铍对牙龈卟啉单胞菌细胞形态和细胞膜离子含量的影响

目的研究铍离子（Be²⁺）对牙龈卟啉单胞菌细胞形态和细胞膜离子的影响,探讨镍铬合金对牙周损伤的微生物学机制。方法用含不同浓度Be²⁺的培养液厌氧培养牙龈卟啉单胞菌24 h。光镜及扫描电镜下观察不同浓度的Be²⁺对牙龈卟啉单胞菌细胞形态的影响,同时以X线能谱仪分析细胞膜离子含量的变化。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果Be²⁺浓度大于2.5 mg/L时,牙龈卟啉单胞菌菌体形态改变。牙龈卟啉单胞菌细胞膜表面Na原子和Ca原子含量随Be²⁺浓度升高呈降低趋势(P<0.05)。结论Be²⁺会改变细菌形态和细胞膜成分,引起细菌功能变化,从而可能导致口腔正常微生态环境失衡,引起牙周疾病。     

姜黄素对人子宫内膜癌细胞增殖和细胞周期的影响

目的观察姜黄素（curcumin）对体外培养的人子宫内膜癌（HEC-1-B）细胞增殖和细胞周期分布的影响。方法应用10～80μmol/L的姜黄素分别处理HEC-1B48h后,采用MTT法检测姜黄素对HEC-1B的增殖程度的影响;流式细胞仪进行细胞周期时相分析。结果①MTT法显示培养48h后,姜黄素组的吸光度值A490nm低于对照组（P〈0.01）,且在一定浓度范围内呈剂量依赖性。②流式细胞仪检测显示培养48h后,姜黄素组的G2/M比例高于对照组（P〈0.05）,且在一定浓度范围内呈剂量依赖性。结论姜黄素在体外能显著抑制人子宫内膜癌细胞的增殖,引起细胞周期重新分布可能是姜黄素抑制人子宫内膜癌细胞增殖的机制之一。     

基层医院1041例剖宫产病例临床分析

目的:了解剖宫产术在基层医院的开展情况及存在的问题。方法:对2008年海南省3家中心卫生院的1 041例剖宫产病例进行整理,综合分析其剖宫产比率、手术指征、术式选择、再次剖宫产手术情况。结果:总剖宫产率为39.12%。以疤痕子宫和社会因素为剖宫产指征的分别占23.63%和11.82%,居前5位;下腹横切口剖宫产术占总剖宫产手术的93.08%;二次剖宫产从开腹至胎儿娩出的平均时间及手术平均时间均长于一次剖宫产;有一次剖宫产史者再次剖宫产率为95.18%,有二次剖宫产史者的剖宫产率为100%,阴道分娩率为4.82%。结论:社会因素是剖宫产率升高的主要原因。     

莪术油对人子宫内膜癌细胞HEC-1-B迁移及侵袭的影响

目的探讨莪术油对人子宫内膜癌细胞HEC-1-B迁移和侵袭的影响。方法 HEC-1-B细胞培养后分对照组和实验组,对照组细胞不进行任何处理,实验组用莪术油(120μmol/L)作用48 h。应用细胞划痕实验检测莪术油对HEC-1-B细胞迁移的影响;运用Transwell小室实验检测莪术油对HEC-1-B细胞侵袭的影响。结果与对照组相比,实验组48 h后划痕宽度明显;实验组48 h后的透膜细胞数明显减少。结论莪术油可抑制人子宫内膜癌细胞的迁移与侵袭。     

再生障碍性贫血并发白色假丝酵母菌感染死亡1例

1病例患者,男性,69岁,因发热(体温40℃)、咳嗽、口腔黏膜出血,自服感冒胶囊、青霉素V钾片等药后,体温下降但咳嗽加重并出现口腔多发血疱,来我院检查。查体:双肺呼吸音粗可闻哮鸣音,腹平软,浅表淋巴结不大,全身散在皮肤淤斑。实验室检查:WBC 1·72×109/L,Hb 83 g/L,PLT 5×109/     

两种微型种植体支抗植入方法的临床稳定性研究

目的:观察自攻型与助攻型两种方法植入微型种植体支抗的临床稳定性.方法:选择采用微型种植体支抗病例94例共171个种植钉,观察比较自攻型与助攻型植入种植支抗2个月的稳定性.结果:助攻型植入成功率为89.0%,自攻型为97.7%,助攻型成功率低于自攻型(p＜0.05).结论:助攻型微型种植体支抗植入方法临床效果较好.     

PRIMUS-M直线加速器波导漏气故障排除

介绍了一例PRIMUS-M直线加速器波导漏气故障的原因及排除的过程与方法.     

865名在校女大学生月经情况调查分析

月经来潮是少女进入青春期后的正常生理现象,而月经的具体表现以及伴随的自觉症状常因人而异。为做好青春期女性卫生保健指导工作。笔者于2009年5月对郑州澍青医学高等专科学校部分女大学生的月经情况进行了问卷调查,现将结果报告如下。     

核心结合因子α1过表达慢病毒载体的构建及鉴定

目的构建含人CBFα1/RUNX2基因的过表达慢病毒载体。方法采用PCR技术体外扩增人CBFα1/RUNX2,将扩增产物与慢病毒载体pGC-FU连接,构建重组质粒pGC-FU-hCBFα1/RUNX2,并进行酶切及测序鉴定。鉴定正确的克隆转染293T细胞,经荧光显微镜观察和Western Blot检测hCBFα1/RUNX2基因在293T细胞内的瞬时表达。再利用脂质体转染法将pGC-FU-hCBFα1/RUNX2、pHelper1.0和pHelper2.0三质粒共转染293T细胞,包装产生慢病毒,并通过实时荧光定量PCR检测病毒滴度。结果重组质粒经测序证实,插入片段与人CBFα1/RUNX2基因序列完全一致。荧光显微镜观察以及Western Blot印迹均证实pGC-FU-hCBFα1/RUNX2中携有正确的hCBFα1/RUNX2基因,并能在293T细胞中瞬时表达。包装慢病毒后实时荧光定量PCR检测病毒滴度为(2.00×108)TU/mL。结论成功构建了携带hCBFα1/RUNX2基因的重组慢病毒载体,为进一步研究其在牙周组织再生中的生物学功能奠定了基础。     

iNOS在大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织中的表达

目的:观察诱导型一氧化氮合酶(induc ib le n itric ox ide syn thase,iNO S)在大鼠正畸牙齿移动过程中牙周组织改建过程中的表达,探讨NO/iNO S在正畸牙齿移动中的作用机制。方法:56只雄性W istar大鼠随机分为8组。正畸加力1、3、5、7、14、21、28d组和对照组分别进行HE和免疫组化染色、图像分析。结果:正畸加力3d后,牙周组织细胞iNO S表达增强,7d i-NO S表达达到高峰(P<0.01),以后iNO S表达下降。结论:NO/iNO S参与了正畸牙周组织改建过程,NO/iNO S可能参与了成骨过程。