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糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)是糖尿病的主要慢性并发症,也是影响糖尿病患者生活质量及导致死亡的主要因素之一。病变可累及肾血管、肾小球、肾小管和肾间质。我国DN患病率约为33%,早期有效治疗可使DN得到控制甚至逆转。近年来我们使用疏血通注射液联合厄贝沙坦治疗DN患者,取得较好疗效,现报道如下。 相似文献
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目的探讨适形铅挡块遮挡照射野外边缘情况下对表面辐射剂量的影响。方法将金属氧化物半导体场效应管(MOSFET)剂量探测器探头沿垂直于野边缘的直线布置在照射野外边缘,用不同宽度的低熔点适形铅块去屏蔽照射野外边缘,比较遮挡不同宽度铅块后与不遮挡时边缘区的剂量变化。结果遮挡适形铅挡块后与没有遮挡铅块比较,照射野边缘表面0~2mm内剂量跌落15%~20%,差异有高度统计学意义(P〈0.01);遮挡适形铅块后与不遮挡铅块比较,照射野外2~10mm区域,剂量变化不显著,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论用低熔点铅挡块遮挡照射野既可形成适形放疗效果而且可降底照射野外边缘辐射剂量,有利于保护照射野外正常组织。 相似文献
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正慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺,COPD)是一种慢性气道阻塞性疾病,具有气流受限特征,气流受限不完全可逆。由于其患病人数多,死亡率高,社会经济负担重,已成为一个重要的公共卫生问题。COPD居当前全世界死亡原因的第4位。根据世界银行、世界卫生组织(WHO)发表的研究报告, 相似文献
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目的通过对糖尿病患者并发重症感染的综合治疗,总结糖尿病伴发重症感染治疗的效果及相关临床经验。方法选择2011年12月至2013年12月在本院就诊的糖尿病伴发重症感染患者71例,其中,皮肤感染15例,呼吸系统感染26例,糖尿病病足34例,泌尿系统感染29例,胆道感染21例,败血症33例,肺脓肿8例,脓毒血症32例,微生物学检查示革兰阴性菌感染27例,革兰阳性菌感染24例,真菌感染5例,革兰阴性菌、真菌混合感染7例,革兰阳性菌、真菌混合感染5例,革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌混合感染3例。本文对于肢体创面感染行彻底有效地清创消毒,在稳定血糖后,通过药物及其他方法治疗重症感染。结果单纯革兰菌感染,真菌感染,革兰阳性菌和真菌混合感染,革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌混合感染患者通过单纯或联合药物治疗后全部治愈。革兰阴性菌、真菌混合感染患者药物治疗后1例死亡,其他患者痊愈出院。结论较高的血糖是细菌快速大量繁殖重要环境,所以在治疗感染前如何降低控制血糖,增强患者的抵抗力非常重要,通过微生物学对不同细菌性有针对性的抗生素治疗可以得到较好的临床疗效。 相似文献
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目的探讨全反式维甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对微卫星稳定(microsatellite stable,MSS)和微卫星不稳定(mic-rosatellite instability,MSI)结直肠癌细胞系的生长抑制作用,以及对LOVO、SW480和维甲酸受体α(retinoic acid receptor-α,RAR-α)表达的影响。方法体外培养MSI结直肠癌细胞系LOVO及MSS结直肠癌细胞系SW480,应用不同浓度的ATRA进行刺激,并设置空白对照组和RAR-α抑制剂对照组。用MTT法分析两种细胞系肿瘤细胞的增殖变化,用RT-PCR技术及平均光密度比值分析RAR-αmRNA表达,用Western blot技术及平均光密度比值分析细胞凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-8表达。结果与对照组相比,ATRA对两种细胞系的增殖均有抑制作用,并能有效刺激两种细胞系RAR-αmRNA和凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-8的表达(P<0.05)。ATRA刺激后,MSS细胞系RAR-αmRNA、凋亡蛋白Caspase-3、Caspase-8表达高于MSI细胞系(P<0.05)。结论 ATRA能抑制结直肠癌细胞系MSS和MSI肿瘤细胞的增殖,促进这两种特性细胞系的凋亡并增加RAR-α的表达,其对MSS细胞系作用高于MSI细胞系。实验结果间接提示RAR-α减少可能与锯齿状病变广基途径发病机制有关。 相似文献
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人体骨骼结构的虚拟现实教学系统,以配置较高的PC机为平台,使用游戏用立体眼镜ELSA3DREVELATOR、鼠标和键盘作为人机接口。学生可以拆装骨架,抓取单块骨骼进行旋转、缩放,身临其境地学习人体的骨骼结构,从而帮助学生形象地掌握人体骨骼结构及运动生理学的知识。 相似文献
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黄芪建中汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期大鼠mtDNA ATPase6、ATPase8基因表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨黄芪建中汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期大鼠mtDNA ATPase6、ATPase 8基因表达的影响.方法 将120只SD大鼠随机分为6组:即A组(正常对照组)、B组(COPD模型组)、C组(黄芪建中汤高剂量组)、D组(黄芪建中汤中剂量组)、E组(黄芪建中汤低剂量组)、F组(金水宝胶囊组),每组20只.后五组采用气管内注射脂多糖(LPS)加烟熏的方法制作COPD大鼠模型,造模成功后,各治疗组分别给药8周,采用RT-PCR方法检测大鼠动脉血mtDNA ATPase6、ATPase 8基因表达变化.结果 A组的荧光生长曲线呈明显阳性;B组大鼠mtDNA ATPase6、ATPase8荧光反应较A组明显下降(P<0.01);与B组相比:C组、D组、E组、F组荧光反应明显升高(P<0.01),升高的次序为C组>D组>F组.C组与D组之间差异显著(P<0.05),D组与E组之间差异显著(P<0.05),C组、D组与F组之间差异显著(P<0.05).结论 模型组大鼠mtDNA ATPase6、ATPase8基因表达量减少,黄芪建中汤对mtDNA ATPase 6、ATPase 8的基因表达有明显的保护与恢复作用,疗效优于金水宝胶囊组. 相似文献