E-cadherin的表达与肝细胞癌侵袭和转移的关系

目的研究上皮性钙黏蛋白（E-cadherin）在人肝细胞癌（HCC）中的表达情况,探讨其与肝癌的相关性。方法选择56例有完整随访资料的肝细胞癌及相应癌旁组织标本、20例正常肝组织标本,用RT-PCR方法检测E-cadherinmRNA的表达;用免疫组织化学方法检测E-cadherin的表达。结果①E-cadherin在肝细胞癌组织中的表达显著低于癌旁组织和正常组织（P〈0．05）,而在癌旁组织和正常组织中的表达无差异;②E-cadherin在肝癌组织中的表达与术后复发时间呈正相关（P〈0．05）,与病理分期呈负相关（P〈0．05）;③癌组织中E-cadherin表达与肝外转移呈负相关（P〈0．05）;④癌旁组织中E-cadherin表达与术后复发时间呈正相关（P〈0．05）。结论E-cadherin表达缺失或下调与肝癌的分化程度、侵袭转移能力和复发倾向相关,对肝癌临床转归的评估有一定指导意义。     

原发性输尿管癌误诊致多器官发病1例

1　病例报告男 ,70岁。因无痛性肉眼全血尿 5 d于 2 0 0 0 - 12 - 2 0入院。 1a前因膀胱肿瘤、左肾积水在外院行膀胱肿瘤切除。B超 :左肾大18.8cm× 11.4cm× 11.0 cm,形态不规则 ,实质消失 ,内为不纯液性暗区。同位素肾图 :左肾图曲线呈低水平延长线。右肾图分泌 :排泄时间延长。IVP:左肾及输尿管未显影 ;右肾及输尿管显影良好 ,形态正常。膀胱内有 7.0 cm× 3.5 cm充盈缺损。盆腔CT:膀胱内左侧可 4.5 cm× 4.0 cm的软组织肿块。所扫层面内左输尿管被软组织密度的实性肿物充填 ,直径 2 .0 cm,未见肿大淋巴结。膀胱镜检查 :膀胱左输尿管…     

超级冲击免疫治疗的临床研究进展

过敏原特异性免疫治疗(allergen-specific immunotherapy, AIT)是国际公认的唯一对因治疗变应性疾病的方法, 可改变疾病自然进程。根据剂量累加阶段的时长, 分为常规及加速AIT, 加速AIT又进一步分为集群、冲击及超级冲击AIT。超级冲击AIT(ultrarush AIT, UR AIT)是患者每15～60 min多次接受增加剂量的过敏原提取物, 快速达到维持剂量, 将剂量累加阶段缩短至1～2 d内完成。笔者综合国内外加速AIT的相关文献, 总结在变应性鼻炎、变应性哮喘、特应性皮炎等变态反应性疾病中进行的UR AIT研究。发现尽管过敏原制剂及治疗的疾病不同, UR AIT均表现出良好的安全性与有效性。但当前UR AIT研究以回顾性、观察性研究为主, 因过敏原制剂、时程、受试人群等方面的异质性, 研究结果很难进行一致性比较, 未来需要开展多中心、大样本随机对照试验来进一步探讨其有效性与安全性。     

长链非编码RNA CDKN2BAS 在子宫内膜癌组织表达及其生物学功能研究

目的 探讨长链非编码RNA CDKN2BAS（long non-coding RNA CDKN2BAS，LncRNA CDKN2BAS）在子宫内膜癌（endometrial cancer，EC）组织表达，以及沉默该基因对人EC 细胞HEC-1B 生物学功能的影响。方法 收集2018 年3 月～ 2021 年3 月在黄石市中心医院接受手术治疗的107 例EC 患者资料，实时荧光定量聚合酶链反应(qRTPCR)检测癌组织和癌旁组织中LncRNA CDKN2BAS 表达。培养HEC-1B 细胞，分成siRNA 组、si-NC 组和C 组，分别转染LncRNA CDKN2BAS 抑制序列、对照序列和不作任何处理，并分别采用qRT-PCR，MTT 实验和Transwell 实验检测细胞中LncRNA CDKN2BAS 表达及其对HEC-1B 细胞增殖活性、迁移和侵袭力影响。结果 EC 组织中LncRNACDKN2BAS 表达量为2.73±0.25，高于癌旁组织中的1.00±0.13，差异具有统计学意义（t=63.903，P<0.001）；LncRNA CDKN2BAS在FIGO 分期Ⅲ～Ⅳ期（2.83±0.25）、组织学分级G3级（2.85±0.24）和出现淋巴结转移（2.84±0.26）的EC 组织中的表达量较Ⅰ～Ⅱ期（2.67±0.23），G1 ～ G2 级（2.67±0.22）和未出现淋巴结转移（2.68±0.22）的EC 组织明显升高（t=3.246，3.894，3.270，均P<0.05）；siRNA 组细胞中LncRNA CDKN2BAS 表达量低于si-NC 组和C 组（0.30±0.12 vs 1.02±0.10,1.01±0.12），差异具有统计学意义（F=77.210，P<0.05）；siRNA 组细胞24，48，72 和96h 时A 值低于si-NC 组和C 组，差异具有统计学意义（F=5.003 ～ 8.495，均P<0.05）；siRNA 组迁移细胞数和侵袭细胞数低于si-NC 组和C 组，差异具有统计学意义（F=21.956，22.407，均P<0.05）。结论 EC 组织中LncRNACDKN2BAS 表达量升高，沉默人EC 细胞HEC-1B 中LncRNA CDKN2BAS 表达可抑制细胞增殖活性，减少细胞迁移和侵袭数量。