药敏指导下的脑恶性胶质瘤超选择动脉内化疗的近期疗效分析

目的探讨脑恶性胶质瘤在体外的药敏指导下的超选择动脉内化疗的临床效果。方法自2003年1月至2006年12月,对25例脑恶性胶质瘤患者术后进行了体外药敏试验,并进行个体化超选择动脉内化疗。结果用顺铂(DDP)、盐酸司莫司汀(ACNU)、长春新碱(VCR)、威猛(VM-26)、足叶乙甙(VP-16)以MTT法进行体外药敏实验。25例患者中共有19例肿瘤有敏感药物,其中敏感11例,低度敏感8例;不敏感(耐药)6例。23例化疗后随访6个月~2年,客观有效率(CR+PR)为69.6%,疾病控制率(CR+PR+SD)为78.3%。化疗前后肿瘤体积变化差异有统计学意义(P<0.01)。并与34例行手术+放疗恶性胶质瘤组,进行回顾性研究,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论在体外药敏指导下的脑恶性胶质瘤超选择动脉内化疗能有较好的近期疗效。     

原发性胃腺癌P53基因7,8外显子突变研究

胃癌是我国最常见的恶性肿瘤。其发生是以多个原癌基因的激活和肿瘤抑制基因的失活为基础的。P_(53)基因是一种人体内重要的细胞生长调节基因。定位在染色体17P13.1。它的突变在许多常见恶性肿瘤发展中起着重要作用,并且突变后的P_(53),基因起癌基因的作用,P_(53)基因突变的热点多集中在5、6、7、8外显子。因此,我们采用多聚酶反应单链构象多态(PCR-SSCP)分析对20例原发性胃腺癌胃镜活检组织7、8外显子突变进行了研究。以探讨P_(53)基因突变和人类胃癌发生的关系。     

新生儿足跟血TSH水平作为人群碘营养指标的探讨

目的探讨新生儿足跟血TSH水平筛查作为人群碘营养状况评价指标的可行性。方法采集新生儿出生后72h的足跟血(血片),ELISA法检测促甲状腺激素(TSH);配对采集孕妇尿样及其新生儿足跟血血样,分别测定尿碘和TSH。结果随着该市人群碘营养状况的改善,新生儿TSH的总水平逐年下降(P<0.01)。2003年TSH第97百分位数(P97)为7.68mU/L,≥5mU/L的比例为16.16%;碘营养正常孕妇出生的新生儿TSH≥5mU/L比例为7.21%。结论孕妇碘营养状况是影响新生儿TSH水平的重要因素;采用ELISA法检测新生儿足跟血TSH水平以评价人群碘营养状态,切点值以TSH≥10mU/L的比例<3%较合适。     

HbA_2/CA比值测定在甲状腺机能亢进诊断中的应用

甲状腺机能亢进(甲亢)患者碳酸酐酶(CA)减少,血红蛋白 A_2(HbA_2)正常.本文用HbA_2与CA比值测定间接反映CA的变化,结果表明正常成人HbA_2/CA比值均数为2.620,甲亢为5.235(P<0.001).本法无放射性污染,操作简单,稳定性好,是甲亢诊断的一种良好方法.     

TRFIA检测新生儿TSH作为非缺碘地区标志应用的研究

目的:探讨TRFIA检测新生儿TSH水平作为非缺碘地区标志应用的价值。方法:依据碘缺乏病监测资料,应用TRFIA技术检测新生儿72h足跟血(全血滤纸片)。结果:在人群环境碘营养状况基本符合IDD消除标准,TRFIA检测新生儿全血TSH>5mU/L的比率为2.57%(426/16548),而ELISA法为17.35%(1500/8644,2003年)。结论:TRFIA检测新生儿出生72h足跟血(滤纸片)TSH<5mU/L比率≥97%可作为碘营养状况正常的判定标准(非缺碘地区的标志)。     

连云港地区新生儿先天性甲状腺功能减低症及苯丙酮尿症筛查分析

目的 探讨连云港地区新生儿先天性甲状腺功能减退症（CH）及苯丙酮尿症（PKU）发病及分布特征。方法 采集生后72h新生儿155091例足跟血于干血滤纸片上。PKU采用盖氏细菌抑制法测血苯丙氨酸（Phe）水平、CH采用酶联免疫吸附试验（ELISA）或时间分辨荧光免疫法（TRFIA）测促甲状腺素（TSH）作为筛查指标。结果 确诊CH患儿64例，发病率4．126／万（1：2423）：经甲状腺核素显像41例，其中甲状腺异常23例（56％）；64例分布在全市的4县3个城区的45个乡镇（街道），男女性别和城乡发病率均无差异（P均〉0．05），发现1对双胞胎CH患儿；确诊苯丙酮尿症患儿15例，发病率为0．967／万（1：10339）：以上患儿父母未见近亲结婚和显性遗传家族史，母孕期正常，经干预治疗，患儿身体和智力发育与同龄儿比较无显著差异。结论 CH、PKU在连云港地区呈散发性分布，进行新生儿筛查是发现CH、PKU的唯一有效手段。     

用酸性琼脂凝胶电泳法测定糖化血红蛋白

本文介绍一种快速，简便的测定糖化血红蛋白和糖化血红蛋白的方法─酸性琼脂凝胶电泳法。血红蛋白和糖化血红蛋白（ＧＨｂ）清楚地分离成二条区带。用本法测出了糖化血红蛋白的正常值为３．２～９．６（％），并将糖化血红蛋白的测定应用于临床，为糖尿病的诊断和病情控制提供一个重要依据。     

117例呼吸科门诊患者TB、MP、CP PCR检测结果及临床意义

目的：了解呼吸科门诊呼吸道感染患者TB、MP和CP感染情况，方法：应用PCR基因诊断方法对117例患者进行TB、MP和CP检测。结果：TB－PCR检测，阳性率为14．5％（17／117）；对其中的71例进行MP检测，阳性率为40．84％（29／71）；对其中的68例进行了CP检测，阳性率为5．88％（4／68）。结论：成人呼吸道感染患者TB、MP和CP感染均有发生，特别是一般治疗6周以上不愈的患者，应用PCR基因诊断方法对其进行病原学检测，指导治疗，是十分必要的。     

Apo E基因检测在阿尔茨海默病早期诊断中的应用研究

目的研究Apo E基因多态性及其在阿尔茨海默病(AD)早期诊断中的应用。方法应用PCR-RFLP和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测Apo E基因多态性。结果对照组与AD组之间,ε_2/ε_2、ε_3/ε_3、ε_4/ε_4、ε_2/ε_3和ε_2/ε_4基因型频率以及ε_2和ε_3基因频率间无显著性差异(P>0.05)。ε_3/ε_4基因型频率ε_4基因频率,AD组明显高于对照组(P<0.05)。结论 Apo E基因在连云港地区有遗传多态性,ε_4基因检测可用于AD的早期辅助诊断。     

包头地区异常血红蛋白调查及群体遗传学研究

我们对包钢部分工人及昆区部分居民共１３６７人进行了异常血红蛋白（Ｈｂ）调查，发现β链慢泳异常Ｈｂ两例，检出率为１．４６‰；同时对其进行了群体遗传学研究，结果表明，包头地区汉族人群日链异常Ｈｂβｘ基因频率为７．３０５０×１０~(－４)，β链异常Ｈｂ的基因型频率为：杂合子１．４６‰，纯合子为５．３２８×１０~(－７)。