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41.
42.
Construction of cosmid contigs and high-resolution restriction mapping of the Huntington disease region of human chromosome 4 总被引:1,自引:0,他引:1
Zuo Jlan; Robblns Carolyn; Bahariloo Slamak; Cox David R.; Myers Richard M. 《Human molecular genetics》1993,2(7):889-899
The gene responsible for Huntington disease (HD) has been localizedto a 2.2 million base pair (Mbp) region between the loci D4S10and D4S98 on the short arm of human chromosome 4. As part ofa strategy originally designed to clone the gene based on itschromosomal location, we and others previously identified overlappingyeast artificial chromosome (YAC) clones covering most of thisregion. While these YAC clones were useful for initially obtaininglong-range clone continuity, a number of features of the YACsindicated that smaller clones are generally more useful in thesubsequent steps of the positional cloning strategy. In thispaper, we use these YAC clones to generate sets of overlappingcosmid clones covering most of the HD region. We Isolated alarge number of cosmids by screening a chromosome 4-specificcosmld library with labeled DNA from a minimal overlapping setof YAC clones. These cosmid clones were further analyzed byrestriction mapping and hybridization experiments, leading tothe assembly of 185 cosmids Into eleven contigs covering morethan 1.65 Mbp and to a fine-structure restriction map of theregion. Nine of these contigs cover 90 percent of the 1.7 Mbpsubregion between loci D4S125 and D4S98 where the HD gene isnow known to lie. The detailed restriction map and the cosmidclones should facilitate the identification and localizationof cDNAs and polymorphic markers, and they provide reagentsfor large scale DNA sequencing of this region of the human genome.Our results suggest that this strategy should be generally usefulfor converting YAC clones into cosmid contigs and generatinghigh-resolution restriction maps of genomioc regions of interest. 相似文献
43.
Sun Y Sugawara M Mulkern RV Hynynen K Mochizuki S Albert M Zuo CS 《NMR in biomedicine》2000,13(8):460-466
NMR techniques for temperature and pH measurements have attracted increasing interest in recent years, motivated in part by the growing importance of medical hyperthermia for the treatment of cancer. The chemical shifts of thulium 1, 4, 7, 10-tetraazacyclododecane-1, 4, 7, 10-tetrakis(methylene phosphonate) (TmDOTP5-) have been studied as a function of temperature and pH. The results demonstrate that TmDOTP5- resonance shifts are highly sensitive to temperature (approximately 1.0 ppm/degrees C) and pH (approximately 3.2 ppm/pH unit) at clinically relevant field strengths. A new method is presented which utilizes two magnetically non-equivalent protons in TmDOTP5- for simultaneous NMR measurements of both temperature and pH. The difference in the chemical shift values of pairs of 1H resonances provides a temperature sensitivity of about 1.6 ppm/ degrees C. The technique is demonstrated in live rats undergoing ultrasound-induced hyperthermia therapy. 相似文献
44.
目的:观察血小板衍生生长因子-BB (PDGF-BB) 对大鼠主动脉血管环的收缩作用。 方法: 采用离体灌流SD大鼠胸主动脉血管环标本,观察不同浓度的PDGF-BB对其收缩作用,与去甲肾上腺素对比,并观察异搏定、吲哚美辛、酚妥拉明和普萘洛尔等药物对PDGF-BB缩血管作用的影响。 结果: PDGF-BB对大鼠胸主动脉有明显的收缩作用,阈浓度为2×10-10 mol/L,且呈现出浓度效应关系;与去甲肾上腺素相比,PDGF-BB对血管的收缩幅度低于去甲肾上腺素,但其收缩血管的活性高于去甲肾上腺素。吲哚美辛、酚妥拉明对PDGF-BB的收缩血管反应无明显影响,异搏定及普萘洛尔可明显抑制PDGF-BB的收缩血管反应。 结论: PDGF-BB对大鼠胸主动脉有明显的收缩作用,且呈现浓度效应关系,异搏定及普萘洛尔可抑制PDGF-BB的收缩反应。 相似文献
45.
纯化的结核杆菌多肽抗原刺激人γδT细胞的效应分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨从结核杆菌多肽抗原(Mtb-Ag)纯化的多肽(C主肽)对人新鲜外周血γδT细胞的促增殖效应以及对已活化扩增的T细胞再次刺激的激活效应。方法:采用不同剂量的C主肽体外刺激健康人外周血PBMC,培养10天时经流式细胞仪检测细胞表型;另外以γδT细胞活化标志分子CD69的表达为指标,分析C主肽对已被Mtb-Ag激活扩增13天的γδT细胞再次刺激的激活效应。同时以MTT法检测C主肽的再刺激对已活化扩增的γδT细胞的促增殖活性。结果:结核杆菌C主肽对人新鲜的γδT细胞具有显著扩增效应;当C主肽再刺激已经活化的γδT细胞时,可使其显著表达CD69分子,同时对γδT细胞具有显著促增殖活性。结论:结核杆菌C主肽可能是Mtb-Ag发挥特异性激活人γδT细胞的有效成分。 相似文献
46.
从人肝癌组织中提取总RNA,RT—PCR合成hTIMP-1的全长cDNA,克隆到腺病毒载体AdEasy系统的穿梭质粒pAdTraek—CMV上,与骨架质粒pAdEasy-1在BJ5183受体菌中进行同源重组,成功构建含hTIMP-1全长eDNA的重组腺病毒载体,经293细胞的包装、扩增,生成含hTIMP-1基因的重组腺病毒AdhTIMP-1并实现体外表达,为进一步研究肝癌浸润和转移机理以及肝癌的基因治疗提供实验基础。 相似文献
47.
本文观察大鼠离体循环肺灌流时血管紧张素转化酶(ACE)活性与心钠素(ANP)含量变化的关系。结果表明Captopril治疗组ACE活性较对照组明显降低(P<0.001),ANP含量则显著增加(P<0.001),并且随着灌流时间的延长ANP含量明显增加(P<0.05),其增加程度与ACE活性负相关(r=-0.725,P<0.01)。以上首次提示ACE可能具有降解ANP的活性,作者推测ACE对ANP与肾素-血管紧张素—醛固酮系统(RAAS)具有双向调节作用。心肾疾患等病理过程中则可能是增恶因子。 相似文献
48.
目的 :制备纤溶酶 α2 抗纤溶酶复合物 (PAP)的单克隆抗体(mAb)。方法 :以从血浆中纯化的PAP免疫BALB/c小鼠。按常规方法融合 ,以固相等分子浓度的纤溶酶原、α2 抗纤溶酶(α2 AP)及PAP为抗原 ,建立间接ELISA筛选杂交瘤细胞培养上清 ,并对杂交瘤细胞分泌的mAb的特异性和亲和力进行鉴定。结果 :共获得 2 4株可稳定分泌特异性mAb的杂交瘤细胞。其中 ,针对PAP分子中纤溶酶结构的mAb 16株 ,针对α2 AP结构的mAb 1株 ,针对新抗原 (PAP分子中新出现的不同于前体分子纤溶酶原及α2 AP的抗原决定簇 )结构的mAb 7株。这些腹水中抗PAPmAb的滴度为 2× 10 -4~ 1× 10 -8,其中 4株mAb的亲和常数为 5 .6 2× 10 -9~ 3.5 8× 10 -11mol/L之间。结论 :成功地制备针对PAP新抗原的具有高亲和力的mAb ,为建立不受其前体分子干扰的PAP特异性检测方法 ,研究纤溶系统的激活状态提供了工具。 相似文献
49.
应用免疫组织化学方法,研究了环鸽(Streptopeliarisoria)脑中LHRH-IR细胞的分布。结果表明:黄体生成素释放激素(LHRH)免疫阳性细胞主要分布在前连合(CA)背内侧和腹内侧、下丘脑外侧核(LHy)、内侧隔核(SM)腹内侧、内视前核(POM)区和前视前核(POA)区。LHRH免疫反应细胞分布的中心位于POA。由于下丘脑一些脑区与鸟类控制发声和听觉脑区存在直接神经纤维连系,这些结果为鸟类听觉、发声和内分泌脑区相互作用机理的研究提供了新的形态学依据 相似文献
50.
应用PHA-L和Biocytin两种神经示踪物对非鸣禽环鸽(Streptopeliarisoria)中脑半圆隆枕(torussemicircularis)的传出投射进行了分区研究。结果发现半圆隆枕丘间核内缘(ICM)发出两束纤维分别向尾端投射至外侧丘系背核腹侧(LLDv)周围和向首端投射至丘脑卵形壳(Ov-shell);丘间核(ICo)发出的纤维直接投射至下丘脑前内侧核(AM)。从脑桥至听丘各级听神经核周围,均存在疏松网状神经纤维结构区,它们相互连接形成了一条与经典听觉神经通路相平行的旁听觉神经通路。这是首次关于鸟类发声、听觉和内分泌三维系统存在直接神经环路联系的较为完正的报道。 相似文献