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199名小学生接种乙肝血源疫苗后6年抗-HBs阳转率及GMT为74.87%、186.47IU/L,均显著低于接种后6月(94.47%、1202.90IU/L,P<0.05)。不同接种程序和剂量组接种后6年抗-HBs阳转率均无显著性差别。全程初免后,抗-HBs阳转率平均年递减3.5~5.0%。接种后6年发现3例抗-HBc或HBsAg阳转,未见显性病例。两组分别加强接种乙肝基因苗和血源苗后,抗-HBs阳转率均显著高于加强前(P<0.05),加强接种后两组的抗-HBs GMT间无显著差别(P>0.05)。 相似文献
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常州市武进区农村人群高血压患病情况调查 总被引:1,自引:0,他引:1
高血压是心脑血管疾病最重要危险因素,资料表明,心血管疾病和脑血管疾病分别是中国40岁及以上人群第一和第三位死因,中国人群死亡危险11.7%可归因于高血压。高血压已成为突出的公共卫生问题,对人群健康的危害日趋严重,同时所造成的疾病负担也不断攀升。为了解常州市农村地区居民高血压的流行情况,为高血压防治提供依据,以便采取有针对性的防治措施,我们于2004年3月~2005年8月在常州市武进区农村25岁及以上的常住居民中,进行了原发性高血压患病情况的流行病学调查。 相似文献
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江苏省社区人群多代谢异常的流行特征分析 总被引:2,自引:1,他引:2
目的了解江苏省社区人群多代谢异常的流行特征,为探讨多代谢异常发生的相关因素和综合防制提供基线资料。方法按分层整群方法进行抽样,研究的代谢异常包括高血脂症、高血压及肥胖。结果江苏省社区人群中有47.1%至少存在一种代谢异常,其中存在一种、两种、三种代谢异常者的比例分别为32.7%、13.4%、1.0%,高血脂症、高血压、肥胖的患病率分别为2.3%、21.8%、38.3%。男性多代谢异常的比例为49.4%,高于女性的45.3%。60岁以上人群中有67.8%存在一种以上的代谢异常,高于60岁以下人群的24.3%。绝经后妇女存在多代谢异常的比例(67.5%)显著高于绝经前妇女(35.0%)(χ2=449.61,P<0.01)。结论多代谢异常已成为江苏省重要的公共卫生问题,应针对糖尿病、高血压、高血脂症、肥胖等采取综合防制措施。 相似文献
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幽门螺杆菌CagA与GSTM1缺失对胃癌的交互作用研究 总被引:1,自引:1,他引:1
[目的]探讨幽门螺杆菌CagA感染与胃癌的关系,及其与代谢酶基因多态性的交互作用对胃癌易感性的影响。[方法]以社区为基础的病例对照研究。肠型胃癌病例经胃镜及病理确诊,有效分析样本包括:完成CagA抗体检测胃癌108例,对照217例:完成CagA抗原检测病例107例,对照284例。[结果]胃癌组H.Pylori CagA抗体阴性率为85.1%,显著高于别照组的49.31%,OR值为5.91(95%Cl:3.26~10.71,P=0.001);在CagA抗体阴性时,胃癌组CagA抗原阳性率达12.50%,显著高于对照组的1.82%,OR值为7.71(95%CI:1.01~59.18,P=0.023),在CagA抗体阳性组则未见两者有显著性差异;调整混杂因素后,GSTMl缺失基因型与H.Pylorr CagA抗原之间有明显的相乘交互作用,γ为19.58,交互作用OReg达10.49,与H.Pylori CagA抗体之间也有明显的交互作用。[结论]H.Pylori—CagA毒株感染后产牛拘CagA抗体是保护性因素,而H.PyloriCagA抗原为胃癌的危险性指标;H.Pylori CagA感染与GSTMl缺失基因型对胃癌发生有明显的交互作用。 相似文献
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BARD1基因单核苷酸多态性与乳腺癌发病风险的关联研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨肿瘤抑制基因BARDI的单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系.方法:运用聚合酶链反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析的方法检测422例中国汉族女性乳腺癌患者和476名正常女性对照者BARD1基因Pro24Ser(rs1048108)和Arg378Ser(rs2229571)位点的基因型,以SAS9.1.3软件进行数据处理.结果:Pro24Ser(rs1048108)和Arg378Ser(rs2229571)多态性位点的基因型分布在病例对照组间存在显著差异.与野生型(24CC,378GG)相比,Pro24Ser位点突变基因型(CT/Tr)和Arg378Ser位点的杂合型(GC)均能够显著降低乳腺癌的发病风险(调整OR和95%CI分别为0.64,0.49~0.84;0.54,0.3~0.86).并且位点间还存在协同作用,携带一个以上保护等位基因者与携带0-1个者相比,乳腺癌的发病风险显著降低(调整OR=0.67,95% CI=0.51~0.87).分层分析表明,Pro24Ser位点的保护作用在52岁以下年龄组、绝经前妇女、无肿瘤家族史者和Arg378Ser位点发生突变者中更强.结论:BARD1基因Pro24Ser(rs1048108)和Arg378Ser(rs2229571)单核苷酸多态性改变能够显著降低中国人群乳腺癌的发病风险,这一结论有待进一步大样本、不同种族人群的关联研究以及功能学研究的证实. 相似文献
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目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况,找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法,对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查960人,获有效问卷为791份,有效应答率为82.4%。医务人员对药品不良反应概念答对率为28.4%。67.8%的医务人员曾遇到过不良反应,76.6%的医务人员认为报告临床所见的药品不良反应是自己的职责,然而仅有38.8%的医务人员曾经报告过药品不良反应,主要报告机构为地方药品不良反应监测中心,没有报告的原因主要是不知道报告程序(53.3%)。97.6%的被调查对象认为有必要加强药品不良反应知识的教育。结论医务人员对药品不良反应认知情况不容乐观,对药品不良反应上报意识还不够强、对报告体系还不够了解,应加强宣传教育。提高药品不良反应的认知水平。 相似文献