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991.
乳房按摩促乳仪的研制及临床应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
针对产妇因分娩后的疲劳 ,常难以保持每天 10~ 12次以上的婴儿吸吮次数 ,从而影响母乳分泌的实际问题 ,我们根据中医经络学说的原理 ,自选设计和研制了乳房按摩促乳仪 ,运用电脉冲对乳房的刺激 ,促使乳汁分泌增多。乳房按摩促乳仪由低频电子按摩仪、一对环型硅胶电极片、一对输出导线插头组成。体积 14cm× 7.5cm×5cm ,重量 12 0 g ,电源 2 2 0V。使用时产妇平卧于床上 ,将按摩仪电极片置于乳房周围 ,接上电源启动按摩功能。各人可根据自己的耐受能力通过强度控制旋钮调节按摩功率的大小。祖国医学认为人体经络的生理功能为 :运行…  相似文献   
992.
脊柱中上胸椎的创伤、肿瘤、退行性疾病、畸形是骨科临床的常见疾病,手术是该类重症患者唯一的治疗途径。自2002年4月~2003年2月采用椎弓根螺钉技术治疗上胸椎疾病8例,取得满意疗效。现报告如下。  相似文献   
993.
易晓阳 《西南军医》2007,9(2):108-109
新兵入营后严格按照《应征公民体格检查标准》对新兵进行体格复查,是确保兵员质量,杜绝不合格兵员和地方传染病传入部队的关键,也是克服征兵体检中发生违纪现象的有效途径。尽管各级对体检工作高度重视,但由于受体检条件、医疗设备及体检人员素质等方面的影响,也使一些精神疾病、慢性病和免疫系统疾病等漏网。笔者认为新兵入营后体格复查要突出“六要”。  相似文献   
994.
脑外伤后迟发性脑梗塞患者急性期纤溶状态研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的初步探讨脑外伤后迟发性脑梗塞患者急性期血浆及脑脊液凝血纤溶状态变化,为临床脑外伤后迟发性脑梗塞提供诊治依据。方法脑外伤后迟发性脑梗塞患者72例,采集血浆,同时采集脑脊液,测定脑脊液及血浆部分凝血纤溶指标,并与171例脑外伤后无脑梗塞患者对照进行比较。结果脑外伤后迟发性脑梗塞组(实验组)脑脊液及血浆组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、D-二聚体(D-D)含量明显高于非脑梗塞组(对照组)(P<0.01)而纤溶酶原(PLG)活性明显下降(P<0.01)。结论脑外伤后迟发性脑梗塞患者急性期存在明显的高凝状态和继发性纤溶活性增高。  相似文献   
995.
【目的】比较双纸片协同法与法国生物梅里埃公司VITEK GNS-NT药敏分析卡法对肠杆菌科细菌所产超广谱β-内酰胺酶(Extended-spectrum β-lactamases,ESBLs)检测的实用性。【方法】以头孢他啶、头孢噻肟、头孢三嗪、氨曲南为指示底物的双纸片协同法和GNS-NT卡法同时检测临床分离的239株肠杆菌科细菌的ES—BLs产生情况。【结果】从239株肠杆菌科细菌中用纸片确证试验检出56株ESBLs阳性;用双纸片协同法和GNS-NT卡法分别检出50株和54株ESBLs阳性。【结论】GNS-NT卡法检测ESBLs结果可靠,检测范围广,快速准确,双纸片协同法只适用于实验室常规应用。  相似文献   
996.
脊柱中上胸椎的创伤、肿瘤、退行性疾病、畸形是骨科临床的常见疾病,手术是该类重症患者唯一的治疗途径。自2002年4月~2003年2月采用椎弓根螺钉技术治疗上胸椎疾病8例,取得满意疗效。现报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 本组8例,其中男6例,女2例,年龄14~58岁。其中特发性脊柱侧弯4例,T3椎体转移癌伴不全  相似文献   
997.
静脉穿刺失败原因的分析   总被引:7,自引:1,他引:6  
  相似文献   
998.
20 0 2 - 0 4我们对蒙阴县 2个村庄的居民吸烟心理因素进行了调查 ,现将调查结果报告如下。1 对象和方法1.1 对象 选择了蒙阴县泉桥、西界牌两个村常住居民为调查对象。1.2 方法 统一调查表及内容 ,调查员由有经验的流行病医师担任 ,统一培训 ,由调查员解释并填写每一内容。1.3 内容 开始吸烟年龄 ,父母吸烟情况 ,吸烟状况分现吸、已戒、已戒又吸。开始吸烟心理因素 :1模仿 ,指见别人吸烟而吸烟。 2交际 ,指为满足社会交往需要。 3提神 ,指为使精神保持兴奋状态。 4镇静 ,指使情绪保持平静状态。继续吸烟心理因素 ,除上述四项外 ,还…  相似文献   
999.
目的探讨出血性脑梗死(HI)的病因、临床特点及其预后。方法回顾性分析42例出血性脑梗死及12例大面积脑梗死未出血患者的临床资料并进行2年随访。结果HI的主要病因为脑栓塞,占71.4%,并以心源性栓塞为主.HI常发生于脑梗死后2周内。发生出血性梗死后原有症状加重,危险性增加,但长期预后较非出血性大面积脑梗死的好转率高。结论HI是影响患者生存的严重并发症,及时诊治可改善预后。  相似文献   
1000.
输液中的不溶性微粒,对人体的致害性愈来愈受到重视,中国药典1985年版和1990年版均增加大输液不溶性微粒的检查项目.并规定了标准范围。不论制药厂还是医院制剂室,对大输液生产过程,严格按GMP的标准要求.强化了避免微粒污染的相应设施和质控手段,使大输液的质量有了很大提高,不溶性微粒多数都能控制在标准范围内。但是,由于临床输液,多有加入其它药物配伍静脉满注,有可能使大输液内微粒数增加,甚至超过规定范围,增加输液的致害性。近来临床输液,大多采用带有终端滤器的一次性输液器,代替乳胶管制作的输液器,理应使临床输…  相似文献   
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