增强发光酶免疫照相术在Ⅷ因子相关抗原监测中的应用

目前应用于测定Ⅷ因子相关抗原(Ⅷ_R;AG)均方法已有好几种,如免疫电泳、酶免疫分析、及放射免疫分析等。但是,这些方法并不兼具既敏感又快速的优点。作者曾报导过一种用4-碘苯酚增强发光的酶免疫分析法检测Ⅷ_R:AG。由于其光发时效能强且时间长,故也能用装在照相光度计内的快速感光胶片检测。胶片的暴光量与各个标本的光     

临床药师参与1例小儿烫伤后感染治疗方案的制定

目的 探讨临床药师在重症感染病例救治中的作用。方法 临床药师通过参与1例小儿烫伤后感染治疗方案的会诊工作, 对抗感染药物的选择提出具体意见, 为患儿制定个体化的给药方案。结果 重症感染的患儿得到及时控制和治疗。结论 临床药师参与临床治疗, 有利于提高临床治疗水平, 促进合理用药。     

临床药师参与1例肺部及中枢神经系统感染患者治疗方案的制订

目的：探讨临床药师在重症感染病例救治中的作用。方法：临床药师通过参与神经外科1例肺部及中枢神经系统感染病例的会诊工作,根据患者临床表现及影像学特点考虑为混合感染,并结合患者的肝肾功能为患者制订个体化的抗感染方案：亚胺培南/西司他丁钠1g,ivgtt,tid;左氧氟沙星0.6g,ivgtt,qd;万古霉素0.5g,ivgtt,bid;伊曲康唑0.2g,ivgtt,bid。结果：采用上述治疗方案20d后,患者体温、血象恢复正常,2次脑脊液培养未见细菌生长;胸部CT提示肺部炎症明显吸收,双侧胸腔积液明显减少,与前比较明显好转。感染基本控制,转至康复理疗科进行理疗。结论：临床药师参与临床治疗,有利于提高临床治疗水平,促进合理用药。     

玉溪地区8例β－地中海贫血的临床及基因诊断

本文报道１９９２年～１９９４年间对玉溪地区８例β－地中海贫血进行临床、血红蛋白电泳等检查，并应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术进行分子生物学检查的结果。首次证实玉溪地区β－地中海贫血的基因突变类型存在有Ｃｏｄｏｎ１７，Ａ→Ｔ；Ｃｏｄｏｎｓ４１－４２，－ＴＴＣＴ；Ｃｏｄｏｎｓ７１－７２，＋Ａ三种类型。本组病例中３例傣族均为Ｃｏｄｏｎｓ４１－４２；－ＴＴＣＴ；Ｃｏｄｏｎｓ７１－７２，＋Ａ双重突变，玉溪地区傣族中是否还存在其它基因突变类型，有待进一步研究。     

高效液相色谱法测定人血浆中奥沙普嗪浓度

目的建立奥沙普嗪血药浓度的高效液相色谱法（HPLC法）。方法血浆样品经甲醇直接沉淀蛋白进样，分析柱为Kromasil C18 100-5柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．166mol／L磷酸二氢钠（80：20，pH=2．22），流速为1．0mL／min，检测波长为285nm。结果奥沙普嗪的线性范围为0．25-60μg／mL（r=0．9999），方法的日内和日间RSD〈2．52％。结论该方法简单、快速、准确、灵敏、经济，适用于奥沙普嗪人体药代动力学研究。     

高效液相色谱法测定氨苄西林/丙磺舒胶囊中氨苄西林、丙磺舒的含量

目的:建立测定氨苄西林/丙磺舒胶囊中氨苄西林、丙磺舒含量的高效液相色谱法(HPLC法)。方法:采用Waters2690-2487型高效液相色谱仪,SymmetryShieldTMRP18柱(150mm×3.9mm,5μm)。氨苄西林流动相为0.068mol/L的磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)-乙腈(92∶8,V/V);丙磺舒流动相为水-乙腈-1mol/L磷酸二氢钾溶液-1mol/L冰醋酸(59.5∶39.8∶0.62∶0.08,V/V),加入0.15%的三乙胺调节pH=2.76;流速均为1.4mL/min。氨苄西林检测波长为210nm,丙磺舒检测波长为254nm。结果:氨苄西林的浓度线性范围为1.25～40μg/mL(r=0.9999),丙磺舒的浓度线性范围为0.308～10μg/mL(r=0.9999)。结论:HPLC法操作简便、灵敏、快速、重现性好,适用于该产品中氨苄西林、丙磺舒含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定人血浆及尿液中甲磺酸帕珠沙星浓度

目的:建立血浆及尿液中甲磺酸帕珠沙星浓度的反相高效液相色谱分析方法。方法:用甲醇沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进行色谱分析;尿样稀释后离心取上清液进样。分析柱为DiamonsilC18,流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(含1%四丁基溴化铵)(8∶92,V/V),流速为1.4ml/min,激发波长320nm,发射波长400nm。结果:甲磺酸帕珠沙星在血浆和尿液中的检测浓度线性范围均为31.25～10000ng/ml(r=0.9999);在血浆、尿液中的相对回收率分别为97.77%～99.87%、98.31%～100.82%,RSD<1.0%～3.0%。结论:本方法准确可靠、操作简便,适用于甲磺酸帕珠沙星的临床药动学及常规血药浓度监测。     

帕尼培南-倍他米隆体外抗菌活性及其对肺部感染病人的疗效观察

目的 :了解帕尼培南 倍他米隆对临床常见致病菌的体外抗菌活性及治疗肺部感染的有效性及安全性。方法 :采用琼脂二倍稀释法测定帕尼培南 倍他米隆对 2 4 7株临床分离菌的MIC ,检测其对部分菌株的最低杀菌浓度 ;2 0例肺部感染病人使用帕尼培南 倍他米隆 5 0 0 /5 0 0mg ,q 12h ,iv ,gtt ,疗程3～ 7d。结果 :帕尼培南 倍他米隆与帕尼培南的体外抗菌活性基本一致 ,MIC50 ≤ 0 .0 0 75mg·L- 1,MIC90 为 0 .0 0 75～ 2mg·L- 1;对流感嗜血杆菌的MIC范围为 <0 .0 0 75～ 0 .12 5mg·L- 1;对阴沟肠杆菌、变形肠杆菌、铜绿假单孢菌的MIC50 和MIC90 分别为 0 .12 5和 0 .5 ,2和 4 ,4和 16mg·L- 1;帕尼培南 倍他米隆对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、铜绿假单孢菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆菌、变形肠杆菌及微球菌的最低杀菌浓度分别是其MIC的 1～ 8倍。致病菌阴转率为 77.8% ,治疗有效率为 75 % ,未出现明显不良反应。结论 :帕尼培南 倍他米隆对临床常见致病菌的体外抗菌活性强 ;对肺部感染有较好疗效 ,安全性好     

HPLC测定体液内帕尼培南的浓度

目的建立高效液相色谱法测定人血浆样品及尿样品中帕尼培南浓度的定量分析方法,探讨帕尼培南在人体内药物动力学过程.方法以1mol/L 3-(N-吗啉)丙烷磺酸(pH7.0)为稳定剂,对乙酰氨基酚为内标,在Diamosil(TM)C18柱(5μm,250mm×4.6mm)上,血样测定以甲醇0.04mol/L乙酸铵缓冲液(pH4.0,1090)为流动相,流速1.6ml/min;尿样测定以甲醇0.04mol/L乙酸铵缓冲液(pH4.0,298,)为流动相,流速1.6ml/min,检测波长299.3nm,对帕尼培南进行定量测定.结果血浆中帕尼培南在0.5～50.0μg/ml浓度范围内具良好线性关系(r=0.9999).血浆中三种浓度2.0、10.0、50.0μg/ml平均回收率为98.69%(n=6);三种浓度日内及日间RSD分别为1.92%、2.44%、2.31%(n=5)及2.15%、1.45%、2.68%(n=3).尿中帕尼培南在2～200μg/ml浓度范围内具良好线性关系(r=0.9999),尿中三种浓度10.0、25.0、100.0μg/ml平均回收率为101.30%(n=6);日内、日间RSD分别为2.63%、1.05%、0.88%(n=5)及2.30%、3.85%、2.38%(n=3).结论本方法简便、快捷、灵敏、准确,适用于临床药动学及药效学的研究.     

新型碳青霉烯帕尼培南-倍他米隆的药理研究和临床应用

帕尼培南 倍他米隆为一新型的 β内酰胺碳青霉烯类抗生素 ,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、需氧菌及产生β内酰胺酶的细菌具有较强的抗菌活性 ,现已广泛应用于临床。它在呼吸道感染、妇产科感染、外科领域等感染的治疗中疗效确切。本文主要就帕尼培南 倍他米隆的抗菌作用、药动学以及在抗感染方面的临床应用作一介绍