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61.
目的 建立反相高效液相色谱法测定克霉唑乳膏含量及其有关物质.方法.色谱柱为Waters C1g(150cmX4.6mm,5pm),流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾-甲醇(3:7)用稀磷酸调pH值至5.7~5.8,测定波长为215nm,流速为1.5mL/min,柱温为300C.结果 克霉唑在10.62-106.2gg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.11%,RSD=0.89%(n=9).有关物质含量少于1%.结论 该方法准确、简便、快速、可靠,能有效控制克霉唑乳膏的质量. 相似文献
62.
63.
目的分析尖锐湿疣(CA)患者个人及社会因素,为CA的防治提供科学依据。方法调查583例在我院被诊断为CA的初诊患者一般情况及个人社会行为。结果CA患者以男性、未婚、年龄在20~49岁、初高中文化程度为主,农民及进城务工人员占55.4%,患者的社会关系比较广泛,87.8%的患者承认有冶游史。结论尖锐湿疣预防宣传措施要对目标人群有针对性,才能有效降低CA发病率。 相似文献
64.
65.
目的分析急性胰腺炎(AP)患者胸腔积液的临床意义,探讨胸腔积液与病情严重程度的关系及其对预后的影响。方法回顾性分析215例AP患者的临床资料,探讨胸腔积液的发生率及其与发病年龄、性别、Ran-son's评分、CT分级(CTSI)以及住院天数之间的关系。结果 215例AP患者中,39例并发胸腔积液,发生率为22.15%;39例胸腔积液中25例(64.10%)发生重症急性胰腺炎(SAP),176例未出现胸腔积液患者中,9例(5.11%)转为SAP;181例轻症急性胰腺炎(MAP)患者仅5例(2.76%)发生胸腔积液,SAP患者的胸腔积液发生率显著高于MAP患者(P〈0.05);胸腔积液与SAP假性囊肿出现的差异有显著性(P〈0.05);发生胸腔积液患者的Ranson's评分、血淀粉酶水平、CTSI均显著高于无胸腔积液者(P〈0.05)。双侧胸腔积液19例,右侧胸腔积液8例,左侧胸腔积液12例,胸腔积液部位与病情严重程度无关,但左侧胸腔积液者住院天数较长(P〈0.05)。结论 AP与胸腔积液关系密切,胸腔积液可以作为评估SAP的一个较好指标。 相似文献
66.
总结84例经右颈内静脉、左锁骨下静脉两种不同的穿刺插管,行气囊电极床旁紧急心脏临时起搏的经验.按Seldiger方法行静脉穿刺置管,按Swan-Ganz球囊导管操作方法推送气囊电极导管,在X线透视条件下,根据室性早搏的出现或体表起搏心电图判断电极进入右心室,行右心室心内膜临时起搏.结果84例全部获得成功,其中左锁骨下静脉76例,右颈内静脉8例.两者开始穿刺至起搏成功时间3~10min,起搏效果肯定,起搏时间2~15天.术后胸片证实导管头位置与体表心电图图形定位的部位完全一致.除5例电极移位外,全部病例未发生心脏穿孔、气胸、血胸及感染等并发症,除4例死于原发病外,余均痊愈出院.结论:本方法创伤小、安全有效,无需X线引导,值得急救推广应用. 相似文献
67.
目的探讨螺旋CT对胃癌的诊断价值。方法15例患者进行MSCT检查,将原始数据重建后传至工作站(Vitrea2,Version3.4,Toshiba),应用多平面成像(MPR)、曲面重建(CPR)及容积重建(VR)等后处理技术,并与手术及纤维胃镜(FG)结果比较。结果16层螺旋CTCTVG诊断符合率为83.3%。结论螺旋CT仿真内窥镜对胃癌诊断具有重要的临床价值。 相似文献
68.
目的探讨深吸气量测定在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床应用价值。方法对61例COPD急性加重引起呼吸困难患者在其症状改善前、后进行肺功能测试,并比较各项肺功能指标的变化。结果在各项肺功能指标中,深吸气量(IC)、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气量(FEV1)均有改善。IC的平均改善率(20.36±0.59)%,其中改善率≥10%的占70.5%(43/61);FEV1平均改善率(11.88±0.11)%,其中改善率≥10%的占34.4%(21/61)。结论深吸气量测定可以作为评价COPD患者呼吸困难改善程度的指标。 相似文献
69.
目的 探讨常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征(autosomal recessive early-onset parkinsonism,AREP)家系患者中ATP13A2基因的突变特点.方法 应用聚合酶链反应结合DNA直接序列分析方法对25个已排除Parkin,DJ-1和PINK1基因纯合突变及复合杂合突变的AREP家系共46例患者进行ATP13A2基因突变分析.结果 AREP患者中未发现ATP13A2基因的致病突变,发现了6个已知多态,为IVS6+70A>G、IVS12+66A>G、m1849C>T、IVS20-56 G>A、m2671C>T和m2824G>A.结论 家族性AREP患者中ATP13A2基因的突变可能罕见. 相似文献
70.