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本组病例年龄为23—45岁,平均年龄为35岁,平均生育年龄为25岁;其中绝经后的妇女4例,病程从哺乳期后2个月-15年;其中哺乳期后2个月-1年发病者8例,1~15年10例,5年以上4例。 相似文献
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肺囊虫肺炎(PCP)是由耶氏肺囊虫(pneumo-cystis jiroveci)感染肺部造成肺炎表现的疾病。PCP的发生是体内潜伏的肺囊虫活化或者体外新病原感染的结果。耶氏肺囊虫在人群中的感染率非常高,国外研究数据表明三分之二的健康儿童在2~4岁时,体内已经出现耶氏肺囊虫抗体。对免疫功能健全的人来说,肺囊虫不会导致严重的肺炎。但是免疫功能缺陷者,特别是艾滋病患者,肺囊虫可以导致严重间质性肺炎。轻者形成低氧血症,重者可以导致肺 相似文献
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HIV 感染可导致患者体液免疫和细胞免疫功能进行性下降,致使机会性感染发生。随着20世纪90年代后期高效抗逆转录病毒疗法(HAART)的应用,患者免疫功能重建,发生机会性感染的危险也大大降低,但尚未确诊或未能得到治疗的患者仍不能从中受益。即使在今天,AIDS 患者的各种肺部感染仍较常见,其中以耶氏肺囊虫肺炎(PCP)、结核分枝杆菌感染、化脓性细菌性肺炎发病率最 相似文献
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目的体外克隆表达C17orf77重组蛋白,制备其多克隆抗体,初步探索该蛋白的生物学作用,观察其细胞系分布特征。方法以HepG2细胞cDNA为模板,PCR扩增C17orf77目的基因片段,构建pET-32a(+)-C17orf77原核表达载体。转化大肠埃希菌,IPTG诱导C17orf77重组蛋白表达并进行Western blot鉴定。以重组蛋白免疫大耳白兔,获得兔抗C17orf77蛋白多克隆抗体,并分析其特异性及检测效价。MTT法观察不同浓度重组蛋白对HepG2细胞增殖的影响。利用Western blot观察C17orf77蛋白在HepG2、L02、LX2和Jurkat细胞系的表达情况。结果 PCR扩增获得C17orf77基因片段,成功诱导表达了C17orf77重组蛋白。制备了多克隆抗-C17orf77,ELISA检测抗体效价1∶1280000。不同浓度C17orf77重组蛋白对HepG2细胞无明显增殖促进或抑制活性(P0.05)。C17orf77蛋白在HepG2、L02、LX2和Jurkat细胞系均有分布。结论利用体外克隆表达的C17orf77重组蛋白可制备效价和特异性均较高的多克隆抗体。HBV感染相关基因C17orf77在体外肝脏的间质和实质细胞,以及CD4+T细胞系(Jurkat细胞)均有不同程度的表达。提示该基因可能与HBV感染的致病过程相关。 相似文献
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目的 探讨明胶酶在内毒素诱导急性肺损伤中的作用。方法 将大鼠随机分为正常对照组及脂多糖(LPS)静注后 2、4、6 h组(L2 h、L4 h 和 L6 h 组)。以 LPS 静脉注射建立急性肺损伤(ALI)模型。检测肺损伤指标、肺泡灌洗液中7S蛋白含量及明胶酶活性。以免疫组织化学法观察肺组织Ⅳ型胶原。结果L2 h组7S蛋白含量显著高于对照组(P<0. 05),L4 h和 L6 h组进一步显著升高。7S蛋白含量与肺通透指数、肺湿/干重比、肺血管通透性显著相关(r分别为 0 .80、0 .61、0 .78,P<0. 05)。L2 h组明胶酶 A(MMP 2)活性较对照组显著性升高(P< 0 .01),并持续至 6 h;明胶酶 B(MMP- 9)在对照组几乎检测不到,在 L2 h组发现其活性,在 L4 h和 L6 h组并进一步显著性升高(P<0. 01)。Ⅳ型胶原染色显示,LPS导致了基底膜的破坏。结论 明胶酶可通过破坏基底膜而参与内毒素诱导急性肺损伤的病理过程。 相似文献
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皮质酮复合异丙酚对大鼠海马 CA1区长时程抑制的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的探讨皮质酮复合异丙酚对大鼠海马CA1区锥体神经元产生的长时程抑制(LTD)的影响。方法制备Wistar大鼠400μm厚度的海马脑片,随机分为5组:对照组、脂肪乳剂组、异丙酚组、皮质酮组、皮质酮 异丙酚组。对照组不加任何药物,脂肪乳剂组、异丙酚组、皮质酮组、皮质酮 异丙酚组分别以100μmol/L脂肪乳剂、100μmol/L异丙酚、10μmol/L皮质酮、10μmol/L皮质酮复合100μmol/L异丙酚预孵脑片60min,然后给予低频刺激(LFS),记录LTD的表达情况。结果各组海马CAI区锥体神经元给予LFS后,都产生LTD,与对照组相比,脂肪乳剂组给予LPS后10-40minEPSC值没有明显变化,异丙酚组、皮质酮组和皮质酮 异丙酚组给予LPS后10-40min的EPSC值明显降低(P<0.05),且皮质酮 异丙酚组给予LPS后10-40min兴奋性突触后电流与异丙酚组和皮质酮组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论100μmol/L异丙酚或10μmol/L皮质酮都使大鼠海马CA1区锥体神经元LTD表达易化,二药复合应用时则进一步增强LTD的表达。 相似文献
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