钙的台氏平衡液中宫血宁能引起大鼠离体子宫节律性收缩,并与宫血宁的剂量呈显著正相关;Ca2+通道阻滞剂能明显抑制宫血宁和缩宫素引起的子宫收缩,但同缩宫素相比,宫血宁引起的子宫收缩对Ca2+通道阻滞剂更敏感。结论皂苷类提取物宫血宁的缩宫作用依赖于细胞外钙的存在,其作用机制可能是通过促进平滑肌细胞外钙内流来实现的。     

huIL-6-GM-CSF(9-127)融合蛋白的表达及活性测定

目的　构建及表达具有huIL 6和huGM CSF双重生物学活性的huIL 6 GM CSF(9- 12 7)融合蛋白分子。方法　应用PCR技术对huIL 6和huGM CSF的基因分别加以改造 ,同时在二者之间加上连接肽序列 (G G S G S) 3 ,克隆PCR产物 ,并构建成pBV2 2 0 IL 6 GM CSF(9- 12 7)表达质粒 ,将表达质粒导入E .coliDH5α中 ,诱导表达融合蛋白。通过QSepharoseH .P .离子交换柱和SephacrylS 2 0 0分子筛柱二步柱纯化以获取目的蛋白。使用MTT法测量其huIL 6和huGM CSF生物学活性。结果　pUC18 IL 6 GM CSF(9- 12 7)的序列与理论设计完全一致 ,表达质粒在E .coliDH5α中得到高效表达 ,表达的融合蛋白占总蛋白含量的 30 %以上 ,表达产物以包涵体的形式存在。通过QSepharoseH .P .离子交换柱和SephacrylS 2 0 0分子筛柱二步柱纯化及复性后获得目的蛋白 ,其纯度达到 96 %以上。融合蛋白具有huIL 6和huGM CSF的双重生物学活性 ,其促进huIL 6依赖细胞株B9和huGM CSF依赖细胞株TF 1增殖的比活性分别为 2 .86× 10 7U/mg和 3.33× 10 8U/mg。结论　获得了具有较高纯度和双重生物学活性的huIL 6 GM CSF(9- 12 7)融合蛋白     

NBP刺激的PBMC培养上清对皮细胞促进T细胞增殖的作用

目的：探讨髓髓脂碱性蛋白（MBP）刺激的PBMC培养上清作用的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）对T细胞增殖的影响。方法用细胞免疫化学染色和FCM检测HUVEC的VCAM－1,ICAM－1和HLA－DR的表达;用MTT法测定MBP刺激的PBMC对T细胞增殖的影响。结果与对照相比较MBP刺激的PBMC培养上清可诱导HUVCE特异表达VCAM－1和HLA－DR,上调ICAM－1的表达,经MBP作用的HUVCE可明显促进T细胞的增殖。结论MBP刺激PBMC的培养上清可引起内皮细胞结构和功能改变,促进T细胞增殖。     

大肠癌化疗患者直视下外周静脉穿刺中心静脉置管的护理

目的总结直视下行外周静脉穿刺中心静脉置管（PICC）的体会与护理经验。方法对23例经皮静脉穿刺失败的大肠癌患者进行直视下留置PICC，从操作手法、护理要点及并发症预防等方面进行总结。结果23例患者穿刺均一次成功，护理中重点要求解剖位置明确、严格无菌操作、注意及时更换敷料。23例患者中穿刺成功后送管失败1例，出现局部皮肤红肿1例。结论直视下留置PICC适合大肠癌化疗患者经皮穿刺置管失败后应用，针对性的护理对于患者顺利完成操作有重要意义。     

急诊护理纠纷的原因分析及应对措施

目的探讨急诊科室发生护理纠纷的因素,寻找解决急诊护理纠纷的各种方法 ,避免因为护理不妥导致发生纠纷。方法强化护士操作技能训练和理论知识学习,不断提高法律意识,提高个人素质。结果建立了良好的护患关系,保障护理秩序。结论遇到患者有意见要积极主动真诚的化解矛盾,防止纠纷发生。     

皮肤洗消剂PF2009对化学毒剂的消毒作用

目的通过检测皮肤洗消剂PF2009对化学毒剂的体外消毒效率,对皮肤洗消剂PF2009的消毒效果进行评价。方法将皮肤洗消剂PF2009按比例分别同梭曼（GD）、维埃克斯（vx）、芥子气（HD）混合,采用色谱分析法或T-135法于不同作用时间检测化学毒剂的剩余量。将皮肤洗消剂PF2009及其基质分别按相同比例与GD、VX或HD相互作用．1h后利用反应混合物进行在体动物实验．染毒后6d内观察动物存活情况,进行乙酰胆碱酯酶（ACHE）活性检测．或通过观察皮肤损伤面积及组织病理学变化等指标评价皮肤洗消剂PF2009的消毒效果。结果洗消剂对VX和GD具有快速、高效的消毒效果,在洗消剂与两毒剂分别按照体积比50：1进行消毒时,相互作用10min后,其消毒效率均大于99％：洗消剂对HD也具有较好的消毒效果,混匀后静置10min,消毒率达到80％以上,静置60min,其消毒率达到94％。毒剂与洗消液有效成分的摩尔比为1：10时。混匀60rain后GD消毒产物按照GD剂量4．54、9．0mg／kg（以初始加入GD量计）腹腔注射（ip）家兔。VX消毒产物3．34mg／ks（以初始加入VX量计）ip家兔,6d之内家兔全部存活,血液AChE活性均为正常对照的90％以上．而对应的基质对照组动物全部死亡。HD与PF2009消毒产物1mg／cm。皮肤染毒组同HD基质消毒对照组相比皮肤损伤明显减轻。结论皮肤洗消剂PF2009在体外对毒剂具有很好的消毒效果。     

丝氨酸蛋白酶抑制剂SPI-I的抗芥子气皮肤炎性损伤作用

目的探讨丝氨酸蛋白酶抑制剂SPI-I对芥子气皮肤炎性损伤的治疗作用。方法通过胰酶活性抑制分析及明胶酶谱法评价SPI-I的蛋白酶活性抑制作用：检测SPI-I作用后体外培养HaCaT细胞及兔在体皮肤芥子气染毒后炎性因子白细胞介素（IL）6、IL-8的水平,评价SPI-I对芥子气皮肤炎性损伤的治疗作用。结果SPI-I体外具有剂量依赖性抑制胰蛋白酶、基质金属蛋白酶（MMP）2和MMP．9的作用,SPI．I1mg／ml能够使HaCaT细胞内IL-6、IL-8水平由给药前的46pg／ml和0．95ng／m1分别降低至30pg／ml和0．25ng／ml,芥子气染毒皮肤后连续给予SPI-I50μg／cm23d,皮肤IL-8水平由4．5ng／ml降低至2．3ng／ml。结论SPI-I具有蛋白酶抑制活性,SPI-I可通过发挥其蛋白酶抑制作用缓解芥子气诱导的炎症反应。     

化学污染皮肤洗消剂敌腐特灵的洗消作用

目的评价化学污染皮肤洗消剂（敌腐特灵Chn和Fra）的酸碱洗消效果。方法采用体外酸（碱）敌腐特灵中和实验、大鼠在体皮肤酸灼伤实验、大鼠及家兔眼碱性灼伤实验等考察敌腐特灵的洗消效果。结果敌腐特灵Chn、Fra30ml可使lmllmol／LHCl或NaOH溶液的pH中和至生理pH范围（pH5．5～9．0）,敌腐特灵洗消可降低酸损伤大鼠皮肤血清白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子（TNF）水平,降低家兔眼碱性损伤角膜表面前房液pH值,降低大鼠眼碱性损伤后的血管内皮细胞生长因子（VEGF）水平。结论敌腐特灵Chn和Fra的酸碱洗消效果相当．具有明显的酸碱中和作用,对化学污染皮肤保护作用显著,可明显减少创面损伤,使用后创面可较快愈合。     

芪羽糖脉康治疗Ⅲ～Ⅳ期糖尿病肾病临床观察

目的观察芪羽糖脉康治疗糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期的临床疗效。方法针对56例明确诊断的糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者采用随机方法分为2组,每组28例,对照组给予单纯西药治疗,治疗组给予西药加芪羽糖脉康治疗,2组均以10天为一个疗程,总治疗2个疗程;治疗结束后分别对比血糖及尿蛋白检测情况,总结有效率。结果 2组治疗均有效果,治疗组总有效率为92.86%,对照组为71.43%,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪羽糖脉康之益气养阴、泻热化浊,治疗糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期效果显著。