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目的探讨针灸治疗神经衰弱实效性分析。方法随机抽取本院2010年3月至2011年8月共收治的72例神经衰弱患者的临床资料,将其随机分为两组,对照组与治疗组,每组各36例,其中对照组患者采用常规抗神经药物治疗神经衰弱,治疗组患者应用对照组常规治疗的基础上,加入针灸治疗。结果治疗组患者有效率(94.44%)明显高于对照组有效率(72.22%),经临床统计学分析,有显著性差异(P<0.05)。结论针灸配合临床药物治疗神经衰弱疾病,其临床取得满意疗效,无不良反应,值得临床长期推广应用。 相似文献
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目的 对比内路小梁切开联合白内障超声乳化吸除术和单纯内路小梁切开术治疗合并白内障的原发性开角型青光眼(primary open angle glaucoma,POAG)的早期手术效果和并发症。设计 病例对照研究。研究对象2018年3月至2019年3月在北京同仁眼科中心住院手术治疗的合并白内障的POAG患者36例(36眼)。方法 根据患者选择的手术方式,将患者分为两组:行内路小梁切开联合白内障超声乳化吸除术的POAG患者12例(12眼)为观察组,行内路小梁切开术的POAG患者24例(24眼)为对照组。记录并比较两组患眼术前、术后1、2、3、5天、1周、1个月时眼压、视力、并发症和使用降眼压药的种类。主要指标 眼压、视力、并发症和降眼压药物种类。结果 观察组和对照组术前最高眼压分别为(34.08±8.21)mmHg和(37.75±8.61)mmHg(P=0.46),观察组术后第1天、1周、1个月的平均眼压分别为(20.75±11.89)mmHg、(21.23±8.72)mmHg、(15.00±2.22) mmHg,对照组术前、术后第1天、1周、1个月的平均眼压分别为(16.08±5.63)mm Hg、(22.08±11.48)mmHg、(16.05±5.25)mmHg,两组术后眼压整体变化趋势随时间降低(P<0.001),两组间术后眼压波动虽然存在差异,但是无统计学意义(P=0.77)。观察组和对照组术后1个月降眼压幅度分别为53.09%±15.19%和55.68%±15.63%(P=0.64)。观察组和对照组术前降眼压药物使用种类分别为(2.67±0.99) 种和(3.08±0.72)种(P=0.16),术后1个月时分别下降至(0.17±0.58)种和(0.96±1.33)种(P=0.06)。观察组和对照组组术后眼压反跳发生率分别为16.67%和54.17%(P=0.03)。前房积血为术后最常见的并发症, 观察组发生率为83.3%,对照组为62.5%(P=0.21)。观察组和对照组睫状体脱离发生率分别为25.0%和75.0%(P=0.004)。观察组中,8眼(66.7%)术后生活视力提高,4眼(33.3%)视力恢复至术前水平,0眼视力降低;对照组中,20眼(83.3%)术后生活视力恢复至术前水平,4眼(16.7%)视力降低(P<0.001)。结论 对于合并白内障的开角型青光眼患者,内路小梁切开联合白内障超声乳化吸除术和单纯内路小梁切开术在术后1个月时降眼压作用相似。联合手术术后视力改善明显,眼压反跳发生率较单纯内路小梁切开术低,是一种安全有效的手术方式,远期效果有待进一步观察。 相似文献
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Alantolactone,a sesquiterpene lactone,inhibits breast cancer growth by antiangiogenic activity via blocking VEGFR2 signaling 下载免费PDF全文
Yun‐Ge Gao Xin Luan Ying‐Yun Guan Qin Lu Peng Sun Mei Zhao Chao Fang 《Phytotherapy research : PTR》2018,32(4):643-650
Alantolactone (ALA), a sesquiterpene lactone isolated from several medicinal plants such as Inula helenium, has been identified to have attractive anticancer activity. However, its role in the inhibition of angiogenesis during tumor development remains unclear. In this study, we found ALA can inhibit the proliferation, motility, migration, and tube formation of human umbilical vein endothelial cells. ALA also restrained angiogenesis in chick embryo chorioallantoic membrane and delayed the growth of human MDA‐MB‐231 breast cancer xenograft in mice through angiogenesis inhibition. Furthermore, ALA suppressed the phosphorylation of vascular endothelial growth factor receptor 2 and its downstream protein kinase including PLCγ1, FAK, Src, and Akt in endothelial cells. Taken together, the antiangiogenic activity of ALA and its molecular mechanism are identified for the first time, indicating that ALA may be a potential drug candidate or lead compound for antiangiogenic cancer therapy. 相似文献
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