Jeavons综合征的脑电图特征

目的研究不同临床状况下Jeavons综合征的脑电变化规律,提高对本病的认识水平。方法对同时发病的孪生兄弟随访18个月,并行24h视频脑电检查。结果脑电图(EEG)以频繁出现的3～6Hz高波幅泛发性多棘慢波为主;在有光线的房间中闭眼0.5～2s后出现,在黑暗的房间中消失;常与不断加重的眼睑肌阵挛及全身肌阵挛相伴随;在睡眠中时程较短且明显减少但不影响睡眠EEG模式;脑电和临床特征在醒后逐渐恶化。结论Jeavons综合征是一种频繁发作的特发性癫痫综合征,良好的EEG记录技术及视频脑电监测有利于本病的诊断。     

预防芬太尼在心外手术全麻诱导时引起肌僵的临床观察

目的观察应用安定、卡肌宁预防芬太尼在心外手术全麻诱导时引起肌僵,因给药顺序不同对肌僵发生率的影响。方法60例先天性室缺、房缺及风心病患者,随机分为三组,每组20例。给药顺序为:A组:安定-卡肌宁-芬太尼;B组:安定-芬太尼-卡肌宁;C组:芬太尼-安定-卡肌宁。给药剂量均相同。结果A组20例病人中,仅一例发生轻度肌僵,未影响通气,SpO2未下降;B组有7例发生不同程度的肌僵,并影响通气,SpO2有轻度降低;C组有15例出现肌僵,4例影响通气,SpO2下降。A组与B组,B组与C组,A组与C组间差异有显著性(p<0·05)。结论先静注安定,再给予肌松剂卡肌宁,待其发挥作用后再给予芬太尼,然后插管,能有效预防插管造成的喉痉挛,预防芬太尼在全麻诱导时引起的肌僵。     

消癃闭颗粒中虎杖苷的HPLC法测定

目的：建立消癃闭颗粒中虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Shim pack VP—ODS C18（150mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（17：83），检测波长为306nm，流速1．0ml&#183;min^-1，柱温：35℃。结果：虎杖苷线性范围为0．05～0．61μg（r=0．9998），平均回收率101．4％，RSD为1．9％（n=6）。结论：方法可靠，简单可行，可控制消癃闭颗粒的质量。     

泌淋片中没食子酸的HPLC测定

目的：建立泌淋片中没食子酸含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Shimpack VP-ODS C18（150mm&#215;4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．4％磷酸水溶液（2：98），检测波长为273nm，柱温为35℃。结果：没食子酸线性范围为0．066～0．792μg，平均回收率100．2％，RSD为2．29％（n=6）。结论：方法可靠，简单可行，为控制泌淋片的内在质量提供了科学依据。     

Iotrochota属海绵的研究进展

海绵是一种最原始、最低等的多细胞动物，全世界约有1．5万种．全系水生，大多数生活在海洋，少数生活于淡水中。从赤道到两极，从潮间带到5000m的深海都有海绵的踪影。根据骨针的成分和形状，海绵分为钙质海绵纲（Calcarea）、六放海绵纲（Hexactinellida）和寻常海绵纲（Demospongiae）。     

HPLC法测定不同产地三白草中三白草酮的含量

目的:建立中药材三白草中三白草酮的含量测定方法.方法:岛津ODS-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(60:40),检测波长244nm.结果:三白草酮含量测定线性范围为0.2～1.20μg,平均回收率为100.1%,RSD为1.88%.结论:方法可靠,简单可行,为控制三白草内在质量提供了科学依据.     

青少年肌阵挛癫痫发作间期EEG-fMRI的研究

采用同步脑电与功能磁共振(Simultaneous electroencephalography-correlated functional magnetic resonance imaging,EEG-fMRI)技术,研究青少年肌阵挛癫痫患者发作间期痫样放电时脑部血氧水平依赖(Blood oxygen level-dependent,BOLD)信号变化。结果发现:双侧大脑半球的激活及失活信号变化普遍对称且各自独立存在,信号由枕顶至额区逐渐减少。阳性激活区有:楔叶、岛叶、额中部内侧、小脑中线两侧及丘脑。阴性激活区有:双侧额前部、顶部及扣带后回。由此推断:以棘慢复合波为表现形式的同步的神经元活动可能反映了丘脑皮层BOLD信号的激活,而失活区域反映了异常放电时的脑功能的静息状态;这类激活在神经元的活动(EEG)与fMRI结果之间有很好的对应关系;EEG-fMRI是研究脑功能状态有效的方式。     

侧扁软柳珊瑚中倍半萜和甾烷类化学成分研究

目的研究中国南海侧扁软柳珊瑚Subergorgia suberosa的化学成分。方法采用中压制备色谱、硅胶色谱、sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、薄层制备色谱(PTLC)等手段从侧扁软柳珊瑚中的乙醇提取物分离次生代谢产物。利用核磁共振、质谱等波谱技术结合参考文献数据对照方法对单体化合物进行结构鉴定。结果分离得到倍半萜和甾烷类化合物共14个,其结构分别鉴定为subergorgic acid methyl ester(1)、2β-hydroxy subergorgic acid methyl ester(2)、subergorgic acid(3)、suberosenolA(4)、suberosenolB(5)、suberosenone(6)、suberosanone(7)、3β-羟基-5β-孕甾-20-酮(8)、3β-羟基-5α-孕甾-20-酮(9)、3α-羟基-5β-孕甾-20-酮(10)、孕甾-4-烯-3, 20-二酮(11)、3β-羟基-5-烯-孕甾-20-酮(12)、胆甾醇(13)、过氧麦角甾醇(14)。结论化合物5和10首次从软柳珊瑚科中分离得到,化合物14首次从侧扁软柳珊瑚S. suberosa中分离得到。     

酸浆不同药用部位中总黄酮的含量测定

目的 建立酸浆不同药用部位中总黄酮的含量测定方法.方法 以芦丁为对照品,采用分光光度法测定酸浆不同药用部位中总黄酮的含量.结果 芦丁在5.25～52.5 μg/ml范围内呈良好的线性关系;酸浆萼、酸浆果实、酸浆地上部分的平均回收率(n=6)分别为100.3%,99.2%,100.0%,RSD分别为1.80%,1.75%,1.70%.结论 该方法简单,数据可信,为科学使用酸浆不同药用部位提供了可靠依据.     

刺楸不同产地和不同药用部位中总皂苷的含量测定

目的 比较刺楸不同产地和不同药用部位中总皂苷的含量.方法 在国内首次以刺楸皂苷B为标准品,采用香草醛-高氯酸比色法测定刺楸中总皂苷含量.结果 刺楸皂苷B在8.08～64.67 μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率(刺楸树皮)为99.7%,RSD为1.92%(n=6);用此条件测得不同产地刺楸中均含有总皂苷,其中以吉林集安刺楸中总皂苷含量最高;不同药用部位叶中总皂苷含量大于树皮.结论 该方法简便、快速、准确,可作为刺楸药材质量的检测手段之一;有关刺楸叶的开发利用报道少见,从总皂苷成分和资源综合利用的角度考虑,建议叶亦可以入药.