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191.
目的 探讨膝骨关节炎针刺治疗疗效在不同性别之间是否存在差异。方法 对一项多中心、随机对照试验数据进行二次分析。试验将442例膝骨关节炎患者随机分为手针组(145例)、电针组(151例)、假针刺组(146例)。手针组以犊鼻、内膝眼、曲泉、膝阳关、阿是穴为主穴,按照循经配穴法选择3个配穴,电针仪不输出电流;电针组取穴同手针组,电针仪输出2/100 Hz疏密波;假针刺组选择8个非经非穴点浅刺,电针仪不输出电流。每次针刺干预30 min,每周3次,共8周。分别在治疗前后记录西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)功能评分、疼痛数字评价量表(NRS)评分。针刺有效应答定义为WOMAC功能评分至少下降6分,且NRS评分至少下降2分。结果 手针组中男性有效应答率58.8%,女性59.6%,不同性别有效应答率差异无统计学意义(P>0.05);电针组中男性有效应答率62.5%,女性59.7%,不同性别有效应答率差异无统计学意义(P>0.05);假针刺组中男性针刺有效应答率52.5%,女性45.3%,不同性别有效应答率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针刺治疗膝骨关节炎疗... 相似文献
192.
目的 以乙醇-水为流动相,采用HPLC法测定茶碱类口服固体制剂(氨茶碱片、氨茶碱缓释片、茶碱缓释片、茶碱缓释胶囊等)中茶碱的含量。方法 采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙醇-水(10:90)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温40℃,检测波长272 nm。结果 回归方程为:Y=30.5045X-6.1468(r=0.9999),线性范围为21.20~212.00μg.mL-1;氨茶碱片、氨茶碱缓释片、茶碱缓释片、茶碱缓释胶囊等的平均回收率为99.33%~99.77%(n=6),RSD为1.08%~1.62%,定量限为0.02μg·mL-1;供试品溶液在48 h内稳定,RSD为0.79%~1.30%(n=7)。结论 以水-乙醇为流动相的HPLC法简单、快速、准确,适用于茶碱类口服固体制剂中茶碱的含量测定;流动相和溶剂采用乙醇-水,提供了一种环保和健康的实验方法,建议推广应用。 相似文献
193.
目的 建立同时测定新复方大青叶片中维生素C、对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥含量的一测多评(QAMS)法。方法 色谱柱为Welch Ultimate LP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 3.0)、梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,检测波长为215 nm(对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥)和245 nm(维生素C),柱温为40℃,进样量为10μL。以对乙酰氨基酚为参照物,测定维生素C、咖啡因和异戊巴比妥的相对校正因子,以计算维生素C、咖啡因和异戊巴比妥的含量。比较采用外标法与QAMS法时结果的差异。结果 维生素C、对乙酰氨基酚、咖啡因和异戊巴比妥进样量分别在0.064 3~0.643 2μg(r=0.999 8)、0.373 7~3.737 5μg(r=0.999 7)、0.037 3~0.373 2μg(r=0.999 9)、0.037 9~0.378 9μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好;检测限分别为0.03,0.15,0.07,0.24μg/mL,定量限分别为0.0... 相似文献
194.
目的临床指南需要根据相关研究结果定期审查以确保其可靠性,但在更新临床指南的过程中仍然缺乏对于更新过程表述的优先报告条目。本文旨在介绍更新版指南报告清单(Checklist for the Reporting of Updated Guidelines,Check Up)及其制定过程。方法基于临床指南更新的研究证据的概述,指南研究与评价工具(Appraisal of Guidelines for Research and EvaluationⅡ,AGREEⅡ)和报告清单专家组(33位)的建议开发了初始清单的各条目。然后,使用多个步骤对本清单进行了完善,包括评估10个现有的更新版临床指南,对关键信息提供者进行访谈[应答率为54.2%(13/24)],清单制定专家组内部进行的一个三轮的德尔菲(Delphi)共识调查,以及来自于临床指南方法学专家[应答率为90%(53/59)]和指南使用者[应答率为55.6%(10/18)]的外部评审意见。结果清单最终包括16个条目,主要涉及:(1)更新版指南的呈现;(2)编辑独立性;(3)更新过程采用的方法。结论更新版指南的报告清单作为一个工具可用于评估更新版指南报告的完整性,并为指南制定者提供撰写报告的要求。 相似文献