介绍一种新的隐血试验方法一邻甲苯胺法

粪便隐血试验,是消化道出血性疾患重要的辅助诊断手段。实验检查一直沿用联苯胺法。但联苯胺法有致癌作用,为此,我们选用了邻甲苯胺试剂,并与联苯胺法进行了实验对照,获得了较为一致的结果。现介绍如下。一、试剂:1.邻甲苯胺(O-Toluidine)A.R.北京化工厂或     

肿瘤医院住院患者梅毒感染的调查分析

目的调查山西省肿瘤医院住院患者梅毒感染的存在现状。方法对2005年3月至2008年12月期间住院患者的血清标本用酶联免疫吸附（ELISA）方法初筛,阳性者用梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）法检测确认结果。结果发现59953例住院患者中梅毒阳性患者943例,阳性率为1．6％,其中男503例（53.3％）,女440例（46．7％）,在50～79岁年龄段为感染高峰期。在不同类型肿瘤患者中以子宫颈癌患者最多见,其次为肺癌和胃肠道肿瘤。结论肿瘤患者梅毒感染率明显高于一般人群。绝大多数属于潜伏梅毒,均为住院后常规免疫学筛查发现,可能与抗生素的不合理使用有关。对住院肿瘤患者常规行梅毒筛查试验是及早发现梅毒并防止其传播的有效措施之一。     

癌症患者铜绿假单胞菌院内感染的分析

20a来,引起感染的病原菌种类已发生很大变化,熟知的致病菌日趋减少,“非致病”或条件致病菌日渐增多,且对多种抗生素具有“天然”耐药性,铜绿假单胞菌就是其中之一。据文献报道[1]铜绿假单胞菌引起院内感染占总感染的9%～10%,个别达18%～20%。我院癌症患者由于接受放疗、化疗、手术等治疗,机体免疫功能低下,使其感染率呈明显上升趋势。我们随机抽取1996年7月—1999年8月自住院癌症患者标本分离的革兰氏阴性杆菌511株,着重对其中216株铜绿假单胞菌进行了分析。1　材料与方法1.1　标本来源　分别来自216例癌症患者的痰、伤口分泌物、胸腹腔积…     

879株细菌对常用16种抗生素的药物敏感性分析

８７９株细菌对常用１６种抗生素的药物敏感性分析魏让张岩殷玉兰孙利生近年来，随着广谱抗生素和免疫抑制剂的广泛应用，病原菌和宿主之间的关系在不断发生变化，熟知的致病菌日趋减少，而临床分离的条件致病菌日渐增多。为了解引起医院内感染的病原菌对临床常用抗生素的...     

乳腺癌组织中BRMS1mRNA表达及意义

[目的]探讨BRMS1mRNA在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌临床病理特征的关系。[方法]采用Trizol提取组织总RNA，将mRNA转录成cDNA，用实时荧光定量聚合酶链反应（RFQ-PCR）技术检测乳腺组织BRMS1mRNA表达，以BRMS1mRNA和GAPDHmRNA含量的比值表示BRMS1表达水平。[结果]乳腺癌组织中BRMS1mRNA的表达水平明显低于癌旁组织（P〈0．01），也明显低于正常乳腺组织（P〈0．01），BRMR1mRNA低表达与临床病理分期和淋巴结转移有关（P〈0．05，P〈0．01），而与患者年龄、癌肿大小、病理类型无关（P〉0．05）。[结论]乳腺癌组织中BRMS1mRNA的低表达与乳腺癌的发展与转移有关，可能成为判断乳腺癌转移的一个标志物。     

医院临床实验室管理的现状与探讨

加强临床实验室管理,达到更加科学、规范和保证质量,为临床提供准确、及时、科学的实验室数据,针对目前临床实验室的管理现状,建议有关部门制定临床实验室及相关专业的质量考评标准,对凡开展检验项目向临床发报告的实验室进行全面质量考评,以提高临床实验室整体管理水平为目的,真正使临床实验室管理迈入法制化和规范化的轨道。     

5年内8种恶性肿瘤患者平均住院费、检查费、检验费的调查分析

<正>按照医改方案的精神,合理控制医疗费用,为患者提供优质、高效的医疗服务是公立医院应该履行的社会职责。目前,社会群众反映看病难,看病贵。医院医疗收费、药品价格问题成为人民群众关注的热点。笔者对某肿瘤专科医院5年内8种肿瘤患者平均住院费、检查费、检验费进行了调查,现统计如下。     

筛选后献血员血清抗HCV再检测回顾性探讨

HCV是近几年来公认的可引起输血后肝炎的病原体。本文对筛选后献血员采集的12778袋全血及血浆抗HCV再检测,结果阳性率为0.12％,HCV的实验诊断目前主要依靠抗HCV IgG检测,还达不到早期、灵敏、特异性诊断的目的,本文认为对筛选后献血员血清抗HCV再检测是提高血源质量、保证安全输血、杜绝或降低输血后丙型肝炎的有效措施。     

血清酶活性联检在恶性肿瘤诊断中的应用

目的:探讨四项血清酶活性联合检测,时诊断和鉴别恶性肿瘤的应用价值。选择相关血清酶进行组合,以提高临床检测肿瘤的敏感性、有效性。方法:应用终占法检测CPDA。连续监测法检测r—CT、LDH、ALP。测定恶性肿瘤患者350例。其中肝癌132例,胃癌78例,肺癌82例,直肠癌58例。健康体检人群100例。结果:对照组各项指标与恶性肿瘤组比较,除肺癌组、直肠癌组GPDA和ALP无显著性差异P>0.05外。其余均有显著差异和有差异P<0.01和P<0.05。肝癌组单项GPDA、r—GT、LDH、ALP阳性率分别是73％、81％、42％、58％。联合检测敏感性可达95％,优于二项和单项。结论:正常细胞向恶性细胞转化常导致酶合成异常。酶学改变常出现在形态学改变之前。三项(GPDA+r—GT+ALP)酶活性联合检测可提高肝癌、胃癌诊断率和敏感性。在疗效监测方面可为临床提供有价值的资料。     

实时荧光RT-PCR定量检测BRMS1基因表达

目的建立一种实时荧光RT-PCR定量检测乳腺组织中BRMS1mRNA表达水平的方法。方法采明逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)扩增目的基因片段,并实时检测产物的荧光强度,根据标准品建立的标准曲线,计算出待测样本中BRMS1mRNA含量,并以BRMS1mRNA与GAPDHmRNA的比值作为BRMS1mRNA的表达水平。结果实时荧光RT-PCR检测BRMS1及GAPDH的线性范围为4×102-4×108拷贝/μl。批内和批间变异系数分别为3.9%-4.6%和4.8%-5.5%。BRMS1mRNA表达范围为0-1.65.结论实时荧光定量检测BRMS1mRNA含量的方法具有较高的灵敏度和较好的重复性。