高校社区大学生生命质量评价研究进展

随着我国高等教育的蓬勃发展,大学生群体数量的增多,从生命质量的维度对该群体健康的关注,也是国内外公共卫生领域逐步引入的热点。文章对近年来有关大学生生命质量的研究报道进行了综述,希望通过探讨高校社区大学生生活质量研究状况,为以后进行大学生生命质量干预研究及明确高校社区对在校大学生健康教育、学生管理重点提供科学依据。     

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目的研究特发性矮小(ISS)中矮小同源盒基因(SHOX基因)缺失和突变及该基因增强调控序列(CNE)9的缺失与表型特征的关系。方法采用微卫星分析、外显子及增强调控序列CNE9测序对2008年7月至2010年07月从重庆医科大学附属儿童医院门诊收集的患者354例ISS患者进行SHOX基因分析,对SHOX基因异常患者的表型指标进行相关统计学分析。结果 354例ISS患者中发现SHOX基因异常37例(10.5%),其中外显子突变3例(8.1%),缺失32例(86.5%),另CNE9缺失2例(5.4%)。SHOX基因异常患者表型改变有体质指数(BMI)、坐高/身高、前臂长/上臂长增加;前臂长/身高、四肢躯干比减小、四肢躯干比小于校正身高等。结论 SHOX基因异常与表型特征指标有某些相关关系。     

高校科研工作中如何贯彻"三个代表"重要思想

科学技术是第一生产力的重要思想和“科教兴国”的伟大战略，赋予了高校科研工作重大的历史责任。而“三个代表”重要思想不仅是新世纪加强和改进党的建设的伟大纲领，更是全面推进高校改革和发展的指导思想，只有深刻领会“三个代表”重要思想的科学内涵，更新观念、锐意创新，才能更好的推动高校科研工作的全面进步。     

中西医结合治疗小儿支原体肺炎1216例临床观察

近几年来关于支原体感染的报道逐渐增多,有报道认为MP肺炎占非细菌性肺炎的1／3以上,占全部肺炎的20％～30％,日益引起人们的关注。我科自1999年3月～2001年3月共收治小儿MP肺炎1216例,采用中西医结合疗法即红霉素配合抗支糖浆治疗MP肺炎636例,疗效显著,现报告如下。     

SHOX基因异常及其表型特征的研究

目的:研究矮小患者中矮小同源盒(Short stature homeobox containing,SHOX)基因的异常及与表型之间的关系.方法:采用微卫星分析及外显子测序对203例矮小症患者进行基因分析,并测量体征,收集其左前臂正位及左腕部正位X片,观察表型特征.结果:203例矮小患者中1例外显子突变,11例缺失;体征测量示SHOX异常引起某些体征异常,如短前臂和短下肢等.结论:本研究所选矮小患者的SHOX异常的频率是5.9%,发现基因异常与表型之间的具有某些相关性.     

舒适护理在支气管哮喘急性发作中的应用

目的分析与探讨舒适护理对于支气管哮喘急性发作患者的疗效与作用。方法选取本院2009年4月至2011年4月期间收治的60例支气管哮喘急性发作患者,随机将其分为2组,观察组30例患者给予其舒适护理,对照组30例患者给予其常规护理。利用支气管哮喘生存质量量表评价两组患者在接受不同护理方法后的哮喘症状、对刺激源反应、心理状况以及活动受限程度等4个维度。结果通过对比后可得,观察组患者其哮喘症状、活动受限程度以及心理状态均得到明显改善,与对照组相比具有统计学意义,P<0.05。而观察组患者通过护理后对于刺激源的反应明显高于对照组,差异性具有统计学意义,P<0.05。结论对支气管哮喘急性发作患者采用舒适护理能够显著提高患者治疗效果与预后质量,因此该方法值得在临床上进行推广与应用。     

高职护理专业“医校联动，工学融合”人才培养模式的初探

探索和实践“医校联劝,工学融合”的高职护理人才培养模式,实践结果表明,该模式提高了学生的综合素质,体现了职业教育的特色和内涵,培养了技能型护理人才以满足临床需求。     

中医模拟教学系统的研究

目的 用于训练学生利用所学中医知识进行临床诊断,使中医诊断标准化,简化中医教学过程.方法 系统采用穴位、舌象、脉象单元作为硬件基础,借助自行开发的软件平台,与问诊单元、中医症候诊断治疗单元及治疗反馈单元实现通讯.结果 该系统很好地模拟了临床实际的情况,具备可操作性及人机互动性.测试过程中,系统运行稳定,反应迅速,操作简便.结论 该系统可以训练学生利用所学中医知识进行临床诊断,而且使其诊断步骤标准化、规范化,具有很好的应用前景.     

薄层扫描法测定女贞子中齐墩果酸的含量

目的 :测定女贞子中齐墩果酸的含量。方法 :薄层扫描法。结果 :齐墩果酸在 0 .54 1～ 2 .70 5?g范围内线性关系良好、相关系数为 0 .9997,加样回收率为 98.83 % ,RSD为 2 .67% ( n=5)。结论 :本法简便、快速     

高血压患者亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T多态性与血脂异常的相关性

目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)及其代谢关键酶亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T基因多态性与中国汉族人群原发性高血压患者血脂异常的关系。方法选取原发性高血压患者312例,女性134例,男性178例,平均年龄58.25岁,收集患者基本资料,检测血浆Hcy、血脂、空腹血糖(FBG)、尿酸(UA)等临床生物化学指标。应用Taqman探针技术检测患者MTHFR C677T基因分型。根据2007年中国成人血脂异常防治指南,将入选的312例原发性高血压患者分为血脂异常组194例和血脂正常组118例,同时将血脂异常组分为4个亚组:高胆固醇血症组54例,高甘油三酯血症组53例,混合型高脂血症组59例,低高密度脂蛋白血症组22例,并进行亚组分析。结果血脂异常组体质指数(BMI)、FBG、UA高于血脂正常组(P0.01)。血脂异常组MTHFR C677T的CC、CT、TT三种基因型频率和C、T两种等位基因频率与血脂正常组比较差异无统计学意义(P0.05),血脂异常各亚组之间的基因型频率、等位基因频率差异无统计学意义,与血脂正常组之间差异亦无统计学意义。MTHFR C677T不同基因型间四项血脂水平均无统计学差异,但TT基因型者Hcy水平高于CT、CC基因型者(P0.05),而CT基因型者Hcy水平与CC基因型者比较差异无统计学意义(P0.05)。高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平与Hcy水平呈负相关(r=-0.116,P0.05),但是在校正了年龄、BMI、UA、FBG后此相关性消失;总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)水平与Hcy水平无相关性(P0.05)。Logistic回归分析显示,在校正了BMI、FBG、UA后基因型与血脂异常无相关性(P0.05)。结论在原发性高血压患者中MTHFR C677T基因多态性与血脂异常无关联,而与Hcy呈显著相关。血脂异常与FBG、UA、BMI有关,而与Hcy无关,但HDLC与血浆Hcy水平呈负相关。