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31.
目的研究传染性单核细胞增多症(以下简称传单)患儿实验室检测中EB病毒DNA和异型淋巴细胞的辅助诊断的临床意义。方法采取实时荧光PCR技术来定量检测EB病毒DNA的含量拷贝数(〉1.0×103为阳性)和血液室异型淋巴细胞计数检测比例(〉4%为阳性)。结果在48例传单患者中,EB病毒DNA〉1.0×103(阳性)40例,EB病毒DNA〈1.0×103(阴性)8例。异型淋巴细胞〉4%(阳性)22例,异型淋巴细胞〈4%(阴性)26例。EB病毒DNA阳性率占83.3%;异型淋巴细胞阳性率占45.8%。说明实验室检测对传单患儿有较高的辅助诊断价值。结论 EB病毒DNA定量拷贝数检测有相当高的诊断价值,为临床提供传单患者的快速诊断;异型淋巴细胞检测具有45.8%阳性辅助诊断价值,虽然辅助诊断价值没有核酸检测高,但是对实验室条件要求不高,更适合不具备条件开展分子生物实验室的基层医院开展辅助诊断传单患者。 相似文献
32.
传染性单核细胞增多症其临床表现主要为急性呼吸道感染,临床上多易与其他疾病误诊,现将我院收治的1例报告如下。 相似文献
33.
34.
鼻咽癌合并皮肌炎45例的临床研究 总被引:5,自引:1,他引:5
为了正确评价放疗与强的松对鼻咽癌合并皮肌炎的治疗作用,分析了资料完整的45例鼻咽癌合并皮肌炎,并收集了45例同期鼻咽癌患者作配对研究。结果表明:鼻咽癌合并皮肌炎组5,10年生存率分别为50.4%及34.5%,远处转移为40.5%;配对组相应分别为57.8%,55.2%及56.5%。说明使用强的松配合放疗,不仅有一定作用,且未产生远处转移明显增加的结果 相似文献
35.
目的了解胶体金免疫法检测大便潜血的敏感检测范围和灵敏度。方法分析不同浓度的血红蛋白液。结果胶体金免疫法检测下限浓度为0.1mg/L,上限浓度为1100mg/L,较为敏感的范围在400~0.4mg/L之间,最为敏感的浓度在100~1.6mg/L之间。结论金色标法是一种定性试验,只能确定标本中有无出血,不能根据检测的阳性程度来确定标本中出血量的多少,当标本中血红蛋白的浓度太高超出检测范围时,则出现假阴性,为了避免漏检,应将标本稀释到金标免疫法的检测敏感浓度范围之内测定。 相似文献
36.
目的研究乙型肝炎五项定量值中HBsAg>250的患者血清中HBeAg定量值与HBV-DNA载量拷贝数相关性和临床意义。方法采取实时荧光PCR技术定量检测HBVDNA含量拷贝数,用化学发光微粒子免疫检测法检测乙肝五项HBsAg和HBeAg定量滴度值。结果 HBsAg>250患者中,HBeAg>1.0定量值的高低与HBV-DNA定量拷贝数高低呈一定线性关系,HBeAg定量值>100时,HBV-DNA定量拷贝数>1.0×106,构成比为65.7%;HBeAg定量值10~100时,HBV-DNA定量拷贝数>1.0×106,构成比为33.3%,HBeAg定量值1~10时,HBV-DNA定量拷贝数>1.0×106,构成比为18.2%;HBeAg定量值<1.0时,HBV-DNA定量拷贝数>1.0×106,构成比为11.4%,各组间HBeAg定量值滴度差异有统计学意义(P<0.05),所有标本HBV-DNA载量拷贝数(HBV-DNA>1.0×103)阳性率达99%。结论 HBsAg>250时,不管HBeAg定量值是>1.0或<1.0时(阳性或阴性),几乎所有HBV-DNA载量拷贝数>1.0×103,应引起医务人员和患者的高度观注,只是HBeAg定量值越大,HBV-DNA定量拷贝数高次方比例增加;HBeAg定量值减少,HBV-DNA定量拷贝数高次方减少,低次方比例增加。HBVDNA定量拷贝数反应复制程度和传染性,通过HBsAg和HBeAg定量值可以间接反映HBV感染HBV-DNA定量拷贝数的高低程度,辅助治疗,更适合不具备开展PCR实验室条件下的参考治疗HBV患者和疗效观察。 相似文献
37.
38.
39.
冠心病患者常伴有冠状动脉钙化,但对有冠状动脉钙化可否诊断为冠心病尚有不同的看法.为探讨其意义,我们对520例冠状动脉患者行X线检查,其中260例行彩色超声心动图检查,128例行CT检查,现对结果进行分析. 相似文献
40.
1994年9月至1995年3月对经病理确诊而未治疗的109例鼻咽癌患者的血清总唾液酸(TSA)水平进行检测,同时测定EBV的VCA-IgA、EA-IgA、EDAb.结果提示:TSA水平与不同临床分期及转移有关系,而未发现EBV的VCA-IgA、EA-IgA、EDAb与不同临床分期及转移有关系。因此对已确诊的鼻咽癌病例,应提倡检测TSA。 相似文献