1例急性冠脉综合征老年患者的药学监护

目的:通过对1例急性冠脉综合征老年患者的药学监护,探讨开展药学服务的方法和思路。方法:临床药师对1例急性冠脉综合征老年患者在药物相互作用、药物剂量和给药时间以及药物对电解质的影响等方面实行药学监护。结果:临床药师结合患者特点及合并用药情况,建议将降压药物由非洛地平改为福辛普利、停用尼麦角林、降低地高辛剂量、调整硝酸酯类药物给药时间、密切监测血钾等,医师采纳临床药师建议,有效避免了不利的药物相互作用、降低了药物蓄积中毒、耐药和电解质紊乱等风险,患者病情明显好转出院。结论:老年患者常患有多种慢性疾病,须同时应用多种药物,且老年人各种生理功能减退,从而使药品不良反应的几率和药物相互作用发生的风险显著增加。因此在老年患者的治疗过程中,临床药师应与临床医师密切合作,积极开展药学监护,协同临床优化给药方案,保障患者安全合理用药。     

复方鳖甲软肝片治疗乙型肝炎肝硬化门脉高压症32例

复方鳖甲软肝片是近年研制的专治肝纤维化及肝硬化的有效药物之一,我们在应用时发现,其对乙型肝炎肝硬化门脉高压症患者门静脉血流动力学也有一定影响。现将结果报告如下。1 材料和方法1.1 病例选择 将64例符合1995年北京第5次全国传染病寄生虫病学术会议修订的《病毒性肝炎临床诊断标准》,确诊     

丝裂霉素C及其载体溶液在狗体内药物动力学研究

本文用4只狗按同体配对交又给药法,对照组肝动脉给予丝裂霉素C,实验组给予丝裂霉素C加载体(海藻酸钠和右旋糖酐),间隔时间2周。用微生物法测定肝及末梢血药浓度。按非隔空模型统计矩分析,结果表明实验组药动学参数t(1/2)、AUC_0~∞、MRT明显高于对照组(P<0.01)。     

差示分光光度法测定复方诺氟沙星滴耳液中甲硝唑的含量

采用差示分光光度法测定复方诺氟沙星滴耳液中甲硝唑的含量，不须分离，该法简便、快速、结果准确。平均回收率为１００．５２％，ＲＳＤ为０．４７％。     

大株红景天注射液不良反应系统评价及Meta分析

目的系统评价大株红景天注射液临床应用的安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普及PubMed等数据库中2008-2019年发表的关于大株红景天注射液的临床随机对照研究、描述性研究,提取符合要求文献的相关数据。随机对照研究采用Cochrane系统评价员手册5.1.0进行文献质量评价,采用Rev Man 5.3.3统计软件对大株红景天注射液的不良反应进行Meta分析,同时将纳入研究按照不同疗程和溶媒分为2个亚组分析。对描述性研究进行定性的系统评价。结果最终共纳入25篇文献。随机对照21篇,共计2 317例患者,其中试验组1 161例,对照组1 156例,试验组不良反应发生率(4.05%)略低于对照组(4.41%),差异无统计学意义[RR=0.91,95%CI(0.63,1.32),P=0.62];亚组分析显示,不同溶媒的亚组分析(5%葡萄糖注射液250 ml组和0.9%氯化钠注射液250 ml组)和不同疗程的亚组分析(≤10 d组、>10 d且≤20 d组、>20 d组)的试验组与对照组不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。描述性研究4篇,其中主动监测1篇,共4 476例患者,不良反应发生率为2.38%,主要表现为过敏性反应;被动监测2篇,共1 748例,65岁及以上者所占比例最高,不良反应主要为全身性损害、皮肤及其附件损害,大多数患者经停药或对症治疗后好转或治愈;案例报道1篇,为静脉输注大株红景天注射液致过敏性休克的报道。结论大株红景天注射液是一种较安全的药物,但仍需规范其临床合理使用,减少不良反应的发生,对于糖代谢异常患者可以参考使用0.9%氯化钠注射液做溶媒。     

盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠注射剂体外配伍稳定性考察

目的:考察盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠注射液的配伍稳定性。方法:采用HPLC法测定室温(25℃)条件下配伍溶液放置8 h两药的含量变化,并考察配伍前后外观、性状、pH及不溶性微粒的变化。结果:注射用盐酸法舒地尔与奥扎格雷钠配伍后在室温下放置8 h,配伍溶液的外观、性状、pH及不溶性微粒无明显变化,两药的含量仍在97%以上。结论:盐酸法舒地尔注射液与奥扎格雷钠注射液配伍8 h内未发现明显变化。     

康泌安片质量标准研究

目的：建立康泌安片的质量标准。方法：采用薄层色谱法对康泌安片中四季红、连翘、三颗针进行定性鉴别研究。采用高效液相色谱法,测定康泌安片中没食子酸的含量,色谱柱为Kromasil（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸（1∶81∶15∶3）,紫外检测波长为272nm,流速为0.5ml/min。结果：在TLC图谱中可检测出四季红、连翘、三颗针的特征斑点。没食子酸线性范围为0.051～0.255μg,平均回收率为97.78%。结论：所建立的方法简便、准确,可用于康泌安片的质量控制。     

洛美沙星、哌拉西林/他唑巴坦在转化糖电解质注射液中的配伍稳定性考察

目的：考察门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据.方法：在室温条件下,将这两种注射用抗生素分别与转化糖电解质注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量.结果：门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠分别与转化糖电解质注射液配伍后,pH、外观无明显变化,相对含量分别在96%及99%/96%以上.结论：门冬氨酸洛美沙星、哌拉西林钠/他唑巴坦钠在室温下与转化糖电解质注射液的配伍液在8 h内稳定.     

头孢哌酮/舒巴坦阿莫西林/舒巴坦和头孢唑肟在转化糖电解质注射液中的配伍稳定性考察

<正>转化糖电解质注射液是由葡萄糖与果糖等分子混合制成的同时含有电解质的复方制剂,本品输入体内后,果糖的代谢比葡萄糖快,可迅速为机体提供能量;由于果糖代谢不     

反相高效液相色谱法测定青娥丸中两种有效成分

反相高效液相色谱法测定青娥丸中两种有效成分谭生建，邱夏，付秀娟，闵庆旺（北京９７０２信箱国防科工委药品检验所１００１０１）青娥丸收载于中国药典１９９０年版一部，具有补肾强腰功能，临床用于肾虚腰痛、起坐不利、膝软乏力。中国药典主要采用显微鉴别和性状检查...