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目的评价测定生活饮用水中氨氮水杨酸法原理的两种便携式检测仪的性能。方法在两种便携式氨氮检测仪的检测浓度范围内绘制标准曲线,分析仪器的线性范围及可用性,通过测定空白样品20次,估算方法的检出限和最低检出浓度,并进行精密度和加标回收试验,应用便携式氨氮检测仪测量有证标准物质。结果DR900和DR1900型氨氮检测仪氨氮浓度在0~2.5 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数(r)均为0.9999,检出限为0.015 mg/L,最低检出浓度为0.060 mg/L,方法的相对标准偏差(RSD)在0.24%~2.70%之间,加标回收率在99.5%~110%之间,有证标准物质测量结果在标准值范围之内。7500型氨氮检测仪氨氮浓度在0.05~1.0 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数(r)=0.9996,检出限为0.011 mg/L,最低检出浓度为0.044 mg/L,方法的相对标准偏差(RSD)为2.0%~15.5%,加标回收率为92.8%~122.4%,有证标准物质测量结果代入校准曲线修订后在标准值范围内。结论DR900和DR1900型便携式氨氮检测仪适用于直接取水样现场检测生活饮用水中氨氮,7500型便携式氨氮检测仪可以用于直接取水样现场检测生活饮用水中氨氮,但应注意对其校准曲线进行验证。 相似文献
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目的 建立一种简便、快速、现场测定生活饮用水中氨氮浓度的方法。 方法 通过对四种型号水杨酸法原理的现场检测仪器进行了曲线线性、检出限、测定下限、测定上限、精密度、准确度、干扰等技术指标实验。 结果 本标准方法的检出限0.04 mg/L, 最低检测质量浓度为0.17 mg/L(以N计)。用纯水和实际水样进行精密度实验,0.25、0.50、0.90 mg/L浓度对应的相对标准偏差分别为0.0%~15.5%、0.93%~5.6%、0.82%~8.5%和1.5%~11.7%、0.8%~10.1%、0.77%~5.8%。准确度 样品加标回收率 在实际水样中加入氨氮0.25 mg/L平均加标回收率为98%、范围70%~130%;0.50 mg/L平均加标回收率106%、范围90%~122%;0.80 mg/L平均加标回收率104%、范围95%~112%之间。 结论 本方法适用于色度、浊度小于国家限值时直接取水样现场检测水中氨氮。 相似文献
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电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定饮用水及水源水中31种元素 总被引:10,自引:1,他引:10
目的:建立简便、灵敏、准确的测定饮用水及水源水中31种元素的方法。方法:采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定饮用水及水源水中31种元素,以Sc、Ge、In、Bi作内标。结果:实验表明,方法的线性范围宽,线性相关系数均〉0.999。测定31种元素的相对标准偏差均在4.7%之内。各元素的加标回收率均在80.9%~120.0%,测定GSBZS009-88、GSBZS0020-93(3)、GSB07-1375-2001和GSBZ50019-90四种标准参考物质,测定值均在标准值范围内。结论:该方法简单、快速、灵敏、准确,适用于饮用水及水源水中31种元素同时测定。 相似文献
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目的应用纸片法检测水中菌落总数并对其进行应用可行性分析。方法用纸片法对40份不同类型水样进行重复性试验,用纸片法和国标法同时检测不同类型水样(共160份)的菌落总数并对检测结果进行比较。结果重复性试验纸片法的变异系数在1.16%~4.97%;纸片法菌落总数的检测结果与国标法检测结果呈正相关,r0.824,P0.001;但两种方法的检测数据结果差异有统计学意义(P0.05)。结论纸片法检测结果与国标法有相关性,且具有操作简单、适合现场检测等特点,可作为水质微生物污染的趋势监测、污染事故和应急卫生保障等菌落总数的筛查方法,但纸片法仍然不能代替国家标准检验方法。 相似文献
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涉水产品浸泡液中15种元素的电感耦合等离子体质谱测定法 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 建立简便、灵敏、准确的测定涉水产品浸泡液中15种元素的方法.方法 采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定涉水产品浸泡液中砷、镉、铬、铝、铅、锰、铜、锌、钡、镍、锑、银、铁、锡、汞共15种元素,以Sc、Ge、In、Bi作内标.结果 方法的线性范围为0.1~200 μg/L,相关系数均>0.999.测定15种元素的RSD均在6.0%之内.各元素的加标回收率为80.6%~120.0%,测定GSBZ 50009-88、GSBZ 500019-90、GSBZ 50004-88和GSBZ 50039-95等标准参考物质,测定值均在标准值范围内.结论 该方法简单、快速、灵敏、准确,适用于涉水产品浸泡液中15种元素测定. 相似文献
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消毒剂是控制微生物的有效工具之一。我国现行的《消毒技术规范》明确指出“消毒剂必须符合消毒剂限量物质要求,消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分 。为了规范和管理消毒剂市场,要求我们采用科学的手段测定消毒剂产品中有效成分的含量。 2003年4月1日开始实施的2002版《消毒技术规范》中《消毒产品理化检验技术规范》包括了一些消毒产品原料或单方制剂的测定方法,但近年来市场中出现了许多新型消毒剂,《规范》中还没有相应的标准检测方法,也没有复方消毒产品有效成分含量的检测方法。为了满足卫生监督、监测的需要,建立这些有效成分含量的检测方法非常必要。我们利用紫外 相似文献
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日化杀菌产品中醋酸氯己定含量测定方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为准确测定日化产品中醋酸氯己定含量,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法,在实验室进行了试验研究。结果,测得线性范围:紫外分光光度法为 2~20μg/ml,高效液相色谱分析法为 20 ~200μg/ml;线性相关系数分别为R=0. 9998和 0. 9997。回收率:紫外分光光度法对液体样品中醋酸氯己定测定回收率为 93. 4% ~101. 4%和 94. 8% ~100. 3%;高效液相色谱分析法对牙膏中醋酸氯己定测定回收率为 85. 3% ~94. 1%和 90. 6% ~98. 5%。经过对 6种含醋酸氯己定产品测定,两种分析方法测得结果与产品标量相符。结论,两种分析方法测定常见产品中醋酸氯己定含量,样品预处理方法简单,精密度和回收率高,分离准确快速,适合于常规分析。 相似文献